close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

код для вставкиСкачать
Буллезный эпидермолиз является редким генетическим заболеванием
кожи, в основе которого лежит мутация генов, отвечающих за кодировку
синтеза белков, обусловливающих крепление поверхностных слоев кожи с ее
более глубокими структурами. В результате этого кожный покров таких
пациентов отличается необычайной хрупкостью и при любом даже легком
прикосновении на коже появляются пузыри и открываются раневые
поверхности, которые сопровождаются рубцеванием и мутиляциями.
В крае на базе ГБУЗ ККВД МЗ КК с 2000 года функционирует одно из
немногих в Российской Федерации детское стационарное дерматологическое
отделение, оказывающее специализированную помощь данной категории
пациентов. Все дети, проходящие лечение на базе отделения, информируются
об общественных фондах помощи - DEBRA и БЭЛА. В отделении ежегодно
получают стационарную помощь 5-7 пациентов с данным диагнозом,
консультативную помощь получают около 20 детей в год, страдающих
простыми формами заболевания. Часть пациентов в связи с достижением
возраста 18 лет теряется из поля зрения детской дерматологической службы.
С тяжелым дистрофическим и полидиспластическим буллезным
эпидермолизом в краевом КВД в настоящее время наблюдается 2 ребенка,
родители о фонде БЭЛА информированы.
В крае регулярно проводятся совместные научно-практические
конференции педиатров и дерматовенерологов по проблемам диагностики,
лечения и реабилитации пациентов детского возраста, страдающих
дерматозами с хроническим течением, в том числе генодерматозами.
Создана детская дерматологическая служба края, о каждом случае
рождения такого ребенка сообщается незамедлительно в детское отделение
ККВД через отделение экстренной и плановой консультативной помощи
ДККБ, ребенка в первые сутки осматривает краевой консультант. В
ближайшее время на краевых конференциях дерматологов и педиатров
профессиональное сообщество Кубанских врачей будет проинформировано о
фонде БЭЛА более подробно.
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа