close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

Приложение 1;doc

код для вставкиСкачать
А. И. ВОРОНЦОВ
НАСЕКОМЫЕРАЗРУШИТЕЛИ
ДРЕВЕСИНЫ
л ь ,
®п
МОСКВА
«ЛЕСНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ»
1981
ВОЛОГОДСКАЯ
областная Снбл^о;ека
им. И. В. Бабушкина
GcC
к
а к зу-ii
ВБ£
В 7 5 .
^trjX1ГбЗО.*845
Воронцов А. И.
В 75
Насекомые — разрушители
древесины.— М.:
Леси, пром-сть, 1981.— 176 с., ил.
А в то р
кн иги — ви д н ы й у ч е н ы й -эн т о м о л о г, д о к т о р б и о л о ги ч ес к и х
н ау к , за с л у ж е н н ы й д е я т е л ь н ау к и и т ехн и к и Р С Ф С Р . Е г о п ер у п р и ­
н а д л е ж и т р я д кн и г по лесн ой эн то м о л о ги и и з а щ и т е л е с а . В д ан н ой
к н и ге р а с с к а з ы в а е т с я о р а зл и ч н ы х н а с е к о м ы х , р а з р у ш а ю щ и х д р е в е ­
си н у н а л е с н ы х с к л а д а х , в д о м а х , со о р у ж е н и я х , м еб ел и . О п и с ы в а ю т с я
ви д ы п о в р е ж д е н и й , т е х н и к а за щ и т ы п о с тр о е к и и зд ел и й и з д р е в е ­
сины .
Н а ш и роки й к р у г ч и т а т е л е й , за и н т е р е с о в а н н ы х в со х р ан е н и и д р е ­
в ес и н ы , д е р е в я н н ы х ж и л и щ и м е б е л и ; с п е ц и а л и с т о в , за н и м а ю щ и х с я
р е с т а в р а ц и е й д е р е в я н н ы х п а м я т н и к о в а р х и т е к т у р ы . П о л е зн а т а к ж е
с т р о и т е л я м , л е с о в о д а м , р а б о т н и к а м л есн о й п р о м ы ш л е н н о с ти , с т у д е н ­
там и п реподавателям .
Р е ц е н з е н т д октор с.-х. наук, профессор Г. В. Стадницкий (А рхангельский лесотехнический институт).
380.3040000
©
И зд ател ь ство
«Л е сн ая
Б Б К 37.11
656.3
промы ш ленность»,
1981
ОТ А ВТО РА
Грибы как разрушители древесины и наносимый
ими огромный ущерб хорошо известны не только спе­
циалистам. К аждый владелец деревянного дома и р а ­
ботник жилищного управления имеют представление
о домовых грибах и противогрибковой профилактике.
О борьбе с домовыми грибами и защ ите древесины от
гниения написано много книг и брошюр. Другое дело
насекомые. О них обычно имеют очень отдаленное
представление. Всех насекомых, разруш аю щ и х древе­
сину в домах, обычно назы ваю т «ш аш елями », и часто
за этим определением следует наивный вопрос: откуда
они берутся? Интерес к обитающим в домах насеко­
мым очень большой. В самом деле, многие насекомые
приводят в негодность ценные вещи: ковры, меха, зи м ­
нюю одежду, обувь, книги, портят продукты. А кто
знает, могут они повреждать полы, оконные рамы, до­
рогую мебель? А те, кто повреждает древесину, могут
питаться упомянутыми выше предметами? Д алее не­
вольно возникает вопрос о том, откуда берутся и как
живут эти враги наших домов?
М ало знают о насекомых — разрушителях древеси­
ны и работники лесных складов, цехов ширпотреба, ме­
бельных фабрик, а часто и леспромхозов. Очевидно,
что защ и щ ать древесину и бороться с ее шестиногими
врагами можно только тогда, когда их хорошо знаешь.
3
Нагшсаио о них мало. Появилось несколько неболь­
ших книг о разрушителях древесины много лет назад,
когда у нас в стране только начиналось крупное ж и ­
лищное строительство. Спора нет, в многоэтажных к а ­
менных домах насекомые редко разру ш аю т их дере­
вянные части, но нельзя заб ы вать о мебели, сельском
строительстве и дачных кооперативах, где п реоблада­
ют деревянные дома. Наконец, нельзя заб ы вать того,
с чего мы начали это небольшое предисловие — д реве­
сину нужно беречь, ибо лесные ресурсы исчерпаемы,
а восстановление их требует много времени, сил
н средств.
В оправдание избранной темы скаж у еще, что инте­
рес к разрушителям древесины очень велик. У меня
хранится множество писем с запросами о том, кто то­
чит древесину в домах и как с ним бороться, записи
о «врачебной» практике, когда приходилось «лечить»
большие красивые дачи, музеи, памятники архитекту­
ры, дома колхозников и рабочих. Хранятся записи
о поездках на крупные предприятия, большие лесные
склады портовых городов, леспромхозы, где разруш и­
тели древесины разгрызали балки, угрож ая аварией,
или превращали тысячи кубометров прекрасной дело­
вой древесины в дрова.
Книга состоит из двух частей. В первой для широ­
кого читателя рассказы вается о том, какие бывают р а з ­
рушители древесины и какой они наносят вред. В т о ­
рая часть специальная, в ней описаны главнейшие тех­
нические вредители древесины и меры борьбы с ними.
Эта часть рассчитана преимущественно на инженернотехнических работников, имеющих дело с древесиной.
Критические замечания и пожелания просим н а­
правлять по адресу: 101000 М осква, ул. К ирова, 40а,
издательство « Л есная промышленность».
ОБЩ АЯ ЧАСТЬ
ДЕРЕВО И ЕГО ВРАГИ
М асса разнообразных предметов сделана из дерева.
Мы сидим на деревянных стульях и обедаем за дере­
вянным столом, стоящим на деревянном полу. В дере­
вянных ш к аф ах хранятся книги, одежда, посуда, про­
дукты. Окна, двери, музыкальные инструменты, остовы
радиоприемников и телевизоров, рамы для картин, лы ­
жи — все это из дерева. Из дерева сделаны бочки, уп а­
ковочные ящики, спички, бумага, товарные вагоны,
лодки и прогулочные яхты, спортинвентарь и многие
другие вещи, необходимые в повседневной жизни. Н а ­
конец, нужно не забы вать, что более 50% всего насе­
ления мира живет в деревянных домах. Ещ е 30 лет н а­
зад насчитывали 4 — 5 тыс. изделий и продуктов, полу­
чаемых из древесины, а теперь число их доходит до
15 тыс.! Д ля изготовления всех этих предметов нужно
очень много древесины. Спрос на нее все время растет,
а лесные ресурсы постепенно уменьшаются.
Древесину получают путем рубки деревьев, р асту­
щих в лесу и достигших зрелого возраста. П родолж и­
тельность жизни древесных пород очень различна. Так,
секвойя живет около 5 тыс. лет, тис и каштан — 3 тыс.
лет, дуб — более 1000 лет, сосна — 300— 500 лет, а бе­
реза, осина и ольха живут всего 100— 150 лет. Однако
деревья очень редко дож иваю т до своего предельного
возраста. Ч ащ е всего они погибают значительно рань­
ше. С возрастом рост их замедляется, резко снижается
5
устойчивость к заболеваниям, ткани дряхлеют, появля­
ется гниль, затем дупло, и дерево ломается под напо­
ром ветра или заселяется вредными насекомыми и от­
мирает.
Д еревья обладаю т большой устойчивостью к не­
взгодам окружающей среды. Несмотря на это, они гиб­
нут от различных причин. Возникающие в лесу п о ж а­
ры уничтожают миллионы деревьев, ураган вырывает
их с корнем, вода во время наводнений подмывает кор­
ни, жестокие засухи и длительные морозы вызывают
усыхание дерева. Много деревьев гибнет от стихийной
пастьбы скота, вредных насекомых, небрежного отно­
шения человека. Чтобы по возможности избежать это­
го, спасти деревья или вовремя использовать их древе­
сину, за лесом ведется уход, его оберегают люди, посвя­
тившие себя благородной профессии лесоводов.
Однако цель лесоводов не только оберегать лес
и сохранять деревья, но и вовремя рубить их, чтобы
получить максимум высококачественной древесины для
нужд народного хозяйства. Если деревья растут плохо,
они напрасно занимаю т площадь, не дают ежегодного
дополнительного
урожая,
называемого
приростом,
дряхлеют. Древесина таких деревьев часто бывает гни­
лой и низкосортной. Поэтому лес рубят в то время,
когда деревья только начинают замедлять свой рост,
еще плодоносят и могут оставить новое поколение л е­
са.
Сплошная рубка деревьев на больших площадях
проводится в многолесных северных и северо-восточпых районах нашей страны. В малолесных ж е районах
центральной полосы и юго-востока лес рубят только на
небольших площадях, часто выбирают при рубке одни
больные, уже усыхающие и зараженные насекомыми
деревья.
М алозаметные, на первый взгляд, насекомые явл я­
ются страшными врагами леса.
6
Из курса зоологии средней школы читатель, веро­
ятно, помнит, что насекомые составляют обширный
класс живых существ, относящихся к беспозвоночным
животным. Все тело насекомых покрыто оболочкой, со­
стоящей из клеток, образующих гиподерму (кожу н а­
секомых). Н аруж ная часть гиподермы покрыта кути­
кулой. Кутикула пропитана очень стойким вещ ест­
в о м — хитином и образует наружный скелет, к которо­
му изнутри прикреплены мускулы.
Тело у насекомых делится на отдельные членики,
следующие один з а другим в линейном порядке. Н асе­
комые имеют голову, грудь и брюшко. Голова всегда
с одной парой усиков; грудь состоит из трех члеников,
несет три пары ног и большей частью две пары крыль­
ев. Внешнее строение насекомых очень сложно и р а з ­
нообразно. По отдельным
признакам, отличающим
один вид насекомого от другого, энтомологи (специа­
листы по насекомым) объединяют их в роды, семейст­
ва и отряды.
Насекомые проходят сложное превращение: из яйца
выходит личинка, которая питается и растет, затем
превращается в малоподвижную куколку, из которой
развивается взрослое насекомое. Взрослые самки от­
клады вают яйца.
Питание насекомых очень разнообразно. Они могут
питаться кровью животных и человека (кровососу­
щ и е — комары, слепни, вши, клопы), трупами ж ивот­
ных (мертвоеды), нектаром цветов (пчелы), листьями
растений, древесиной и т. д. Ряд насекомых уничтожа­
ет других насекомых (энтомофаги).
З а счет различных тканей дерева питаются расти­
тельноядные насекомые. Нет такой части дерева, кото­
рой не питались бы насекомые. Нет такой древесной
породы, которую бы они не могли повредить.
Ствол здорового растущего дерева обычно не по­
вреждается насекомыми. Их поселению препятствует
7
смоляное и осмотическое давление й тканях, опреде­
ленный уровень которого поддерживается в процессе
поступления через корни воды в ствол дерева. Как
только нормальный водный обмен нарушается и осмо­
тическое давление во всем стволе или части его меня­
ется, дерево подвергается нападению насекомых.
Н ападаю щ ие на ствол дерева насекомые имеют
очень сильный ротовой аппарат с двумя парами челю­
стей. С помощью этого аппарата насекомые легко про­
грызают кору и размельчаю т древесные ткани. Одни
из них питаются корой и лубом, а другие проникают
в более глубокие слои древесины.
Очень часто насекомые заселяю т еще стоящее ж и ­
вое, но ослабленное почему-либо дерево и окончательно
убивают его. Если дерево срубают вместе с живущими
в нем питающимися личинками, они продолжают свое
развитие и древесине или под корой срубленного дере­
ва и затем превращаю тся во взрослых насекомых, ко­
торые покидают дерево, уже не заселяя его вновь.
Если дерево срубают здоровым, то после рубки оно
теряет свои защитные свойства. В стволе срубленного
дерева водный обмен прекращается, внутренняя влага
постепенно испаряется в окружаю щ ую атмосферу, п а­
дает осмотическое давление. Срубленное дерево вслед­
ствие происходящих в нем химических процессов о б л а­
дает очень сильными характерными запахами , привле­
кающими насекомых. Они быстро отыскивают срублен­
ные деревья и поселяются на них. Если срубленное д е ­
рево некоторое время пролежит в лесу или на складе,
оно высыхает и теряет свои привлекательные свойства
для поселения насекомых, носящих обычно название
стволовых. Тогда такое дерево заселяется другими н а­
секомыми, живущими только в мертвой, уже значи­
тельно высохшей древесине. Эти вредители древесины
получили название ксилофагов (от слова ксилема —
др евесина).
8
Древесина под влиянием поселившихся насекомых
очень быстро теряет свои положительные качества,
срок службы ее сокращается, прочность и сопротивле­
ние нагрузке резко уменьшаются, изменяются в л а ж ­
ность, масса, теплопроводность. В такую древесину
легко проникают споры грибов, начинается ее гниение.
В течение нескольких лет древесина становится трух­
лявой, распадается на отдельные кусочки и легко расти­
рается в руках. Если такая древесина используется в к а ­
честве столбов, балок пли перекрытий, она не выдер­
живает нагрузки, что может вызвать обвал.
На отдельных этапах заготовки, транспортировки
и использования древесины ей могут наносить вред
разные насекомые. Их нужно уметь распознавать
и знать особенности их жизни. В противном случае не­
возможно успешно и своевременно предохранить д р е­
весину от назойливых и беспощадных шестиногих в р а ­
гов.
ОТПРАВИТЕЛЬ И ПОЛУЧАТЕЛЬ
Очень часто в адрес получателя приходит древеси­
на, уже зараж ен н ая насекомыми. Обычно это обнару­
живается сразу, иногда ж е — спустя значительное вре­
мя. Кто виноват в отгрузке такой древесины? Опасны
ли привезенные вредители? Что делать с древесиной?
Получатель не всегда может ответить на эти вопросы,
так как чаще всего не является специалистом в о б л а ­
сти защиты древесины. Приходится обращ аться к эк ­
сперту. Выступая в качестве эксперта, мне приходи­
лось сталкиваться с самыми разнообразными случая­
ми. Некоторые из них весьма поучительны.
Вспоминаю военное время. Нервно звенит телефон:
«Белый червяк на оборонном заводе, срочно приезжай­
те!». Приезжаю. К отправке на фронт приготовлены
сотни ящиков со снарядами. Они нужны, как воздух,
для них на запасном пути подан состав, но погрузка
9
приостановлена, так как на зеленых крышках многих
ящиков появились дырки и из них лезут белые мяси­
стые личинки.
- - Черт их знает,— кричит взволнованный полков­
ник,— а если они прогрызут снаряды? Это может быть,
я читал где-то, что эти проклятые твари грызут даж е
свинцовые камеры и водопроводные трубы!
Я объяснил полковнику, что после рубки деревья не
были очищены от коры, и поэтому под кору жуки-уса­
чи отложили яйца, из которых вывелись личинки. Они
углубились в древесину и там продолжали свое р азви ­
тие, уцелев даж е в досках после распиловки бревен.
В ближайшие дни, судя по величине личинок, они пре­
кратят питание и будут уже не опасны. К тому же ли­
чинки этого вида не трогают металл.
Как-то в теплый летний вечер я попал на новую
дачу к знакомому. Он был сильно взволнован, схватил
меня за руку и потащил в столовую: «Смотрите, дача
гибнет!» — и показал на выкрашенный масляной крас­
кой пол, где были хорошо заметны круглые свежие
дырки. Казалось, что они пробиты пулей.
— Ведь это домовый усач, он распространится по
всему дому. Этот разбойник разрушил театр в Нанси
и даж е успел напасть на дворец последнего русского
царя!
Пришлось долго утешать хозяина дома и объяс­
нить, что эти дырки проделало насекомое, н азы ваю щ е­
еся рогохвостом. Он отложил свои яйца в древесину
только что срубленного дерева, а вылупившиеся из них
личинки путешествовали в бревнах на лесопильный
завод и сохранились в досках, из которых сбит пол.
Теперь они превратились во взрослых насекомых, ко­
торые прогрызли пол и улетели. Обработанную д реве­
сину рогохвосты, как и большинство усачей, не повре­
ждают.
10
Существует организация с вывеской «Р ы б а-тара».
Она занимается плетением корзин нз ивовых прутьев.
Иногда прутья не гнутся и корзины ломаются! З а г а д ­
ка разреш ается просто. Внутри прутьев поселились ли­
чинки усача.
Д ля застройки была отправлена древесина. Когда
при шло время использовать древесину, она была исто­
чена насекомыми и непригодна к употреблению. Где
произошло заражение: у отправителя или у получате­
ля?
Д ля решения множества подобных вопросов нужно
хорошо знать насекомых, живущих в древесине. Их
можно разделить на две большие группы.
К п е р в о й г р у п п е относятся насекомые, откл а­
дывающие яйца на стволы деревьев, покрытые корой.
В древесину, лишенную сверху коры, эти насекомые
яиц не отклады ваю т и для нее безопасны. Среди них
особенно распространены короеды, златки, большинст­
во усачей, рогохвосты, сверлильщики, бострихиды. Все
они могут попадать в дома, если последние строятся
из сырой древесины, и там закончить свое развитие.
Однако потомство их вновь не поселяется в деревян­
ных конструкциях помещений. Личинки этих насеко­
мых питаются содержимым клеток древесины и угле­
водами клеточных оболочек, но не усваивают клетчат­
ку.
Ко в т о р о й г р у п п е относятся насекомые, о т к л а­
дывающие яйца в трещины и щели древесины, лишен­
ной коры. На живые деревья и бревна, покрытые ко­
рой, они не нападают. Сюда относятся точильщики, до­
мовые усачи, слоники-трухляки, термиты, часть древо­
грызов. Все они способны переваривать клетчатку д е ­
рева, которую растворяю т с помощью специальных ве­
ществ (ферментов), находящихся в их кишечнике, или
при участии одноклеточных организмов, присутствую­
щих в кишечнике (они называются симбионтами).
11
Большинство представителей этой группы насекомых
тесно связано с постройками и сооружениями, воздвиг­
нутыми человеком.
Теперь читателю, вероятно, ясно, что стволы де­
ревьев и бревна в коре обычно зар аж аю тс я насекомы­
ми первой группы еще в лесу и, как правило, не з а с е ­
ляются представителями второй группы. Последние
заселяю т окоренную просохшую
древесину спустя
5— 10 лет после рубки дерева. Из такой древесины по­
строены дома, изготовлена мебель и т. д.
Заражение насекомыми заготовленной древесины
в коре происходит в том случае, если не выполняются
мероприятия по ее защите путем опрыскивания различ­
ными химическими веществами и другими способами.
Это чаще всего происходит на местах заготовки д реве­
сины в лесу и на складах, откуда она по нарядам д о ­
ставляется получателям.
Рубят лес часто далеко от тех мест, где его исполь­
зуют, и срубленный лес отправляется в длительное путе­
шествие.
После валки и очистки срубленных деревьев от сучь­
ев их трелюют. Д ля этого хлысты 1 зацепляют тр акто­
рами и перетягивают от места рубки (лесосеки) на спе­
циальные площадки — верхние склады. Здесь лес обыч­
но не залеж и вается и сразу ж е автомобилями и по ж е ­
лезным дорогам перевозится на нижние склады, н ахо­
дящиеся вблизи железнодорожных магистралей или око­
ло сплавных рек.
На нижних складах, представляющих собой благо­
устроенные территории с целым рядом станков для пер­
вичной переработки заготовленного леса, хлысты р а с ­
кряжевы ваю т на бревна различной длины и толщины,
1 Х лы ст — ствол срубленного д ерева, отделенный от корневой ч а ­
сти и вершины и очищенный от еччьев.— Примеч. ред актора.
12
доски и другие лесоматериалы, получившие название
сортиментов.
Зараж ение древесины насекомыми в местах л е со за­
готовок и на нижних складах происходит в том случае,'
если систематически не уничтожают порубочные остатки
п подолгу задерж ивается транспортировка больших п ар­
тий заготовленной древесины. Тогда вместе с древеси­
ной насекомые путешествуют дальше: завозятся на л е­
созаводы и строительные площадки, попадают в дома.
НАСЕКОМЫЕ ПУТЕШЕСТВУЮТ
Стоя на перроне какой-нибудь станции или идя
вдоль линии железной дороги, вы не раз наблюдали
мчащиеся поезда, груженные лесом. С ними переезжают
на новые места миллионы насекомых, живущих в д р е­
весине. Большинство из них погибает при раскряжевке
древесины, небольшая часть со стройматериалами попа­
дает на стройки и в новые дома, превращается во взрос­
лых насекомых и погиба1ет, своим появлением из полоз
и стен попугав новоселов.
Но бывает и иначе, когда взрослые насекомые, выле­
тевшие из привезенных лесоматериалов, находят благо­
приятные условия для своего существования. В этом
случае свидетели появления новых «жителей» в лесах,
недоумевая, бьют тревогу, а специалисты прилагают
героические и дорогостоящие государству усилия для
ликвидации непрошеного пришельца. Увы! Победа д а е т ­
ся дорогой ценой и далеко не сразу.
Т ак случилось в залитом солнцем прекрасном Боржомском ущелье, куда около 25 лет н азад был завезен
с лесом небольшой жук из семейства короедов — дендроктон. Трудно сказать, откуда были завезены бревна
с дендроктоном, трудно н азвать точную дату его при­
бытия, трудно найти первые деревья, на которых путе­
шественник нашел себе приют. Но древесина восточной
13
ели и мягкий климат Боржоми пришлись по вкусу слу­
чайному пришельцу, и под крепкими челюстями его
потомства затрещ али роскошные горные леса от Б о р ­
жоми до Бакуриани, а затем все дальш е и дальше.
Многие годы в бессильной ярости лесоводы Грузин
рубили зараженные ели, сжигали заселенную дендроктоном древесину, обливали леса ядовитыми химическими
веществами. Все тщетно!
Ущерб, нанесенный дендроктоном лесам Грузии
с 1957 по 1972 гг., составил более 11 млн. р .1 А сколько
же стоила борьба с ним и сама погибшая древесина?
Впрочем, все это стоит гораздо меньше по сравнению
с появлением голых скал и горной эрозии там, где не­
давно красовались великолепные еловые леса Боржоми.
Барханные пески наступали на человека. Мне вспом­
нился случай в конце 30-х годов. Песок двигался на
районный центр, единственный тогда среди безбрежной
солончаковой пустыни. Ценой больших усилий пескам
был создан заслон — густые посадки сосны между б а р ­
ханами. Сосна принялась, выросла и, казалось, песок
был побежден. Но вдруг среди здоровых зеленых д е ­
ревьев появились отдельные желтеющие куртины. Мне
поручили тогда выяснить причины усыхания этих сос­
новых культур.
Ветер ударял в барханы, и эти удары напоминали
артиллерийскую подготовку. Песок засы пал глаза.
Стоял изнуряющий зной казахстанского лета. А среди
сосен было прохладно и тихо. Но, увы, многие из них
уже отмирали. Что ж е случилось? В райцентр завезли
несколько машин строевого леса. Сосновые бревна не
были окорены, а под корой-то и притаился враг. Р а з л е ­
1 Т а р г а м а д з е К. и др. А н али з экономической эфф ективности
мероприятий по борьбе с большим еловым лубоедом .— В кн.: Сб.
научных р абот по изучению больш ого елового лу боед а в Грузии.
Тбилиси, 1976, вып. 2. с. 47.
14
тевшиеся жуки заселили корневые шейки молодых со­
сен. Так появился в пустыне большой сосновый лубо­
ед — наш северный вид.
История науки о насекомых полна примерами их д а ­
леких переселений по небрежности человека.
Переселения обитателей леса в новые края по вине
человека принимают иногда грандиозные масштабы.
Такова, например, наш умевш ая история появления
в СШ А непарного шелкопряда. О ней слишком много
писали, чтобы повторять еще раз, но этот грозный ш ес­
тиногий враг четырех континентов постепенно оккупи­
ровал большинство штатов Северной Америки, борьба
с ним стоит миллионы долларов и продолжается до сих
пор, несмотря на коллективные усилия многих заинте­
ресованных стран, в том числе Советского Союза, веду­
щих совместную разработку мер борьбы с ним.
Па землю могикан и ирокезов, в тенистые вязовые
леса, воспетые когда-то Фенимором Купером и Лонг­
фелло, сравнительно недавно из Европы попал короед —
вязовый заболонник. Он оказался не менее выносливым
и предприимчивым, чем первые завоеватели Америки.
В упорных боях з а кормовую базу вязовый заболонник
получил преимущество по сравнению с родственными
ему аборигенами — американскими обитателями вязов.
Он вытеснил своих конкурентов и размножился в таком
количестве, что брошенная против него авиация с тон­
нами смертельного Д Д Т уничтожила только... каменных
дроздов, пожиравших непрошеных пришельцев. А в я ­
зовый заболонник и по сей день живет и уничтожает
вязы в ожидании нового оружия против него — феромонных препаратов, которые готовят сейчас в энтомоло­
гических лабораториях американские ученые.
Приведенные примеры показывают, как опасно р ас ­
пространение разрушителей древесины и других насекомых-вредителен в новых местах. Естественно, что пол­
ностью и збеж ать этого невозможно. С развитием тр ан ­
15
спорта и торговли этот непроизвольный обмен шести­
ногими странниками, нашими злейшими врагами, усили­
вается. Они едут на кораблях, в поездах, самолетах
с посадочным материалом, упаковочной тарой, тканями,
плодами и лесоматериалами. Однако организация к а ­
рантина, строгий осмотр отправляемых и получаемых
грузов, применение химических веществ для быстрой
ликвидации обнаруженных насекомых, быстрая распи­
ловка древесины, зараженной насекомыми, и ее про­
с у ш к а — все это может резко сократить случаи н еж ела­
тельного з а в о з а разрушителей древесины в новые гео­
графические районы.
Будьте бдительны, отправители н получатели древе­
сины, берегите национальное богатство страны — наше
«зеленое золото», наш лес!
БЫВШИЕ ОБИТАТЕЛИ ЛЕСОВ В ДОМ АХ
Можно проследить путь шестиногих вредителей д р е­
весины от глухого леса до многоэтажного дома. Если
насекомое завезено в этот дом из леса, оно не сможет
сразу приспособиться к жизни в доме и погибнет. Но
в природе есть виды, на протяжении длительного перио­
да уже приспособившиеся к жизни в мертвом, старом
дереве, откуда они перешли в жилище человека и стали
сги сожителями, такими же, как клопы, тараканы, кож е­
еды, хлебные жуки и многие другие. Все эти враги
нашего дома имели в далеком прошлом предков, ж и в­
ших в природе. Так обстоит и с разрушителями древе­
сины в домах.
Приходилось ли вам когда-либо, ночуя в старом д е ­
ревянном доме, слышать таинственный звук, напоми­
навший тиканье часов? Его можно услышать очень час­
то. Прислушайтесь. Звук четкий, с редкими и короткими
паузами; в секунду раздается ровно 5 ударов. Р а з м е ­
ренное тиканье обычно убаюкивает, но в это время
15
раздается другой звук — чрезвычайно быстрое тиканье,
вроде барабанной дроби. При этом сосчитать отдельные
удары совершенно невозможно. Звук продолжается все­
го несколько секунд, затем около минуты длится тиши­
на, и снова рассыпается тихая барабан н ая дробь. Так
повторяется несколько раз, все стихает, а затем вновь
ритмично тикают «часы».
Когда-то в детстве, удивленный этим звуком, я спро­
сил у своей бабушки, зачем она спрятала в стену с т а ­
рые часы. Она ответила, что это «часы смерти». Их при­
носят «таинственные духи» в старый дом, чтобы опо­
вестить о приближающейся смерти его владельца.
В каждую народную сказку вложен смысл. Ведь жукточильщик, прозванный «часовщиком», приходит в с т а ­
рый дом, чтобы ускорить разрушение этого дома, а чело­
век, привыкший к дому за всю жизнь, тяж ело пережи­
вает разлуку с ним, особенно в те далекие времена, ког­
да сложилось это поверье и когда нам взамен старого
дома
не предоставлялась благоустроенная
теплая
квартира.
Однажды, когда я жил в лесной избушке, мне у д а­
лось уловить перестукивание двух жуков, причем один
из них тикал мерно, а второй лишь изредка оглашал
угол квартиры «дробью». Стоило первому жуку на ко­
роткое время замолчать, как второй начинал гораздо
чаще и здавать свою трель, словно обеспокоенный мол­
чанием своего партнера.
Возможно, что частые звуки принадлежат самцам.
Я пробовал воспроизвести звук, издаваемый точильщи­
ком, с помощью заточенного карандаш а и куска дерева.
С начала это удавалось плохо, но после некоторых уси­
лий был получен нужный звук, а затем ответ. Мне это
очень напомнило дятлов. Они быстро откликаются на
звук и ' подлетают к человеку на несколько шагов.
Вспоминается рассказ Кайгородова о том, как он «при­
вел» дятла с помощью призывного стука к себе на дачу
(IC .V V l f J
_ вологодская
“ I
17
и тот, «поняв», что он обманут, был так «рассерж ен»,
что сел и раздолбил кусок крыши.
Утром, крайне заинтересованный ночным открытием,
я начал поиски таинственного обитателя дома. К ак его
найти? Оставляет ли он какие-либо следы своего при­
сутствия? Такие следы легко заметить по тончайшему
слою беловато-желтой пыли, которая появляется у ос­
нования стены, на подоконнике, на полу около старой
мебели и в других местах. Иногда встречаются д а ж е
небольшие кучки буровой муки, сыплющейся из ходов
жуков.
Я приступил к осмотру дома и в наличниках окон,
на пороге входной двери и под отставшим куском обоев
нештукатуренной стены, у которой стояла моя кровать,
увидел круглые дырочки. Вооружившись лупой, я стал
внимательно их рассматривать. Они оказались разной
свежести. У большинства внутренние края потемнели
и не отличались от цвета дерева, а несколько дырочек
имели светлые края, обн аж ая свежие слои древесины.
Не могло быть сомнения, что жуки уже давно посели­
лись в доме и продолжают в нем жить, разру ш ая все
новые и новые его части. Обнаруженные круглые дыроч­
ки были вылетиымн отверстиями. Их прогрызают отро­
дившиеся в древесине жуки, чтобы выйти на дневную
поверхность, где обычно происходит их спаривание.
Теперь оставалось узнать, какой точильщик повре­
дил наш дом. Не удивляйтесь, читатель, точильщиков
тоже существует много видов и каждый из них ведет
особый образ жизни, имеет свои отличительные особен­
ности, знание которых помогает быстрее распознать
точильщиков и успешнее вести с ними борьбу.
Если я заинтересовал вас своим рассказом, откройте
вторую часть книги, там узнаете много интересного
о жизни точильщиков и о том, как с ними вести
борьбу.
18
Точильщиками не исчерпывается список п еребрав­
шихся в дома разрушителей древесины. Их достойными
конкурентами являются усачи, среди которых выделяет­
ся своей дурной славой черный домовый усач, начисто
разрушивший еще задолго до Вслпкой Октябрьской со­
циалистической революции роскошную царскую усадьбу
в Брасовском уезде Орловской губернии1. В Г Д Р было
издано специальное правительственное распоряжение
о том, чтобы население соблюдало меры профилактики
и борьбы с усачом. Его текст п рисунок усача долго
висели на стенках жилищных управлений. Об усаче
после второй мировой войны с тревогой говорили
во многих странах Европы. Он сильно вредил домам
в Прибалтике и Полесье. Я хорошо помню до осно­
вания разрушенные усачом старые дома лесников
в Брянских лесах.
Во время строительства Московского государственно­
го университета на Ленинских горах в 50-е годы обн а­
ружили, что больш ая партия хорошего дубового паркета
повреждена очень маленьким (до 0,5 см) жуком — бо­
роздчатым древогрызом. Впоследствии мне неоднократ­
но приносили для осмотра плитки паркета, поврежден­
ные этими маленькими обитателями мебельных цехов
на Северном К авказе.
Заборы, телефонные столбы, срубы колодцев истачи­
ваю т и быстро приводят в негодность жуки бострихиды.
Они тоже живут в мертвой сухой древесине. А во в л а ж ­
ной, например, в сваях мостов — жуки-слоники. Все эти
насекомые охотно перебираются и в дома.
'Алексеев
Н. И. H y lo tn ip es
вып. I. С П б, 1892, с. 82.
b a ju lu s
L .— Л есной
ж урнал,
19
У Ш ЕД Ш И Е В П О Д ЗЕМ ЕЛ ЬЕ
Особое место среди разрушителей древесины зан и ­
мают термиты. О термитах написано много интересных
книг. Большой популярностью пользуется не раз переиз­
д а вавш ая ся книга известного писателя-биолога И. А. Халифмана «Отступившие в подземелье». Недавно опубли­
кована монография Д. Г1. Ж уж и кова «Термиты С С С Р »
(1979). К ним мы отсылаем любознательного читателя.
Термиты — мелкие и средней величины насекомые
с резко выраженным полиморфизмом (рис. 1). Обе п а ­
ры крыльев перепончатые со многими продольными вет­
вящимися жилками. Они значительно длиннее тела
и свойственны только способным к размножению самцам
и самкам; после спаривания отпадают. Большинство
особей бескрылы. Голова большая, усики короткие, ро­
товые органы грызущие. Тело белое или желтоватое.
Они живут семьями в специальных гнездах, устроенных
в земле, древесине или построенных из особого карто­
ноподобного материала. Они избегают света. Термитов
иногда путают с муравьями. Происхождение их совер­
шенно различно. Термиты относятся к насекомым с не­
полным превращением. Это значит, что их личинки с р а ­
зу превращ аю тся во взрослых насекомых, минуя фазу
куколки. В процессе развития термиты проходят не­
сколько стадий, к аж д ая из которых включает один или
несколько возрастов, отделенных друг от друга линька­
ми. В итоге к аж д ая особь принимает облик, х ар ак тер ­
ный для определенной касты, специализированной мор­
фологически н по выполняемым в семье функциям.
У половозрелых особей и солдат на этом развитие з а ­
канчивается. Рабочие ж е особи, образующ ие специали­
зированную касту, обычно имеют несколько возрастов
и уникальную особенность превращаться в солдат.
Рабочие особи составляют основную массу семьи
термитов. Они занимаются сбором и доставкой корма
20
Рис.
1.
Туркестан­
ский термит:
/ — к р ы л а т а я о с о б ь ; 2—
п о л о в о зр е л а я о с о б ь с о т ­
б р о ш ен н ы м и
кры льям и ;
5 — н и м ф а ; 4 — р аб о ч и й ;
5 — сол д ат
в гнездо, кормят половых особей, солдат и личинок, з а ­
ботятся о яйцах н ведут строительные работы.
Солдаты защ и щ аю т гнезда от внешних врагов, кусая
непрошеных пришельцев сильными челюстями, опрыски­
вая их секретом лобной железы, а такж е заты к ая отвер­
стия гнезда головой.
Периодически, обычно раз в год, в гнезде о б р азу ю т­
ся многочисленные крылатые взрослые особи, которые
дружно вылетают из гнезда и вскоре после этого о б л а ­
мывают себе крылья. Они парами уходят в укрытие,
21
чтобы д ать начало новой семье. Такие пары называют
царскими. Они являются, как правило, единственными
производителями всего населения гнезда. Особенности
жизни термитов столь оригинальны, а постройки с л о ж ­
ны, что подробное описание их выходит за пределы
нашей темы.
Эти враги древесины в то же время неутомимые
строители. Гигантские термитники в Африке занимают
площадь 100 м2 и возвыш аю тся на 3— 4 м над поверх­
ностью. В настоящее время известно около 2000 видов
термитов, большинство из которых живет в тропических
и субтропических областях. В С С С Р обитает 7 видов;
4 вида в Средней Азии, 1 — в южной части Украины
и Молдавии, 1 — на Черноморском побережье К ав к аза
.и 1 — во Владивостоке, куда был, по-видимому, завезен
несколько десятилетий назад из Японии или Китая.
В настоящее время он наносит большой вред в жилых
домах, повреждает полы, стены и другие элементы з д а ­
ний в центре г о р о д а 1.
Наибольший вред термиты наносят в нашей стране
в Туркмении и Узбекистане, где выявлены крупные о ч а­
ги этих вредителей. Так, экономический ущерб, причи­
ненный термитами на Ферганском текстильном комби­
нате за 5 лет, составил 0,5 млн. р.2
СПРЯТАВШИЕСЯ В ВОДЕ
Древесину не оставляют ее враги д а ж е в воде, где
она разруш ается морскими древоточцами тс[ едо. В про­
1 И в л и е в Л. А., К о в ш о в а 3. А. Термиты (Iso p te ra , Rhinoterm itidae) из р о д а R eticuliterm es на Советском Д альн ем Востоке —
Труды биолого-почв. ин-та Д В Н Ц АН С С С Р . Т. 9. (112) В л а д и ­
восток. 1973, с. 93.
2 М а р е ч е к Г. И. Туркестанский то. v ::r A nn canth oterm es turkesta n ic u s S a c. и меры борьбы с i:
:: у словиях ж илы х и промы ш ­
ленных построек.— В кн.: Т ;ч
'и и меры борьбы с ними, А ш х а ­
бад, 1969, с. 49.
22
шлые века они приносили огромный вред деревянным
плотинам в Голландии и кораблям всего мира. Е щ е за
400 лет до н. э. Аристофан указывал, что тередо приво­
дит в негодность множество кораблей, за что получил
название корабельного древоточца.
Морские древоточцы — это беспозвоночные ж ивот­
ные, резко отличающиеся по своему образу жизни
и внешнему строению от насекомых. Торедо объединяет
много видов морских древоточцев, очень похожих м еж ­
ду собой. Они развиваю тся только в соленой морской
воде южных широт. В С С С Р широко распространены
в Черном море, в территориальных водах Дальнего
Востока, реже в Балтийском море.
Морской древоточец имеет удлиненное червеобраз­
ное, очень нежное тело, заключенное в тонкую трубко­
образную известковую оболочку. Она наращ ивается
и утолщается по мере роста моллюска. Передний конец
тела несколько расширен и несет две створки-раковины,
а задний заканчивается двумя сифонами. Один из них
служит для подачи воды в полость, где находятся ж а б ­
ры, другой — для выведения воды, использованной
пищи и остатков отгрызенных частиц дерева. В задней
части тела (хвостовой) имеются такж е две пластинки
(палетки), которые перекрывают входное отверстие,
когда наступают неблагоприятные условия. При нор­
мальных условиях сифоны всегда выдвинуты в воду,
а палетки открыты. Палетки имеют у разных видов
различную форму.
Пластинчатожаберные моллюски, к которым отно­
сятся морские древоточцы,— раздельнополые. С ам ка
в течение первой половины лета выметывает через си­
фон до 100 млн. личинок (размер личинок 0,1—0,2 мм),
которые живут в воде не более двух недель. З а это
время личинка должна найти древесину и войти в нее,
иначе она погибает. Личинка прикрепляется к поверх­
ности дерева под водой и начинает вбуравливаться.
