Take Online Lead Generation to the Next Level;pdf

Открытые дискуссии - подробно
Конференц-зал
09.00 – 10.45
Открытая дискуссия №1
Повышение эффективности использования лекарственных препаратов и
перспективы стратегий возмещения в здравоохранении с учетом изменений в
законодательстве (ФЗ-61).
Председатели:
Герасименко Н.Ф. - Первый заместитель председателя комитета Государственной
Думы РФ по охране здоровья, академик РАН
Какорина Е.П. - Директор Департамента мониторинга, анализа и стратегического
развития здравоохранения Министерства здравоохранения РФ, профессор
Хабриев Р.У. - Директор ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья им.
Н.А. Семашко», академик РАН
Темы для обсуждения:
 Современная медико-демографическая ситуация в Российской Федерации;
 Создание эффективной системы стандартизации на основе принципов
доказательной медицины;
 О внесении изменений в ФЗ-61;
 Внедрение системы ведомственного и вневедомственного контроля
обоснованности назначений и качества лекарственной помощи населению со
стороны государства и общественных организаций, сообществ пациентов;
 Обсуждение существующих протоколов ведения больных;
 Ведение регистров пациентов на федеральном и региональном уровнях,
обеспечивающего принятие решений по лекарственному обеспечению с
учётом персональных данных;
 Обсуждение изменений, определяющих критерии формирования перечней ЛП
и нового перечня ЖНВЛП;
К участию в открытой дискуссии приглашены:
Баранов А.А. - директор ФГБУ «Научный центр здоровья детей», академик РАН;
Березкин И.М. – заместитель начальника Управления регулированию цен в
промышленности и социальной сфере Федеральной службы по тарифам;
Везикова Н.Н. - зав. кафедрой госпитальной терапии ГОУ ВПО «Петрозаводский
государственный университет», главный внештатный терапевт Минздравсоцразвития
Республики Карелия, профессор;
Власов Я.В. - Президент Общероссийской общественной организации инвалидов –
больных рассеянным склерозом, Сопредседатель Всероссийского союза
общественных объединений пациентов, профессор;
Габбасова Л.А. - помощник Министра здравоохранения Российской Федерации;
Гайдеров А.А. – начальник Отдела нормативно-правового регулирования
лекарственного обеспечения и государственного контроля качества лекарственных
средств Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения
медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ;
Дедов И.И. - Директор ФГБУ ЭНЦ МЗ РФ, академик РАН;
Емельянов В.Ю. – Заместитель Директора Департамента лекарственного обеспечения
и регулирования обращения медицинских изделий Министерства Здравоохранения
РФ;
Жулев Ю.А. - Президент общероссийской благотворительной общественной
организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии», Сопредседатель
Всероссийского союза общественных объединений пациентов;
Зырянов С.К. - профессор кафедры клинической фармакологий Российского
национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова
Министерства здравоохранения РФ;
Каграманян И.Н. - Первый заместитель Министра здравоохранения Российской
Федерации;
Копошилова О. С. - первый заместитель Министра здравоохранения и социального
развития Республики Карелия;
Масчан А. А. - заместитель директора Центра детской гематологии, онкологии и
иммунологии имени Димы Рогачева, профессор;
Матвеев Д.А. – заместитель Председателя Правительства Кировской области;
Намазова-Баранова Л. С. - заместитель директора ФГБУ «Научный центр здоровья
детей» РАМН по научной работе, директор НИИ профилактической педиатрии и
восстановительного лечения, Президент Европейской педиатрической ассоциации,
член-корреспондент РАН;
Недогода С.В. - проректор по лечебной работе, зав. кафедрой терапии и семейной
медицины ФУВ ГБОУ В ПО «Волгоградский государственный медицинский
университет» Минздрава России, главный терапевт областного Комитета
здравоохранения, профессор;
Романов Ф.А. - заместитель директора Департамента государственного
регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения
РФ;
Рошаль Л.М. - директор НИИ неотложной детской хирургии и травматологии,
профессор;
Суслонова Н.В. - Министр здравоохранения Московской области;
Хаджидис А. К. - главный клинический фармаколог Санкт-Петербурга, Президент
Профессиональной медицинской Ассоциации клинических фармакологов СанктПетербурга, профессор;
Хрипун А.И. - Руководителю Департамента здравоохранения города Москвы;
Цындымеев А.Г. – директор Департамента государственного регулирования
обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ.
Зал 2
09:00 – 10:45
Открытая дискуссия №2
Мировой опыт внедрения технологий оценки здравоохранения.
Председатели:
Мешков Д.О.- Руководитель сектора координации научных исследований ФГБНУ
«НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко»
Джефри Хоч (Jeffrey Hoch) - Директор Фармакоэкономической группы
Онкологического комитета провинции Онтарио, Профессор Университета Торонто.
Темы для обсуждения:
 Ключевые принципы уроков оценки технологий здравоохранения (ОТЗ) в
Канаде и в мире;
 Роль оценки технологий здравоохранения Канады по принятию решений в
онкологии;
 Использование международного опыта для внедрения ОТЗ в России.
К участию в открытой дискуссии приглашены:
Вольская Е.А. - Проректор по научной работе и международной деятельности
Московского государственного медико-стоматологического университета;
Воробьев П. А. - Президент Межрегиональной общественной организации «Общество
фармакоэкономических исследований», профессор;
Григорьева Н.С. - директор Центра сравнительной социальной политики и управления
социальной сферой, МГУ им. М.В.Ломоносова, главный редактор журнала
«Управление здравоохранением»;
Джалалов Санджар - менеджер по образовательному направлению в области ОТЗ;
Журавлева М.В. - профессор Первого Московского государственного медицинского
университета имени И. М. Сеченова, заместитель директора Центра клинической
фармакологии ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России;
Ионова Т.И. - профессор кафедры гематологии и клеточной терапии ИУВ ФГУ «НМХЦ
им. Н.И. Пирогова Росздрава», Председатель Совета Межнационального центра
исследования качества жизни;
Куликов А.Ю. - доцент кафедры организации лекарственного обеспечения и
фармакоэкономики, ведущий научный сотрудник лаборатории
фармакоэкономических исследований Первого МГМУ им. И.М. Сеченова;
Медведев О.С. - заведующий кафедрой фармакологии факультета фундаментальной
медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, профессор;
Петеркова В.А. - Директор Института детской эндокринологии, член-корреспондент
РАН;
Попович Л.Д. - директор Института здравоохранения НИУ ВШЭ;
Тельнова Е.А. - ведущий научный сотрудник ФГБУ «Национальный НИИ
общественного здоровья» им. Семашко Н.А. РАН;
Шамшурина Н.Г. - профессор. кафедры социологии медицины, экономики
здравоохранения и медицинского страхования, ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М.
Сеченова» Министерства здравоохранения РФ;
Шашкова Г.В. - профессор кафедры управления здравоохранением и лекарственного
менеджмента, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова;
Шипулина М.Г. - Председатель Санкт-Петербургского диабетического общества;
Ягудина Р.И. - Председатель правления РОО «Московское фармацевтическое
общество», зав. кафедрой организации лекарственного обеспечения и
фармакоэкономики Первого МГМУ им. И.М.Сеченова, профессор.
Зал 3
9.00-10.45
Открытая дискуссия №3
Качество ЛС, от разработки до утилизации. GMP - практика и другие GxPпрактики.
Председатель:
Мурашко М.А. - Врио Руководителя Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения
Темы для обсуждения:
 Государственный контроль в области лекарственного обеспечения
населения;
 Реформирование системы Росздравнадзора в свете изменений в
законодательстве РФ;
 Создание системы государственной стандартизации в области обеспечения
и контроля качества лекарственных средств, включая систему аттестации
государственных стандартных образцов и периодического издания
Российской государственной фармакопеи;
 Введение дополнительных требований к организациям производства,
хранению, перевозке, утилизации лекарственных средств, а также правил и
форм оценки соответствия, с учетом международных стандартов
(стандартов GXP) и их нормативное закрепление;
 Развитие государственного регулирования клинических исследований
лекарственных препаратов;
 Установление порядка формирования и ведения Перечня взаимозаменяемых
лекарственных препаратов;
 Развитие службы фармаконадзора;
 Проблема качества ЛС, процесс локализации и перспективы перехода на GMP.
К участию в открытой дискуссии приглашены:
Алексеева Е.И. - заведующая ревматологическим отделением ФГБУ «Научный центр
здоровья детей» РАН, декан педиатрического факультета Первого МГМУ им. И.М.
Сеченова, профессор;
Васильев А. В. - директор Департамента инновационного развития и научного
проектирования Министерства здравоохранения РФ;
Завидова С.С. - исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим
исследованиям (АОКИ);
Звартау Э.Э. - заведующий кафедрой фармакологии ГБОУ ВПО ПСП6ГМУ им. И.П.
