Регламент финала чемпионата россии и чемпионата;pdf

2
СОБЫТИЕ
№ 16 [351] август 2014 ТАМОЖНЯ
МЕДИЦИНА НА
ТАМОЖЕННОМ КОНТРОЛЕ
В Торгово-промышленной палате РФ обсуждался вопрос таможенного регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
И
нициаторами заседания выступили Комитет по предпринимательству в здравоохранении и
медицинской промышленности ТПП
РФ, Комиссия Российского союза промышленников и предпринимателей
по фармацевтической и медицинской
промышленности и Комиссия РСПП по
индустрии здоровья. Мероприятие собрало немало компетентных и авторитетных специалистов, в том числе и от
ФТС России.
Вел заседание сопредседатель Комиссии РСПП
по фармацевтической и
медицинской промышленности, президент Союза
ассоциаций и предприятий
медицинской промышленности Юрий Калинин. Он
рассказал, что поводом
организации
мероприятия стал итог серьезного
анализа проблем в таможенном
регулировании
обращения лекарственных
средств и медицинских
изделий, который проводился в течение полугода.
Юрий Калинин заметил, что успешное
решение этих проблем – залог конкурентоспособности отечественных производителей как на российском рынке,
так и за рубежом.
Одна из главных проблем состоит в
том, что в России пока нет Федерального закона «Об обращении медицинских
изделий». Существующий Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» требует существенных
доработок. Вообще, отсутствие необходимых законов (это признали все
спикеры) порой сводит на нет многие
позитивные начинания заинтересованных сторон. На это в своем докладе
особое внимание обратил начальник
Управления торговых ограничений,
валютного и экспортного контроля Федеральной таможенной службы России
Петр Баклаков.
Петр Анатольевич подчеркнул, что
«в компетенции ФТС – исключительно
контроль, и таможня не является экспертом». Именно поэтому грамотные
законы по каждому из частных вопросов таможенного регулирования лекарственных средств и медицинских изделий – насущная необходимость.
В своем докладе «Практика таможенного регулирования обращения
лекарственных средств и медицинских
изделий» Петр Баклаков поднял целый ряд важных вопросов. В частности, он рассказал, каким образом ФТС
России совместно с Росздравнадзором
сводят к минимуму риски, связанные
с обращением лекарственных средств
и медицинских изделий. Росздравнадзор передает в ФТС информацию о
выявленных недоброкачественных ле-
карственных средствах, а ФТС, в свою
очередь, направляет в лабораторию
Росздравнадзора образцы лекарственных средств, которые вызывают у таможенников подозрения.
Начальник отдела нормативно-правового регулирования обращения медицинских изделий Департамента лекарственного обеспечения и регулирования
обращения медицинских изделий Минздрава России Ирина Моногарова рассказала, что Минздрав завершил проект
постановления Правительства РФ «Об
утверждении перечней медицинских
товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз
которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, а также сырья
и комплектующих изделий для их производства, не подлежат налогообложению, и о признании утратившими силу
некоторых актов Правительства Российской Федерации». Сейчас проект внесен
на рассмотрение в Правительство, а
значит, скоро в этой сфере произойдут
важные подвижки.
Поднимались также вопросы отмены
Общероссийского классификатора про-
дукции и введения нового классификатора, которое планируется на начало 2015 года. Главное отличие нового
классификатора от Общероссийского
в том, что переходный период будет
продлен на срок до двух лет. Нужно
это не только для того, чтобы
упростить урегулирование возникающих вопросов, связанных с ввозом продукции зарубежных производителей, но и
для максимально эффективной
реализации продукции отечественных компаний.
Новый классификатор еще
нуждается в доработке. Как полагает директор Департамента
развития фармацевтической и
медицинской промышленности
Минпромторга России Ольга
Колотилова, идеальный способ его усовершенствования
– создание соответствующей
рабочей группы. Ее задачей будет, в
частности, проверка эквивалентности
кодов в старом и новом классификаторах.
Интересно, что проект «О внесении изменений в постановление Правительства
Российской Федерации от 15.09.2008
№ 688 «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых
налогом на добавленную стоимость по
налоговой ставке 10 процентов» вынесен для общественного обсуждения. Документ вывесили на сайте regulation.gov.
ru, и любой желающий может принять
участие в его обсуждении.
По итогам мероприятия участники
сформулировали рекомендации, как
усовершенствовать систему таможенного регулирования обращения
лекарственных средств и медицинских изделий. Документ направят в
Минпромторг России, Минздрав России, ФТС России и профильные общественные организации.
Елизавета КИКТЕНКО
Фото предоставлены пресс-службой
Союза ассоциаций и предприятий
медицинской промышленности