23
Отверстие, через которое личинка проникает внутрь де­
рева, очень маленькое и соответствует ее величине. По
мере роста моллюск углубляется все дальш е и дальш е
в дерево, достигая в длину 25 см и более. Длина хода
равна длине древоточца, так что из хода обычно торчат
его сифоны.
Жизнь морских древоточцев возможна только в д р е­
весине: в затонувших деревянных судах, подводной ч ас­
ти деревянных корпусов плавающих судов, затонувших
деревьях и бревнах, в различных свайных гидротехниче­
ских сооружениях. Древесина для этих моллюсков я вл я ­
ется не только пищей, но и домом. Древесина бывает
населена множеством личинок древоточцев и часто пол­
ностью источена. Заселяется древесина любых пород
деревьев, но развитие идет быстрее в мягких.
З ащ и та древесины от морских древоточцев — акту­
альная зад ач а и в наше время.
Скорость роста и величина морских древоточцев на­
ходятся в прямой зависимости от величины предмета.
Ходы у них, д а ж е при очень плотном заселении, не пере­
секаются. Особенности жизни морских древоточцев
и меры борьбы с ними продолжают изучаться и в н а­
стоящее время.
КАК ОБНАРУЖИТЬ И РАСПОЗНАТЬ РАЗРУШИТЕЛЕЙ ДРЕВЕСИНЫ!
Появление в зданиях насекомых, разруш аю щ и х др е­
весину, легко определить по круглым отверстиям
и обильно высыпающейся из отверстий буровой муке, по
характерному звуку, издаваемому точильщиками, и при­
сутствию значительного числа жуков на окнах весной.
Однако по характеру повреждения древесины еще не
всегда можно точно установить, каким видом вредителя
она разрушена. Поэтому очень важно отыскать самого
врага или, в крайнем случае, его личинку.
24
Взрослых насекомых и их личинок определяют по
специальным определителям. Чтобы пользоваться таким
определителем, нужно хорошо знать строение насеко­
мых. В определителе указы ваю тся главнейшие признаки,
отличающие один вид насекомого от другого, близко­
го к нему по происхождению и внешнему виду. Эти
признаки не всегда бросаются в глаза н, чтобы найти
их, нужно очень внимательно рассматривать насекомое,
прибегая к помощи лупы с сильным увеличением.
Определители содержат определительные таблицы.
Они основаны на противопоставлении одной или не­
скольких пар признаков (теза и антитеза), которые
всегда сравниваются между собой. Определение насе­
комого начинается с первого пункта таблицы. Если при­
знаки первого пункта подходят, переходят к следующее
му пункту. Если ж е содержание первого пункта не соот­
ветствует признакам определяемого насекомого, перехо­
дят к его антитезе, обозначенной знаком « —». Если
определительная таблица построена по принципу о т д а­
ленного определения, то номер антитезы стоит в скоб­
ках рядом.
Не всегда можно быстро найти нужный определи­
тель. Поэтому для того, чтобы облегчить распознавание
основных вредителей древесины (взрослых насекомых
и их личинок), во второй части книги дается их описа­
ние и некоторые определительные таблицы.
После того, как вид вредителя установлен, требуется
тщательно обследовать обнаруженный очаг поражения.
Если поражен низ деревянных стенок, нужно вскрыть
крайние половицы, отбить штукатурку со стены у пола
и установить границу поражения. Д ля установления
границ поражения лаг, досок чистого пола и других
элементов такж е проводится вскрытие и простукивание.
Если трудно определить при этом вид вредителя, берут
пробу пораженной древесины
размером
примерно
25
3 0 Х 5 0 Х Ю 0 мм и отсылают специалисту. При обследо­
вании пораженных конструкций нужно одновременно
осмотреть мебель вокруг очага поражения (ножки стуль­
ев, столов, диванов, ш кафов снизу и неокрашенные
стороны ).
Очень часто точильщики заносятся в новый дом со
старой мебелью. Поэтому при переездах в новые к в а р ­
тиры следует тщательно проверять всю мебель и, если
есть зараж енн ая, оставить ее на старом месте или т щ а ­
тельно продезинфицировать. При обследовании чердач­
ных перекрытий особое внимание следует уделять
осмотру балок по всей их длине и концов их в гнездах
каменных стен.
Поражение древесины в постройках чаще всего но­
сит очаговый характер, так как жуки из поколения
в поколение откладываю т яйца в одно и то же место.
Степень разрушения еще больше усиливается при ком­
бинированном поражении грибами и насекомыми. М ес­
та сильных гнездовых поражений необходимо выявлять
во избежание обрушиваний конструкций.
ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШ Е!
Древесину преследуют ее разрушители на всех э т а ­
пах заготовки, хранения и использования. Ч ащ е всего
насекомые нападаю т единым фронтом с грибами. П о­
этому очень многие мероприятия по защ ите древесины
носят комплексный характер и направлены сразу про­
тив тех и других. Проще всего можно защитить от вред­
ных насекомых и грибов срубленную древесину на мес­
тах заготовки и складах. Гораздо сложнее бороться
с вредителями в домах. Поэтому очень важ но при по­
стройке и эксплуатации зданий соблюдать профилакти­
ческие мероприятия. Они помогут уберечь деревянные
конструкции от заражения. Подробное описание этих
мероприятий приводится во второй части книги.
26
Деревянные дома следует обследовать ежегодно.
В первую очередь осматривают деревянные части конст­
рукций, не имеющие доступа света и непроветриваемые.
После выявления очагов поражения решается вопрос
о ремонте здания. Его лучше всего провести одновремен­
но с противогнилостным ремонтом, которому периоди­
чески подвергают почти все деревянные дома. Ремонт
нужно приурочить к сухому времени года, лучше всего
весной, до вылета точильщиков. Если помещения з а р а ­
жены домовым усачом, ремонт можно проводить позд­
нее, в июне-июле.
Ремонт здания и особенности мер борьбы с насеко­
мыми зависят от х арактера и размера повреждений,
а такж е от того, какие части здания и конструкций
повреждены.
Если поражение насекомыми находится в начальной
стадии, имеются только отдельные вылетные отверстия,
древесина еще почти не разрушена, гнездовые пор аж е­
ния и загнивание отсутствует, можно ограничиться
спринцеванием пораженных частей. Д ля этого в каждое
летное отверстие нагнетается шприцем или масленкой
жидкий препарат, ядовитый для жуков. Если отверстий
слишком много и эта операция затруднена, нужно руч­
ными кистями обильно промазать тем ж е составом по­
верхности с летными отверстиями. П ром азка повторя­
ется 2— 3 р аза с перерывом между ними в 2— 3 дня.
При промазке нужно захвати ть незараженные края
древесины, отступив от места зараж ения на 0,5— 0,7 м.
Можно комбинировать спринцевание с промазкой. После
промазки все летные отверстия должны быть закрыты
какой-либо зам азкой или пастой. Если в местах о б р а ­
ботки появятся новые летные отверстия, операцию сле­
дует повторить.
При' более сильных гнездовых поражениях, а такж е
при любой степени повреждения легко сменяемых эле­
ментов зданий (накатов, обшивки каркасных стен и пе­
27
регородок, черного настила под паркет, паркета, досок
чистого пола, плинтусов, наличников и т. п.) и самых
ответственных из них (лагов полов, обвязки перегоро­
док н т. п.) нужно зараж енные части выпилить и унич­
тожить, заменнв новыми.
Новые части деревянных конструкций, места стыков,
а такж е наиболее ответственные элементы конструкций,
подверженные постоянному увлажнению и чаще всего
поражаемы е насекомыми и грибами, необходимо антисептировать.
Подробное описание технологии ремонта и антисептирования приводятся во второй части книги. Все мето­
ды защиты древесины, ее консервирование и антисептированис определены соответствующими ГОСТ, у к а з а н ­
ными во второй части книги. Здесь же обратим внима­
ние малосведущего читателя на подбор химических
веществ для обработки в целях уничтожения точиль­
щиков. Существуют патентованные, уже готовые пре­
параты, имеющие разные названия. Они продаются
в хозяйственных магазинах, а так ж е в магазинах
стройматериалов и бытовой химии. Их, к сожалению, не
всегда можно найти. П ользоваться ими рекомендуем,
так как гарантируется безопасность при работе и нахо­
дящихся в доме жильцов. В качестве примера укажем
дезинсекталь и древотокс. Можно такж е использовать
для обработки некоторые антисептики и пестициды,
указанные во второй части книги. Бояться применения
разрешенных препаратов не следует, однако необходи­
мо соблюдать элементарные правила техники безопас­
ности.
Хранить все химические вещества нужно в упакован­
ном виде отдельно от продуктов питания, в сарае или
пустой кладовой. После работы с ними необходимо т щ а ­
тельно протереть и вымыть посуду и используемые пред­
меты. Во время работы следует надевать специально
28
приобретенные для этого резиновые перчатки и комби­
незон или хотя бы старый костюм, специально предна­
значенный для этих целей. Нужно быть осторожным
и следить, чтобы крупинки или капли химических ве­
ществ не попали в уши, глаза и на кожу лица. Р ек о­
мендуем на период работы с химическими веществами
заты к ать уши ватой, надевать защитные очки.
СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАСЕКОМЫХ —
РАЗРУШИТЕЛЕЙ ДРЕВЕСИНЫ
Насекомых — разрушителей древесины обычно делят
на с т в о л о в ы х и т е х н и ч е с к и х в р е д и т е л е й .
К первым относят насекомых, поселяющихся на ослаб ­
ленных, но еще живых деревьях, покрытых корой. Л и ­
чинки этих насекомых питаются под корой и в древеси­
не, которая еще до рубки деревьев бывает повреждена
и частично теряет свои технические качества. Техниче­
ские вредители поселяются на срубленных деревьях
и лесоматериалах. Их делят на две подгруппы: пред­
ставители первой заселяю т только свежесрубленные
деревья и лесоматериалы в коре, а представители вто­
р о й — окоренную древесину (в том числе старую др е­
весину в домах, хозяйственных постройках и различ­
ных сооруж ениях).
Некоторые зарубеж ны е авторы выделяют первичных,
вторичных и третичных разрушителей древесины, под­
черкивая их лесохозяйственное значение, и предлагают
4 группировки по экологическому принципу: насекомые
свежей древесины, насекомые сухой древесины, насеко­
мые влажной древесины и насекомые гнилой древесины.
К разрушителям древесины относят не только ство­
ловых и технических вредителей, с которыми ведут
борьбу в целях сохранения древесины, но и целые комп­
лексы насекомых, обитающих в древесине на всех с т а ­
диях ее существования, вплоть до полного разложения.
В этом случае по экологическому признаку насекомых —
30
обитателей древесины н азы ваю т к с и л о б и о н т а м и
и изучают по древесным породам, биотопам и типам
леса их ксилофильные энтомокомплексы. В таком п л а­
не в течение последних лет развиваю тся ценные в эко­
логическом отношении работы Б. М. М ам аева (1977)
и его сотрудников.
По данным Б. М. М ам ае в а (1977), в древесине на
разных стадиях ее разложения живут представители
более 60 семейств жуков, стольких ж е семейств двукры ­
лых и нескольких семейств чешуекрылых и перепонча­
токрылых. Все они — потребители и переработчики дре­
весины и поэтому играют большую роль в процессе
жизни лесных экосистем, где происходит непрерывный
процесс обмена веществ и энергией. Здесь насекомые
выступают в цепях питания не только как потребители
фитомассы, т. е. консументы, но и как редуценты, прерабаты ваю щ и е мертвое органическое вещество. З а т р о ­
нутые выше вопросы выходят з а рамки нашей книги,
цель которой — ознакомить читателя только с вредными
для человека насекомыми — разрушителями древесины
и мерами борьбы с ними. В соответствии с этой задачей
всех разрушителей древесины разделим на две груп­
п ы — насекомых, повреждающ их неокоренную древеси­
ну в лесу, на лесосеках и лесных складах, и насекомых,
которые р азру ш аю т окоренную древесину в процессе
ее переработки и при использовании в домах, сооруже­
ниях и конструкциях.
РАЗРУШИТЕЛИ НЕОКОРЕННОЙ ДРЕВЕСИНЫ В ЛЕСУ,
НА ЛЕСО СЕКАХ И ЛЕСНЫХ СКЛАД АХ
К этой группе насекомых — разрушителей древесины
относятся главным образом представители отряда ж е ­
сткокрылых (короеды, усачи, златки и др.)> перепон­
чатокрылых (рогохвосты) и двукрылых (древесные
мухи).
31
В природе очень трудно отделить разрушителей
древесины, заселяю щ их ее на лесосеках и лесных с к л а ­
дах, от тех, которые нападаю т на еще растущие, хотя
и ослабленные деревья. Такие деревья после' рубки
оказы ваю тся
непригодными для получения деловой
древесины. Поэтому многие виды технических вредите­
лей, заселяю щ их деревья еще при их жизни, такж е
включаются для рассмотрения в настоящей главе. Тем,
кто мало знаком с насекомыми, их строением, жизнью
и систематикой, рекомендуем прочитать «П рактикум по
лесной энтомологии» А. И. Воронцова и Е. Г. Мозолевской (М., Вы сш ая школа, 1978).
Короеды
(S co ly tid ae)
К ороеды об р азу ю т сравнительно немногочисленное семейство
ж ук ов, ж изнь которы х тесно с в я за н а с деревом . У них короткое
тел о цилиндрической ф ормы с небольшой головой. Д ли н а сам ого
больш ого короед а из встречаю щ и хся в С С С Р 300 видов около
9 мм, а сам ого маленького 1 мм. Ц ве т ж у к о в обычно коричневый,
бурый или черный. Тело покры то прочными кож исты м и н адкры ль­
ями. П од ними имеются хорош о разви ты е перепончатые крылья,
с помощ ью которы х ж уки л етаю т. Я й ц а короед ов белые, мелкие.
Личинки мясистые, безногие, слегка изогнутые, с хорош о заметной
темной головой, голые или слабоволосисты е. Куколки белого цвета.
П о внешним признакам короеды д елятся на три резко р а зл и ­
чаю щ иеся м еж д у собой группы: лубоедов, заболонннков и н асто я­
щих к ороедов (рис. 2 ).
У л у б о е д о в задний конец т е л а выпуклый и закругленный,
к ак это свойственно больш инству других ж ук ов. Н а с т о я щ и е
к о р о е д ы имеют на зад н ем конце те л а глубокую впадину — « т а ч ­
ку», окруж енную зуб ц ам и и обр азую щ ую подобие тачки или к о р ­
зины. Число зуб ц ов и ф о р м а их у разн ы х видов различны, но для
к аж д ого вида постоянны. П редстави тели з а б о л о н н и к о в отли ­
чаю тся формой брю ш ка, косо срезанн ого от зад н и х ног к вершине
32
Рис. 2. П редставители сем ей ства короедов:
1 — л у б о е д ; 2 — за б о л о н н и к ; 3 — н ас т о я щ и й
к о р о ед
надкрылий, б л агод ар я чему задний конец тел а напоминает долото.
Особенности строения те л а к ороедов тесно связан ы с их о б р а ­
зом ж изни. Почти всю свою ж и зн ь короеды провод ят скрытно, по­
сел яясь под корой ствол ов и ветвей д еревьев. Т ам они п р о к л ад ы ва­
ют ходы , имеющие ф ормы определенных фигур. Д л я к аж д ого вида
короед а харак терен определенной ф ормы ход. Х оды бы ваю т п ро­
стые и слож ные. П росты е ходы со стоят из одного к ан ал а, который
прогры зается самкой, и бы ваю т продольные и поперечные. С л о ж ­
ные ходы имеют несколько к ан алов и делятся на звезд ч аты е с у к ­
лоном к продольном у и поперечному направлениям и лучистые
(рис. 3 ).
К аж д ы й вид короед а всегд а поселяется на определенной д р е ­
весной породе или на нескольких близких пород ах и зан и м ает опре­
деленную часть д ерева. Т ак, больш ой сосновый лубоед обычно з а ­
селяет дерево в нижней его части, там , где к ора тол стая, и очень
редко встречается на вершине сосны, где кора тоньш е, а малый
сосновый лубоед, наоборот, засел яет дерево с тонкой корой и не
селится под толстой.
С у щ еству ет с в я зь м еж д у формой ход ов, местом поселения к о ­
роедов на хвойны х д ер евьях и строением смолоносной системы.
В нижней части ствол а, где меньше см олоходов, поселяю тся корое­
ды, делаю щ и е продольные ходы , а в верхней части ствол а, где
см олоходов больш е, встречаю тся короеды, проклады ваю щ и е попе­
речные и з'вездчаты е ходы.
Л ё т к ороедов обычно начинается весной и длится до середины
лета. П ервы ми (в конце ап реля) начинаю т л е тать упом януты е вы3 2047
33
Рис. 3. Типы короедны х хо д о в:
7 — п р о сто й п р я м о й п р о д о л ь н ы й х о д ; 2
дч аты й х о д с уклон ом к продольн ом у
х о д ! 5 — сл о ж н ы й П о п ер еч н ы й х о д ; в 1
н о м у н а п р а в л е н и ю ; 7 — л у ч и с ты й х о д ;
10—12 — л ес тн и ч н ы е
сл о ж н ы й п р о д о л ь н ы й х о д ; 3 — з в е з ­
н а п р а в л е н и ю ; 4 - п р о сто й п оп ер еч н ы й
зв е з д ч а т ы й х о д с
8 — ход кри ф ала, 9
с е м ей н ы й х о д ,
ходы в д ревеси н е
—
ш е сосновы е лубоеды и другие короеды, ж и вущ и е на сосне. З атем
появляю тся еловы е короеды и заболонники, ж и вущ и е на ли ствен­
ных породах.
34
В се короеды со зд аю т семью в период разм нож ени я. При этом
одни виды к ороедов (обычно лубоеды и заболонники) имеют одно­
брачную (м оногам ную ) семью , состоящ ую из сам ки и сам ц а, а д р у ­
гие (преимущ ественно настоящ ие короеды ) — многобрачную (поли­
гам ную ) семью , состоящ ую из одного сам ц а и нескольких сам ок.
Особенности короедной семьи тесно связан ы с упоминавш имися
ранее различиями в строении их тела.
П рим ером однобрачной семьи м о ж ет слу ж и ть т а к о в а я у б о л ь­
ш ого соснового лубоед а. С ам к а вы гры зает входное отверстие о в а л ь ­
ной формы. П роникнув под кору, она начинает п роклад ы вать
вдоль волокон л у б а продольный ход, получивший название м ато ч ­
ного. К ак только сам к а скры вается в начатом ею ходе, п оявляется
сам ец. Он проникает через входное отверстие, сделанное самкой.
Ч ерез некоторое врем я происходит спаривание в начале хода.
В дальнейш ем сам к а п р о д ол ж ает гры зть маточный х о д и по обе
его стороны к ласть яички в специально устроенны е яйцевые к ам е ­
ры, зал еп л яя их небольшим количеством очень мелких опилок,
уплотненных ею и склеенных. Ч ерез несколько дней из яиц начи­
наю т вы лупляться личинки. К а ж д а я из них вы тачи вает с ам о с т о я ­
тельный личинковый ход. П оследние расп олагаю тся более или м е ­
нее отвесно или косо по отношению к м аточному ход у. Личинко­
вый х о д постепенно расш и ряется по мере роста личинки и зак ан ч и ­
в ается куколочной колыбелькой, в которой личинка превращ ается
в куколку, а куколка — во взросл ого ж ук а.
Ж ук
о тр о ж д ается
почти
белым,
но
постепенно
приобретает
смоляно-буры й цвет, прогры зает круглое вылетное отверстие и у л е­
т а е т в крону д еревьев. П о вылетным отверстиям у зн аю т о том, что
ж уки покинули дерево. П о ним ж е легко судить, много ли вы ле­
тело молоды х короедов и, следовательно, м огут ли они в будущ ем
у гр о ж ать лесу. С ам к а и самец, созд авш и е семью , на протяж ении
всего разви ти я п отом ства м огут не покидать маточный ход, за щ и ­
щ ая его от посторонних вторж ений. О днако чащ е всего ж уки в ы ­
х о д ят из. ходов, питаю тся сочными побегами ж ивы х сосен и при­
ступ аю т к создани ю
новых семей, получивших название сестрин­
ских поколений.
35
В многобрачной семье входное отверстие прогры зает самец.
П од корой он у стр аи вает неправильной ф ормы п о л о ст ь — брачную
кам еру, в которой могут поместиться несколько ж ук ов. К ак только
к ам ер а устроена, в нее последовательно приходит несколько сам ок.
П осле спаривания к а ж д а я сам к а начинает п рогр ы зать свой м аточ ­
ный ход. М аточны е ходы отход ят от брачной кам еры в разн ы х н а­
правлениях. Если маточный ход направлен вверх по ствол у д ерева
и находи тся против входного отверстия, бу р овая м ука вы сы пается
через брачную кам ер у и это отверстие н аруж у. И з маточны х ходов,
направленны х вниз, бу р овая м у к а с ам а вы сы паться не м ож ет.
П оэтом у сам ка, по мере накопления впереди нее опилок (буровой
м уки), п од хваты вает их передними нож кам и, а следую щ ими п ро­
тал к и вает вдоль брю ш ка к зад н ем у его концу, где они попадаю т
в зазубрен н ую «тач к у ». С ам ец по мере накопления опилок около
сам ки заб и р а ет их в свою «т а ч к у » и бы стро подним ается по м а ­
точному ход у вверх. К а к только задний конец его тел а п род ви га­
ется в брачную кам еру, ж у к н ап равл яет его к рядом л еж ащ ем у
входном у отверстию и, не вы л езая совсем из маточного ход а, с р а ­
зу вы сы пает опилки через входное отверстие, после чего спускается
к оставленной самке.
О т одной брачной кам еры м о ж ет отходи ть разн ое число м а ­
точных ходов, более или менее постоянное для к аж д о го вида.
Среди короед ов встречаю тся и таки е виды, которы е прогры ­
заю т входное отверстие, закан ч и ваю щ ееся коротким маточны м х о ­
дом, где сам к а о тк л ад ы вает яйца с р а зу одной или несколькими
кучками (лубоед-дендроктон, семейный древесинник и д р .), а о т ­
родивш иеся личинки гры зут семейный ход. Н екоторы е короеды о т ­
к лад ы ваю т яйца кучкой, а отродивш иеся личинки гры зут отдельные
ходы в разн ы е стороны (род C ry p h a lu s). С ам ы е мелкие короеды
(длина 1,2 мм) род а C ry p tu rg u s заби р аю тся в ходы других к орое­
дов и от их к р аев начинают про клад ы вать свои собственны е, о б р а ­
зую щ ие густую сеть, ходы.
Л ё т и о тк л ад к а яиц у короед ов дл ятся около месяца. Ф а з а
яйца прод олж ается 10— 14 дней, ф а за личинки— 15— 20, куколки —
10— 14 дней. Таким обр азом , весь жизненный цикл зав е р ш а ет с я
в 1,5— 2 месяца, после чего н аступает период дополнительного
36
питания, которое необходимо для полного разви ти я половой си сте­
мы. Оно у больш инства короедов проходит под корой д ерева, где
они вы гры заю т короткие ходы разн ообразн ой формы, получившие
название минных. Н екоторы е виды, например сосновые лубоеды,
вы гры заю т внутреннюю часть молоды х побегов, которые, не вы д ер­
ж и в ая своей тяж ести , облам ы ваю тся и п адаю т на зем лю . Р я д заболонников питается сочным лубом в р азви л к ах веточек, а некоторые
корнеж илы — на стволи к ах молоды х сосен.
Больш инство к ороедов имеют одногодовую или двойную гене­
рацию. И ногда личинки второй генерации не успеваю т п реврати ть­
ся в ж ук ов, зим ую т под корой и вы м ер заю т при низких тем п ер а­
турах.
Х олодостой кость короедов тесно с в я за н а с харак тером их зи ­
мовки. Те из них, у которы х всегд а бы вает одна генерация (сосно­
вые и ясеневые л у боед ы ), зим ую т в ф а зе ж у к а у основания с т в о ­
лов деревьев в коротких минных х о д ах, в тол щ е коры или в лес­
ной подстилке. Б л аго д ар я снеж ном у покрову они м ало уязви м ы
для низких тем ператур. М олоды е ж уки, куколки и личинки, зи м ую ­
щие под корой деревьев в своих ход ах, различно относятся к низ­
ким тем п ератур ам . Если т а к ая зи м о вк а обычна для вида, личинки
вы д ерж и ваю т тем пературу до — 30° С; если не обычна, то многие
личинки погибаю т у ж е при — 15° С.
Вы сокие летние тем пературы т а к ж е могут бы ть причиной бол ь­
шой смертности личинок и куколок короедов. Очень часто под вл и я ­
нием солнечных лучей в июне тем п ератур а под корой поднимается
выш е верхнего теплового порога разви ти я (обычно выш е 40° С) ко­
роедов и личинки их в м ассе погибаю т.
У короедов много враго в. В ходы короедов проникаю т неко­
торы е виды насекомых — подкорников, которы е питаю тся яйцами,
личинками и куколкам и короедов. Ч а сто и личинки этих насеком ы х
ж и вут в короедны х х о д а х и в свою очередь питаю тся короедам и.
К числу хищ ных подкорников относятся представители многих
семейств ж есткокры лы х, например пестряк (м у р авьеж у к ) T h an asim us form icariu s L., чернотелка H ypophloeus fraxin i L., мухи зе л е ­
нушки род а M edetera, многие виды коротконадкры лы х ж у к ов стафилинид" (S tap h y lin id a e ) и др. Е сть у короедов и многочисленные
37
парази ты из мира насекомы х, особенно представители сем ей ства
птером алид (P te ro m alid ae ) и браконид (B raco n id a e) из отр я д а
перепончатокры лых. К оро ед ов ун и чтож аю т т а к ж е и многие птицы,
особенно дятлы , которы е р а зд ал б л и в аю т кору д еревьев в поисках
пищи.
Ж и ву щ и е под корой виды к ороед ов охотно засел я ю т срублен­
ные д еревья и лесом атериалы , но при этом не приносят техниче­
ского вред а, т ак к ак не р азр у ш аю т древесину. Они опасны только
для растущ и х д еревьев, временно потерявш их устойчивость под
влиянием сам ы х разн ообр азн ы х причин. Т ак, в еловы х насаж д ен и ях
после сильных засу х , ветр о вал о в, а т а к ж е в оч агах корневой губки
р азм н о ж ае тся короед-типограф . Э то один из наиболее активны х
и опасных видов к ороед ов (рис. 4 ), неоднократно наносивший б о л ь­
шие опустош ения в л есах Е вропы и в С С С Р . В сосновы х л есах не
менее опасны упом инавш иеся вы ш е сосновы е лубоеды . Они р а з ­
м н ож аю тся на гар я х после низовы х п ож ар ов, в оч агах корневой
губки, в м естах, где ведется интенсивная подсочка сосны, сильно
уплотнена почва и т. д.
З а последние годы в ряде лесных м асси вов значительно вы рос­
ла численность сам ого крупного п редстави теля сем ей ства корое­
дов — больш ого
елового
л у боед а
(дендроктона) — D en d rocton us
m ican s K n g. Э то т черно-бурый ж ук, имеющий длину 6 — 9 мм, з а с е ­
л яет стоящ ие, ещ е совсем внешне здоровы е д еревья хвойны х пород.
Короткий маточный ход сбоку расш ирен. Личинки гры зут семейный
ход в виде больш ой полости, зали той смолой и заби той опилками.
Р я д биологических особенностей этого ви д а до конца не изучен, что
затр у д н яет меры борьбы с ним.
В лиственничных л есах Сибири больш ой вред причиняет п р о ­
д о л г о в а т ы й , или б о л ь ш о й л и с т в е н н и ч н ы й , к о р о е д
(Ip s su b e lo n g atu s M o tsch .), разм н ож аю щ и й ся в оч агах сибирского
ш елкопряд а и на гар ях.
Ж и вущ и е з а счет и льм овы х пород и д у б а з а б о л о н н и к и
(например, S c o ly tu s in tricatu s R atz., S . sco ly tu s F . и д р.) во врем я
дополнительного питания в р азви л к ах тонких веточек зан о ся т сп о­
ры голландской болезни и сосудистого м и к оза д у ба, способствуя
распространению опустош ительны х эпифитотий эти х болезней. За3*
болонники протачи ваю т продольные маточны е ходы, от которы х под
остры м углом о тхо д ят длинные личиночные ходы . Они имеют одно­
летнюю и двойную генерацию, летаю т в июне-июле.
Ф ау н а короед ов наиболее р азн о о б р азн а на Д ал ьн ем В осток е
и на К а в к а зе , где имеется больш ое р а зн о о б р ази е древесны х пород.
О днако наибольший вред они приносят в таеж н ой зоне, где сан и ­
тар н ое состояние лесов часто бы вает неудовлетворительны м и о ч а­
ги сибирского ш елкопряд а д ости гаю т огромных разм еров.
Е ст ь среди короедов и настоящ ие технические вредители, к о т о ­
рых обычно объединяю т в группу древесинников. Внеш ним при­
39
знаком , отличаю щ им их от других короедов, явл яется сильно аыпуклая капю ш онови дная передняя часть тел а (переднеспинка). Эти
короеды имеют свои особенности. С ам к а обычно п рогры зает м ато ч ­
ный кан ал перпендикулярно оси д ерева. О т м аточного к ан ал а берут
начало корм овы е каналы . У одних видов от них начинаю тся личи­
ночные ходы , у других личинки сам остоятельн ы х ход ов не делаю т
и пользую тся только теми, которы е сделаны самкой.
У древесинников имеется симбиоз с рядом грибов и личинки
поэтом у имеют возм ож н ость не д ел ать длинных ходов для питания
клетчаткой.
К ороеды-древесинники заключили своеобразн ы й сою з с гр и б а­
ми. Эти грибы ж и в у т в древесине и об р азу ю т внутри х од ов мице­
лий, которы м и питаю тся личинки. С пом ощ ью особы х вещ еств,
вы деляем ы х клетками, гриб р а зл а г а е т клетчатку древесины, сп о­
собству я выделению из нее углевод ов и белков. О днако сам о с т о я ­
тельно гриб не м о ж ет поп асть внутрь древесины , защ ищ енной к о ­
рой. З д есь на пом ощ ь ем у приходит короед-древесинник. Гриб п о­
стоянно присутствует в кишечнике сам ок, вм есте с сам кам и поп а­
д ае т в древесину, а там самки перед откладкой яиц производят
«п о сев» грибов. О свобож денны е из кишечника споры гриба п о п ад а­
ют в благоприятны е условия влаж ной древесины, про растаю т и о б ­
р а зу ю т грибницу. Д альн ейш ее разви ти е гриба следует з а развитием
ход ов, которы е усти лаю тся белой войлочной тканью гриба. И н те­
ресно, что ж уки, распространяю щ и е гриб, «у х а ж и в а ю т » з а своими
«п о севам и »: они преп ятствую т перерож дению его тканей в непри­
годную дл я питания клубковидную ф орму, для чего постоянно
объ ед аю т верхний слой грибницы, п од д ерж и ваю т определенную
вл аж н о сть внутри ходов, вентилирую т их. Вентиляция происходит
з а счет очистки сам кой ход ов в древесине о т буровой муки (опи­
лок) и к ал а. Сохранение влаж н о сти д ости гается тем, что ходы ж у ­
ков расп ол агаю тся преимущ ественно с теневой стороны бревен
и тем, что в хо д а х ж уки у стр аи ваю т из опилок особы е пробочки.
Пробочки н аход ятся во входном кан але и имеют небольш ие о т в е р ­
стия, через которы е п ро д олж ается вы брасы ван ие из ход ов буровой
муки и к ал а. П ри увеличении влаж н о сти атм осф еры , например
в дож д ли вую погоду, входной к ан ал м о ж ет бы ть сн ова открыт.
40
Рис. 5. П олосатый лестничный древесинник:
/ — ж ук; 2
—
повреж ден и е
Т акое регулирование происходит непрерывно. Ходы, зак ры ты е днем,
откры ваю тся вечером.
Таким обр азом , и сохранением и процветанием грибы рода
M onilia всецело обязан ы короедам -древесинникам . З а это грибы
в свою очередь «р асп л ач и ваю тся» с короедом тем, что под готавли ­
ваю т пищу для личинок древесинника. Д ревесн ая тк ан ь бедна п и та­
тельными азотисты м и и другими вещ ествам и, вследстви е чего ли ­
чинки долж ны были бы д е л ать длинные личиночные ходы — съ е д ать
больш ое количество древесины. Если в хо д ах есть грибница, личин­
кам не нуж но зат р а ч и в а ть силы на переработку твердой, плохо
поддаю щ ейся разл ож ен и ю древесины — это з а них д ел ает гриб,
а они съ ед аю т грибницу, т. е. готовую пищу.
Хвойные породы повреждает л е с т н и ч н ы и хвой­
ный (полосатый) д р е в е с и н н и к (Trypodendron lineatum Oliv.). Ж у к длиной 2,8— 3,5 мм. Полосатым он
называется потому, что вдоль ж елтых лакированных
надкрылий проходят черные полосы. Лестничным жук
назван по ходам в древесине, которые напоминают ле­
стницу (рис. 5).
41
Жуки появляются рано весной (обычно в конце ап ­
р е л я — начале м ая ). Самки прогрызают кору, вгр ы за­
ются в древесину и прокладывают довольно длинный
ход (иногда 8 — 10 с м ). От этого канала по годичным
кольцам расходятся две ветви. Иногда они идут в не­
сколько косом направлении, пересекая годичные кольца.
Личиночные ходы длиной до 1 см располагаются вер­
тикально, чередуясь: один вверх, другой вниз.
В июле личинки превращ аю тся в куколок, а затем
и в молодых жуков, которые покидают дерево через
входное отверстие, когда-то прогрызенное самкой. С р а ­
зу после вылета молодые жуки уходят на зимовку
и, следовательно, короед-древесинник имеет одно поко­
ление в год. Н ачало ходов древесинника обычно о к р а­
шено в черный цвет вследствие потемнения мицелия
гриба. Почернение происходит после использования
гриба древесинником и свидетельствует об окончании
развития короедной семьи, а одновременно и об у г а с а ­
нии культуры гриба.
Короед-древесинник широко распространен в наших
лесах. Его входные отверстия можно встретить почти
на каждой мертвой сосне и ели. Они напоминают про­
стрелы дерева мелкой дробью.
Н а лиственных породах встречается несколько ви­
дов короедов-древесинников. Самый распространенный
и обычный из них л е с т н и ч н ы й д р е в е с и н н и к
(Trypodendron sig n atu m 01.). Внешне он мало отлича­
ется от своего «близнеца» на хвойных породах, ведет
такой ж е образ жизни, но заселяет всегда только ли­
ственные породы, особенно дуб и березу.
Очень распространены на лиственных породах не­
парные древесинники, получившие свое название вслед­
ствие разницы между самцами и самками. Самки от­
кладывают яйца кучкой, личинки грызут совместный
семейный ход. Ч ащ е всего они встречаются на дубе,
причиняя его ценной древесине большой вред. Ходы
42
\Ч1
,у.
Рис. 6. Х оды древесинников:
]
_ л ес тн и ч н о го ;
2 — се м е й н о го ;
3 — к о р о ед а-м о н о гр аф а;
роеда
4 — н е п а р н о го
ко­
отдельных видов семейных древесинников значительно
различаются между собой (рис. 6). Наиболее просто
они устроены у многоядного древесинника (Xyleborus
saxeseni R atz.), нападающего на многие лиственные по­
роды (дуб, ольху, лещину и др.), а на Д альнем Восто­
ке и на хвойные.
Жуки многоядного древесинника маленькие (2—
2,5 мм) смоляно-черного цвета. Самки нападаю т на ос­
лабленные и поваленные деревья. Они втачиваются
в древесину и проделывают входной канал по н ап рав­
лению сердцевидного луча, затем самка поворачивает,
и маточный ход идет уж е по годичному кольцу. В м а ­
точном ходе самка откладывает яйца кучкой, и вылу­
пившиеся личинки проделывают общий ход, направлен­
ный вверх и вниз от маточного. Законченный личинко­
вый ход имеет вид чечевицеобразной полости, зан и м а­
ющей площадь 10— 20 см2. С ам к а откладывает яйца
43
с перерывами, во время которых она питается. Поэтому
в личиночных ходах часто можно обнаружить особей
на всех ф а за х развития: яйца, личинок, куколок, ж у ­
ков. Молодые жуки долго остаются в ходах. Это с в я з а ­
но с тем, что в ходах осуществляется оплодотворение
самок самцами. Любопытно, что у многоядного и у дру­
гих непарных древесинников очень мало самцов. Обыч­
но на одного самца приходится 20—30 самок. Самцы
не имеют развитых крыльев и не способны летать. Они
часто погибают, так и не выходя из ходов, а самки
разлетаются, чтобы дать продолжение роду и отло­
жить яйца на других деревьях. Весь цикл развития это­
го вида древесинника, как и других непарных древе­
синников, длится один год.
У дубового
непарного
древесинника
(Xyleborus m onographus F.) самка проделывает вход­
ной канал (длина канала от 1 до 8 см ), от которого
начинаются сильно ветвящиеся маточные ходы, прони­
кающие в глубь древесины. Они идут в разнообразных
направлениях: параллельно годичным слоям или пере­
секая их под разными углами. В этих ходах самка от­
клады вает яйца маленькими кучками. Вышедшие из
яиц личинки не грызут собственных ходов, а расп ол за­
ются по маточным ходам и питаются гифами гриба.
Н а большинстве лиственных пород очень распрост­
ранен
западный
непарный
древесинник
(A nisandrus dispar F .). Он получил свое название по­
тому, что самец почти в 3 р а за меньше самки (длина
самки 3— 3,5 мм) и имеет округлую форму тела. Ход
западного древесинника построен иначе, чем у других
непарных древесинников. От входного канала отходят
маточные ходы, расположенные в двух взаимно пер­
пендикулярных плоскостях. Сначала идут маточные хо­
ды первого порядка, расположенные так же, как
и у других древесинников, а от них отделяются под
44
прямым углом ходы второго порядка, длиной до 3 см.
О браз жизни всех древесинников сходен между собой,
и у всех цикл развития длится один год.