Павлова Министерства здравоохранения РФ, профессор;
Косенко В.П. – начальник Управления организации государственного контроля
качества медицинской продукции Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения;
Мешковский А.П. - эксперт ВОЗ, доцент кафедры промышленной фармации ГБОУ ВПО
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения РФ;
Миронов А.Н. - генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
профессор;
Николаева Т.Н. - начальник отдела клинических исследований лекарственных
препаратов Департамента государственного регулирования обращения
лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ;
Романов Ф.А. - заместитель директора, начальник отдела регистрации лекарственных
препаратов Департамента государственного регулирования обращения
лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ;
Представители ФГБУ НЦЭСМП, AIPM, МИБП «ГИСК» им. Л.А. Тарасевича, ГБОУ ВПО
СПбГМУ им. И. П. Павлова Министерства здравоохранения РФ.
Конференц-зал
11.00 – 12.45
Открытая дискуссия №4
Методология ОТЗ как инструмент совершенствования стандартов медицинской
помощи.
Председатели:
Лошаков Л.А. - Профессор факультета фундаментальной медицины Московского
государственного университета им. М.В. Ломоносова
Максимкина Е.А. – Директор Департамента лекарственного обеспечения и
регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения
Российской Федерации
Стародубов В.И. - Директор ФГБУ «ЦНИИ организации и информатизации
здравоохранения» Министерства здравоохранения РФ, академик РАН
Темы для обсуждения:
 Создание национальной системы оценки технологий здравоохранения;
 ОТЗ в условиях российской модели здравоохранения. Увязка ОТЗ с
регулированием и управлением;
 Требования к экспертам ОТЗ. Подготовка специалистов по оценке
технологий здравоохранения;
 Порядок использования ОТЗ при формировании ограничительных списков и
стандартов лечения;
 Критерии принятия решений по включению методологий ОТЗ в нормативноправовые акты различных уровней, регулирующие объемы и качество
медицинской помощи;
 Порядок, критерии и методологии экспертизы технологии здравоохранения.
Что в ней должно быть прописано?
К участию в открытой дискуссии приглашены:
Авксентьева М.В. - зам. директора Центра оценки технологий здравоохранения
РАНХиГС, профессор кафедры общественного здравоохранения и профилактической
медицины Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, профессор;
Борисенко О.В. - старший экономист здравоохранения Synergus AB;
Винярская И.В. - заведующая лабораторией медико-социальных проблем охраны
здоровья детей отдела социальной терапии ФГБУ «Научный центр здоровья детей»;
Воробьев П.А. - Президент Межрегиональной общественной организации «Общество
фармакоэкономических исследований»;
Захарова Е.Ю. - Председатель правления Всероссийского общества редких
заболеваний;
Зырянов С.К. - профессор кафедры клинической фармакологий Российского
национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова
Министерства здравоохранения РФ;
Кадыров Ф.Н. - заместитель директора ФГБУ «ЦНИИОИЗ» Министерства
здравоохранения РФ;
Кобец В. В. - начальник Управления фармации Департамента здравоохранения города
Москвы;
Колбин А.С. - заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной
медицины ГБОУ ВПО ПСП6ГМУ им. И.П. Павлова Министерства здравоохранения РФ,
профессор;
Коробов Н.В. - доцент кафедры фармакологии МГУ им. М.В. Ломоносова;
Медведев О.С. - заведующий кафедрой фармакологии факультета фундаментальной
медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, профессор;
Назаров В.С. - директор Научно-исследовательского финансового института
Министерства финансов Российской Федерации;
Омельяновский В.В. - председатель Экспертного совета по здравоохранению комитета
Совета Федерации по социальной политике;
Правдюк Н.Г. - доцент кафедры организации лекарственного обеспечения и
фармакоэкономики Первого МГМУ им. И.М. Сеченова;
Решетько О.В. - ГБОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Министерства
здравоохранения РФ, кафедра фармакологии, профессор;
Рудакова А.В. - профессор кафедры управления и экономики фармации, СанктПетербургская химико-фармацевтическая академия;
Сюбаев Р.Д. - главный эксперт Управления экспертизы лекарственных средств №1
Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств, ФГБУ «Научный центр
экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России;
Тельнова Е.А. - ведущий научный сотрудник ФГБУ «Национальный НИИ
общественного здоровья» им. Семашко Н.А. РАН;
Хохлов А.Л. - заведующий кафедрой клинической фармакологии ГБОУ ВПО
«Ярославская государственная медицинская академия», профессор;
Шестакова М.В. - директор Института диабета ФГБУ «Эндокринологический научный
центр» Министерства здравоохранения РФ, профессор;
Ягудина Р.И. - Председатель правления РОО «Московское фармацевтическое
общество», зав. кафедрой организации лекарственного обеспечения и
фармакоэкономики Первого МГМУ им. И.М.Сеченова, профессор.
Зал 2
11:00 – 12:45
Открытая дискуссия №5
Оптимизация подходов к выбору и закупке расходных материалов. Внедрение
фармакоэкономических расчетов в практику российского здравоохранения.
Председатели:
Попович Л.Д. - директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ
Темы для обсуждения:
 Бизнес и фармакоэкономика: маркетинговый ход или новый уровень
партнерства со здравоохранением?;
 Актуальность проведения клинико-экономического анализа для оценки
расходных материалов;
 Использование фармакоэкономических расчетов в практике ЦРБ;
 Анализ научно-практических работ по фармакоэкономике, принявших
участие на соискание социальной Премии «Da.Signa» в 2014 году.
К участию в открытой дискуссии приглашены:
Абрамов А.Ю. - Декан медицинского факультета Российского университета дружбы
народов (РУДН);
Алейникова Т.Ю. - начальник отдела организации и контроля фармацевтической
деятельности и лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения
Тверской области;
Волкова О.И. - руководитель отдела ООО «Медком-МП»;
Горохова С.Г. - профессор 1 МГМУ им. И.М.Сеченова;
Дрожжин А.А. - зам. главного врача по лечебной работе ЦРБ г. Малоярославец
(Калужская область);
Жукова О.В. - Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего
профессионального образования «Нижегородская государственная медицинская
академия» Министерства здравоохранения РФ;
Захаренков И.А. - ГБОУ ВПО ГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская
академия» Министерства здравоохранения РФ;
Калашникова М.Ф. - Первый МГМУ им. И.М.Сеченова;
Крысанов И.С. - заведующий кафедрой фармации Московского Института
Усовершенствования Врачей ГБОУ ВПО «МГУПП»;
Потапов И.И. - председатель Комитета по здравоохранению и фармации Псковской
области;
Чепкасов А.А. - директор управления государственного заказа Ханты-Мансийского
автономного округа Югра;
Шабалкин П.И. - ФГБУ «ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева»;
Представители лечебно - профилактических учреждений г. Москвы и Московской
области, а также других регионов России.
Зал 3
11:00 – 12:45
Открытая дискуссия №6
Формирование общих подходов к регулированию обращения ЛС в рамках ТС и
Единого экономического пространства.
Локализация производства лекарственных средств на территории РФ: проблемы
и перспективы.
Председатели:
Сакаев М.Р. - Помощник Председателя Коллегии Евразийской экономической комиссии
Цыб С.А. - Заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации
Темы для обсуждения:
 О перспективах правового регулирования обращения лекарственных средств
в Евразийском экономическом союзе;
 О стратегии импортозамещения и локализации производства
лекарственных средств;
 Преференции при закупке лекарственных средств для государственных и
муниципальных нужд в зависимости от степени локализации производства
на территории РФ;
 Локализация производства ЛС на территории РФ – экономическая
эффективность и перспективы доступа на рынок;
 Нормативно-правовые аспекты процесса локализации;
 Практический опыт локализации производства ЛС на территории РФ.
К участию в открытой дискуссии приглашены:
Колотилова О.Н. - директор Департамента фармацевтической и медицинской
промышленности Министерства промышленности и торговли РФ;
Пархоменко Д.В. - заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения;
Старых Д.А. - начальник отдела регистрации цен на жизненно необходимые и
важнейшие лекарственные препараты Департамента государственного
регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения
РФ;
Чемерисов М.В. - директор Департамента развития контрактной системы
Министерства экономического развития РФ;
Представители ФАС России, ФСТ России, Минэкономразвития России,
фармацевтических ассоциаций, фармацевтических производителей.
Дополнительная информация на сайтах: www.mda-cro.com; www.forum-hta.ru
и по тел.: +7 (499) 995-05-23 E-mail: [email protected]
*Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет Форума оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав
докладчиков. Докладчики и председатели открытых дискуссий в процессе согласования.