Плоскоходы
(P la t y p o d id a e )
П редстави тели этого сем ей ства по о б р азу ж изни и причиняе­
мым повреж дениям сходны с короедами-древесинниками. М о рф ол о­
гически они отличаю тся от короедов тем, что гол ова у них шире
или такой ж е ширины, к ак переднеспинка, длинная, дилиидрическ ая, спереди прямо ср е зан а вниз, сзад и неплотно соединена с н ад ­
крыльями, а открытый сверху участок среднегруди — с продольным
килем. П ередние голени не зазубр ен ы , лапки длинные, тонкие, пятичлениковые; первый членик такой ж е длины, к ак голень или ос­
тальны е членики лапки вм есте взяты е. Личинки плоскоходов на
ранних в о зр а с т а х плоские, шириной больш е высоты, во взрослом
состоянии имеют вал ьк о вату ю форму, утолщ енную в задней поло­
вине тел а, с отвесным задним скатом . В европейской части С С С Р
распространен только один в и д — цилиндрический плоскоход. Р а с ­
пространение д ругого вида — зак ав к азс к о г о плоскохода — ограни ­
чено К ав к азо м . В озм о ж ен з а в о з плоскоходов с упаковочной тарой
из Японии, где встречается много видов.
Ц и л и н д р и ч е с к и й п л о с к о х о д (Platypus суlindrus H bst.). Ж у к длиной 5— 5,5 мм, цилиндрический,
темно-бурый, усики и ноги ржаво-бурые. Переднеспин­
ка пунктирована отчетливо и довольно густо. Л ёт во
второй половине июня — в июле. Жуки заселяю т силь­
но ослабленные дубы, реже бук, граб, иногда плодо­
вые, ясень и ильмовые. С ам к а проделывает маточный
ход. Он начинается входным каналом (как у короедовдревесинников), но дальш е превращ ается в рад и аль­
ный маточный ход. Иногда он уходит в глубь древеси­
ны и в’ большинстве случаев достигает ее ядровой ч а­
сти. От радиального маточного хода вправо и влево
располагаются боковые маточные ходы, которые идут
45
как вдоль годичных ко­
лец, так и пересекая их
под углом (рис. 7). Ход
очищается
от
буровой
муки самкой и самцом,
который тож е находится
в маточном ходе. По ме­
ре
изготовления
хода
сам ка откладывает яйца
кучками. ОтрождающиеРис. 7.
Ходы д у бового плося
личинки
питаются
ск оход а
главным образом гриба­
ми, которые развиваю тся
в маточных ходах. Они заносятся туда жуками в спе­
циальном органе,
который представляет собой сито
углублений в задней половине переднеспинки самок.
Перед окукливанием личинка выгрызает куколочную
колыбельку (чего неделают короеды-древесинники!)
и в ней окукливается. Генерация одногодовая, однако
в одной семье одновременно встречаются все фазы р а з ­
вития.
Этот вид — опасный технический вредитель дубовой
древесины. Он заселяет бревна, приводя их в негод­
ность. По данным А. В. Ш естакова (1933), поселяется
одинаково на бревнах в коре и без коры. По нашим
наблюдениям, в лесах Украины охотно заселяет пни на
свежих лесосеках, а отродившееся поколение жуков пе­
релетает на ближайшие склады древесины и заселяет
бревна только в коре.
Златки
( B u p r e stid a e )
Семейство зл ат о к объедин яет .ж у к ов различной величины (от 3
до 80 м м ), п реоблад аю щ ее больш инство которы х ж и вет в тропи ­
ческих стран ах. В С С С Р ф аун а зл ат о к особенно р азн о о б р азн а на
К а в к а зе и в Средней Азии. В европейской части С С С Р встречается
46
около 180 видов. Б ольш и нство из них св я зан о с древесной и кус­
тарниковой растительностью . М ногие виды — опасные вредители
древесны х пород, особенно в степной зоне, где они зан и м аю т по
значению среди стволовы х вредителей первое место.
Ж уки имеют плоское, удлиненное, суж енное к концу тело металлически-блестящ его ц вета с ярко окраш енными тверды м и элитрами. Г о л о в а м аленькая, ноги короткие, лапки пятичлениковые, уси­
ки 11-члениковые, пильчатые. Ф ор м а тел а и хор ош о разви ты е
задн и е кры лья сп особствую т быстры м и дальним полетам зл аток
и их распространению по территории.
Ж уки златки исключительно свето- и теплолю бивы . Они л е т а ­
ют, сп ар и ваю тся и отк л ад ы ваю т яйца только при ярком солнечном
свете, тяготею т к хорош о освещ енным и прогреваемы м м естооби ­
таниям .
С ам ки о тк л ад ы ваю т яйца в трещ ины и щ ели коры или на ее
гладкую поверхность в освещенной, обычно южной части стволов
д еревьев. И ногда кладки яиц на с т в о л ах деревьев они зал и ваю т
ж идкостью , вы деляемой специальными ж елезам и . Ж и д к ость мгно­
венно засты в ае т, и на с тв о л ах деревьев об р азу ю тся многочислен­
ные белые колпачки, под которы ми н аход ятся яйца (зелен ая у зк о ­
те л ая зл а т к а и ряд других видов род а A g r ilu s ). Н ебо л ьш ая груп ­
па видов зл ат о к о тк л ад ы вает яйца на ли стьях, которы е зат е м мини­
рую тся личинками (ро д а T rac h y s). В стречаю тся златки, сам ки к о то ­
рых отк л ад ы ваю т яйца в зем лю около корней д еревьев. В ы лупи в­
шиеся личинки оты скиваю т ближ айш ий корень и начинают им пи­
т аться , прогры зая длинные извилистые ходы по направлению к д н ев­
ной поверхности (зл атк и р о д а C a p n o d is).
Личинки зл ат о к сильно удлиненные, неокрашенные, ж е л т о в а т о ­
белые, безногие, слепые, с харак терн о расширенным и уплощенным
сверху и снизу переднегрудным сегментом, несущим сверху одну
или д ве сходящ и еся впереди бороздки. Г о л о в а м аленькая, темная,
в тя н у тая в переднегрудь. Личинки зл ат о к сухие на ощ упь и могут
выносить высокие тем пературы под корой д е р е в а (до + 4 8 ° С ), м и ­
рясь с больш ой сухостью с у б с тр ата и в о зд у х а , что способствует их
вы ж иванию в м еж ви довой борьбе с личинками других стволовы х
вредителей.
47
П о о б р азу ж изни личинки зл а т о к делятся на несколько групп.
Одни из них все разви ти е проход ят под корой, пи таясь лубом
и заболоны о, другие зак ан ч и ваю т разви ти е в древесине, третьи
почти все врем я питаю тся в древесине.
П од корой личинки прогры заю т плоские с острыми краями, и з­
вилистые, постепенно расш иряю щ иеся ходы, плотно заби ты е пес­
кообразной волнистой буровой мукой. И ногда хо д несколько раз
п ересекается и о б р азу е т в конце характерны й клубок (зелен ая у з ­
к отелая з л а т к а ). Ч а щ е всего ходы имеют поперечное направление
и сн ач ал а проходят в коре и лубе, не за д е в а я заболони. Н а х во й ­
ных породах это позвол яет зл атк ам первыми засе л я ть деревья, так
к ак их ходы при этом почти не н ару ш аю т систему см о ло ход ов (си­
няя сосн овая зл а т к а ). В древесине ходы бы ваю т короткие в виде
крю чка (например, у род а C h ry so b o th ris). Технический вред д р е в е ­
сине приносят только несколько видов зл аток , проклады ваю щ и х
длинные ходы в стары х пнях, сто л б ах и бревн ах (р о д а B u p re stis).
Р я д видов ж и вет в корнях древесны х пород, произрастаю щ их
в пустыне (в корнях д ж у згу н а, гребенщ ика, с ак с ау л а и д р .), и ст а­
чивая их во всех направлениях.
Личинки обычно зим ую т 1— 2 р а з а и весной окукли ваю тся
в куколочных колы бельках. И з куколок через 2— 3 недели в ы х о ­
дят
молоды е
ж уки.
Они прогры заю т летное
отверстие,
имеющ ее
ф орм у более или менее вы тянутого, иногда очень узкого эллипса.
Одна сторона, со о тветству ю щ ая спинке ж у к а, более плоская, д р у ­
гая, соответству ю щ ая
его брюшной поверхности, более вы пуклая.
П осле вы лета молоды е ж уки у многих видов проход ят д оп ол­
нительное питание на ц ветках и ли стьях. Генерация у зл ат о к чащ е
всего 1— 2-годовая.
Среди зл ато к п реоблад аю т вредители лиственных пород, ф ауна
хвойных пород сравнительно бедна видами. К аж д ы й вид предпо­
читает какую -нибудь одну или несколько близких м еж д у собой
древесных пород и зас е л я е т определенную часть ствол а дерева,
ветви или корни. Так, больш инство мелких антаксий
(р о д а Atha-
x ia ) засел я ет ветки и вершину стволов, а дицерки (ро д а D icerca)
поселяю тся в нижней части деревьев.
48
М ногие виды зл ат о к очень активны и н ап ад аю т на относитель­
но здоровы е деревья, зас е л я я их раньш е усачей и короедов. Д л я
своего разм нож ени я они вы би раю т изреж енные, хорош о п ро гр евае­
мые насаж дения, произрастаю щ ие в ксерофильны х условиях, в пер­
вую очередь опушки, кулисы, недорубы, группы семенников на л е ­
сосеках, полезащ итны е полосы и посадки без бокового отенения,
второго я р уса и подлеска.
Среди злато к сравнительно мало типичных р а з р у ­
шителей древесины, так как большинство наиболее р ас ­
пространенных и опасных видов живут под корой и не
р азру ш аю т древесину, или делают сравнительно не­
глубокие ходы и тем самым только незначительно сни­
ж аю т выход пиломатериалов и ускоряют процесс р а з ­
рушения дерева, открывая путь грибной инфекции.
К числу таких видов относятся на хвойных породах
еловая четырехточечная златка
(Anthaxia
quadripunctata L .), з л а т к а п о ж а р и щ (Melanophila
acuminata D eg .), р е б р и с т а я б р о н з о в а я з л а т ­
к а (Chrysobothris chrysostigm a L.) (рис. 8 ), с и б и р ­
ская
хвойная
златка
(Ancylocheira
sibirica
F le is c h ), о б ы к н о в е н н а я х в о й н а я з л а т к а (An­
cylocheira rustica L .), п я т н и с т а я х в о й н а я з л а т ­
ка (Ancylocheira novem m aculata L.) (рис. 9, а ) , т а е ж ­
н а я х в о й н а я з л а т к а (Ancylocheira str ig o sa G e b l.)
(рис. 9, б ) . Первые три вида заселяю т сильно ослаб ­
ленные и свежесрубленные деревья. Они откладывают
яйца в трещины коры нижней и средней части стволов
деревьев. Личинки точат под корой длинные, извили­
стые, постепенно расширяющиеся, с острыми краями
плоские ходы, набитые буровой мукой, и в них зимуют.
Перед окукливанием они углубляются в древесину, где
прогрызают крючковидный ход. Генерация чаще всего
одногодовая. По данным Г. О. Криволуцкой (1965),
ребристая бронзовая зл атк а в Западной Сибири нано­
сит заметный технический вред заготовленным лесом а­
териалам.
49
а
Рис. 8.
Р ебри стая
зл а т к а :
брон зовая
Рис. 9.
5
Х войн ая златка,-
а — пятн и стая;
б — таеж н ая
/ — в зр о с л о е н а с е к о м о е ; 2— ли ч и н ка
Сибирская хвойная зл а т к а и другие виды рода Апcylocheira широко распространены в лесах Сибири, где
заселяю т лесоматериалы, пни разной давности, р асту­
щие деревья с сухобочинами и затесами (Рож ков и др.,
1966). Личинки грызут ходы в древесине, где и окук­
ливаются. Генерация чащ е всего двухгодовая, однако
может затягиваться и на больший срок. Т аеж н ая хвой­
ная зл атк а в условиях Прибайкалья проходит допол­
нительное питание в кронах лиственниц, где подстри­
гает пучки хвои, не з ад е в ая зимующих почек (Рожков
и др., 1966).
Н а лиственных породах поселяется много видов
златок. Многие из них приносят сравнительно неболь­
шой технический вред, проделывая на ф азе личинки
крючковидные ходы в древесине. Это б р о н з о в а я
з л а т к а (Chrysobothris affinis F a b r . ) , тополевая пятни­
стая зл атк а (M elanophila picta P a ll.), и л ь м о в а я р а ­
д у ж н а я з л а т к а (L am p ra decipiens Gebl.), б е р е ­
з о в а я д и ц е р к а (Dicerca acum inata L.) и др. Они
имеют одногодовую генерацию, яйца откладывают
в щели коры; зимуют личинки в ходах, где окуклива­
50
ются в мае. Лёт обычно с конца мая по июнь. Л етаю т
при ярком солнечном свете, и для заселения самки вы ­
бирают хорошо освещенные и прогреваемые сильно о с ­
лабленные деревья, а так ж е срубленные деревья
и бревна, ш табеля древесины свежей заготовки. Б р е в ­
на заселяются по всей длине, и в этом случае резко со­
кращается выход пиломатериалов.
Усачи (C e r am b yc id a e )
Семейство усачей объединяет на земном ш аре около 17 тыс.
видов ж ук ов, из которы х в С С С Р ж и вет 1500 видов. Усачи пи та­
ются растениями, причем бол ьш ая часть усачей ж и вет з а счет
деревьев и кустарни ков и н азы вается дровосекам и.
Р азм ер ы ж у к ов усачей колеблю тся о т 3 д о 60 мм. Тело удли ­
ненное, чащ е всего покры то волоскам и. Н оги длинные, голени
с ш ипами, лапки 4-члениковые. Г о л о в а свобод н ая. Усики длиннее
половины те л а и часто п ревосходят его в 1,5— 2 р а за . Всем д р о ­
восекам присущ а способность зак и д ы в ать усики на спину, т. е. з а ­
гибать их н азад , что не могут д е л ать другие жуки. Н адкры лья
покры ваю т все брю ш ко; и зред ка надкры лья бы ваю т сильно у к о р о ­
чены и брю ш ко остается частично неприкрытым (коротконадкры лы е
усачи род а M olorch us и д р .). Больш и нство усачей способны и зд а ­
ват ь скрипучий зв у к при трении среднегруди о переднегрудь.
Личинки усачей снабж ены небольшими по разм еру , но хорош о
приспособленными для р азгры зан и я древесины челюстями. С их
пом ощ ью они прогры заю т длинные и широкие ходы в древесине.
Взрослы е личинки цилиндрические или слегка уплощенные, белые.
Г о л о в а и челюсти тверды е, коричневого ц вета. П ередний конец
тел а более широкий з а счет расширенной передней груди. Н а чле­
никах имею тся особы е площ адки— «м озо л и », упираясь которыми,
личинки передвигаю тся в своих ход ах. Личинки усачей сильно р а з ­
нятся по строению тела, р азм ер ам головы , отсутстви ю или наличию
ног, однако', на первый взгл яд , все они похож и д руг на д ру га, име­
ют сход ство в основных ч ертах строения и легко отличимы от
личинок других ствол овы х вредителей.
51
Л ё т д ровосек ов проходит в разн ое время и очень растянут, так
как условия разви ти я их в дереве изменчивы и зав и ся т от его с о ­
стояния, в о зр аста, местообитания и разнокачественности отдельны х
тканей, которы ми питаю тся личинки. Р я д видов л етает рано весной,
одновременно с сосновыми лубоедам и, больш инство в июне-июле,
у некоторы х усачей лёт зат я ги ва е тся до конца авгу ста. К ал е н д а р ­
ные сроки лёта отдельны х видов обусловлены погодными у сл ови я­
ми год а и географическим районом.
Сам ки о тк л ад ы ваю т белые продолговато-овальны е яйца в т р е ­
щины и щ ели коры и древесины или в углубления, вы гры заем ы е
в коре («н асеч к и »). Р азви ти е яйца длится 10—20 дней. Вы ш едш ие
из яиц личинки начинают гры зть в лубе ходы.
П о о б р азу ж изни личинок м ож н о разд ел и ть на несколько
групп: 1) личинки всю ж и зн ь провод ят под корой, где гры зут ходы
и окукли ваю тся; 2) личинки больш ую часть ж изни проводят под
корой, вы гры заю т длинные ходы, а перед окукливанием у ход ят
в древесину и проделы ваю т небольшой крючковидной ф ормы ход;
3) личинки ж и ву т под корой недолго, вы гры заю т небольш ую пло­
щ ад к у в лубе и затем проделы ваю т в древесине длинные ходы,
подводя их перед окукливанием к поверхности древесины ; такой
ход после вы лета ж у к а имеет скобовидную ф орм у; 4) личинки
всю свою ж изнь проводят в древесине (дом овы е усачи ).
У больш и нства личинок д ревосеков ходы округло-овальны е.
Личинка обычно зим ует 1— 2 р а за и весной окукли вается.
Д лительн ость разви ти я личинки м о ж ет изм еняться в зависимости
от состояния древесины и условий питания. П еред окукливанием
личинка почти всегд а у стр аи в ае т особую колы бельку (т. е. р а с ­
ш иряет конец х о д а ), где и окукли вается. Если личинка п ро д елы ва­
ет крючковидный ход, то она переворачи вается перед окукли вани ­
ем головой к вы ходу. В том случае, если личинка п рогры зает ск о ­
бовидный ход, она не переворачи вается, а молодой ж у к р а зг р ы за ­
ет о ставш ееся пространство. П еред окукливанием личинка обычно
отд еляет колы бельку от остального х о д а пробкой из опилок. Р а з ­
витие куколки длится 10— 12 дней.
Генерация усачей разли чная. У многих видов она одногодовая,
у других длится 2 — 3 года. Н а длительность генерации влияю т ус52
Ловия питания личинки. П ри неблагоприятны х условиях генераций
зат я ги ва е тся на несколько лет.
П осле вы лета молоды е ж уки у многих видов проходят д оп ол­
нительное питание сочным лубом молоды х побегов в кронах (чер­
ные у сач и ), вы гры заю т ткани ли ста (осиновые скрипуны) или пи­
таю тся пыльцой ц ветков (больш ее число ви д о в).
Среди усачей п реоб лад аю т олигофаги, питаю щ иеся несколькими
близкими по своем у происхож дению древесными породами. Все
усачи д елятся на вредителей хвойны х и лиственных древесны х п о­
род. С хвойны х пород на лиственные усачи переходят очень редко,
хотя таки е случаи известны. Т ак, больш ой хвойный черный усач
в Восточной Сибири р а зв и в ае т с я на пихте, ели и березе. Среди
усачей одного р о д а очень часто одни виды связан ы с хвойными,
а другие с лиственными породами.
В пределах хвойных и лиственных пород усачи т а к ж е отд аю т
предпочтение известным видам древесны х пород. Т ак, серый длин­
ноусый усач и усач сосновы х верш ин очень редко р а зв и в ае т с я на
ели, а блестящ егруды й усач — на сосне. Т а к ая ж е карти н а наблю ­
д ается и при питании на лиственных пород ах. П ер еход с одной
породы на другую ч асто вед ет к зад е р ж к е в развитии, срок ах в ы ­
лета, плодовитости, изменяет величину тела.
Предпочтение той или иной древесной породе часто зави си т от
разн ы х географ ических районов. К аж д ы й вид усач а зан и м ает на
дереве определенный район поселения (корни, тонкие ветви, часть
ст в о л а с грубой или тонкой корой) и редко изменяет своим при­
вы чкам . Среди усачей встречаю тся свето- и теплолю бивы е формы
и тенелюбы, больш и нство видов о б л а д ае т больш ой биологической
пластичностью.
И зменение численности усачей зави си т от комплекса ф акторов.
Главны м явл яется наличие пищи, т. е. доступного для поселения
су б стр ата. П од влиянием тем пературы и влаж н ости и зм еняется при­
годность су б ст р ат а к ак пищи. П огодны е условия м огут влиять
и непосредственно (через увеличение смертности особей, с о с т а в ­
ляю щ их популяцию ). Ги бель личинок усачей происходит в зимы
с очень низкими тем п ератур ам и и от перегрева в летнее время.
К ром е того, известную роль играю т их враги — энтом офаги. Усачей
53
Рис. 10. Потери древесины при
распиловке
бревна, з а р а ж е н ­
ного
блестящ егруды м усачом
(торцовы й р а зр е з д е р е в а ):
/ — н о р м а л ь н ы е п о т ер и ; 2 — п о т е ­
рн в р е з у л ь т а т е п о в р е ж д е н и я л и ­
ч и н к а м и ; 3 — д о ск и , п е р е в о д и м ы е
в н и зш и й р а з р я д и з - з а п о в р е ж д е ­
ния их л и ч и н к а м и ; 4 — д о с к и , не
п о в р е ж д е н н ы е л и ч и н к ам и
истребляю т птицы, особенно черный и пестрые дятлы , подкоровы е
хищ ные насеком ы е и паразиты , чащ е всего ихневмониды и бракониды.
Н екоторы е усачи очень активны и засел яю т внешне соверш ен ­
но здоровы е деревья (осиновые скрипуны и д р .). Больш инство
н ап ад ает на ослабленные и свеж есрубленны е д еревья. Они в ы зы в а ­
ют отмирание деревьев, которы е могли бы ещ е управи ться, сп особ­
ствую т проникновению грибной инфекции и ускоряю т процесс р а з ­
рушения древесины на корню. З а с е л я я бурелом , в етр овал , с в е ж е ­
срубленные д еревья и лесом атериалы , усачи при водят их в негод­
ность для технического использования, сн и ж аю т вы ход и сортность
лесом атери алов, приносят тем сам ы м
больш ой экономический
ущ ерб. Т ак, при заселении д еревьев черными хвойными усачами
теряется до 80% деловой древесины. Черные усачи-тетропиумы
проделы ваю т в древесине сравнительно неглубокие ходы , но, не­
см отря на это, значительно сни ж аю т вы ход пи лом атериалов
(рис. 10). Т а к а я ж е карти н а н аблю д ается и в отношении д уба, д р е ­
весина которого сильно п овр еж д ается личинками усачей.
И м еется сравнительно небольш ая группа усачей, п о вр еж д аю ­
щ их старую , д авн о у ж е м ертвую древесину в постройках и соор у ­
ж ениях. И х обычно н азы ваю т дом овы м и усачами.
54
Н и ж е приводится описание усачей, наиболее сильно р а зр у ш а ю ­
щ их древесину.
Черные хвойные усачи (род M onocham us). Черные
хвойные усачи этого рода имеют крупные размеры тела,
которое всегда более или менее вытянуто. Оно чаще все­
го блестящее, черное или смоляно-черное. Надкрылья
длинные, в большинстве случаев сильно вытянутые,
слегка суженные к концу, обычно закругленные, с гру­
бой скульптурой и густыми, более светлыми волосками.
Усики более или менее тонкие, в 1,5 р а за длиннее тела,
с сильно утолщенным одним члеником.
Личинки белые, безногие, голова черная, тело к кон­
цу несколько сужено, покрыто недлинными, негустыми
щетинками. Стерниты средне- и заднегруди гранулиро­
ваны двумя рядами гранул. Брюшко имеет мозоли на
1— 7 сегментах, они отчетливо гранулированы и покры­
ты микроскопическими шипиками. Р азм еры личинок
зависят от вида и достигают у пихтового усача 4— 6 см.
Личинки сначала выгрызаю т большие неправильной
формы площадки под корой, а затем углубляются в др е­
весину, где делают очень крупные скобообразные ходы.
Так, у пихтового усача длина вертикального хода —
15 см, общ ая длина хода — 30—40 см. Летное отверстие
1— 1,2 см.
Все черные усачи проходят дополнительное питание
в кронах деревьев, повреждая побеги и ветви. Черные
хвойные усачи приносят исключительно большой вред,
приводя древесину в полную негодность. Выход деловой
древесины из стволов деревьев, поврежденных на корню
усачами, не превышает 27% . Черные хвойные усачи —
неизменные спутники самого страшного вредителя т а ­
ежных лесов — сибирского шелкопряда. Р азм н ож аю тся
такж е в очагах корневой губки, соснового шелкопряда
и других хвоегрызущих насекомых, являясь вредителя­
ми не только древесины, но и растущего леса.
55
В лесах С С С Р распространены следующие виды чер­
ных усачей: б о л ь ш о й х в о й н ы й у с а ч (M onochamus
urussovi Fisch.), с о с н о в ы й у с а ч (M onochamus galloprovincialis G erm .), м а л ы й х в о й н ы й у с а ч (M o­
nochamus sutor. L .), б а р х а т н о - п я т н и с т ы й х в о й ­
н ы й у с а ч (M onochamus saltu ariu s Gelb.) и к р а п ч а ­
тый
хвойный
усач
(M onochamus
impluviatus
Motsch.). А реалы остальных палеарктнческих видов
почти не заходят на территорию С С С Р.
Д л я определения усачей по взрослой форме может
служить следующая определительная таблица.
О пределительная таб л и ц а видов
черных усачей
1 (7) Н ад кр ы лья по крайней мере до середины в грубой морщ ини­
стой пунктировке.
2 (4 ) Н ад кр ы лья с зам етны м поперечным вдавлени ем перед сер е­
диной.
3 (2 ) Н адкры лья со слабы м зел ен оваты м отливом, у сам ки с белы ­
ми или ж елты м и волосяны ми пятнами. Щ и ток не разделен
..........................................................................
голой срединной полоской
....................................... Ч е р н ы й б о л ь ш о й х в о й н ы й у с а ч —
M onocham us u ru sso v i F isch .
4 (2 ) Н ад кр ы лья б ез поперечного вд авлен и я перед серединой.
5 (6 ) Черный, надкры лья в мелких белы х волосян ы х пятны ш ках
(особенно у сам ок ) и до середины в слабозерн истой пункти­
ровке. Щ и ток полностью разделен голой полоской . . . .
............................. Ч е р н ы й м а л ы й х в о й н ы й у с а ч —
M onocham us su lo r L. _
6 (5 ) Черный с бронзовы м отливом, в белых, серы х, ж елты х или
ры ж их волоск ах, надкры лья часто с 2— 3 широкими непра­
вильными полосками. Н ад кр ы лья в первой половине в гр у бо­
зернистой п у н к т и р о в к е ............................................. Ч е р н ы й с о с ­
н о в ы й у с а ч — M onocham us g a llo p ro v in c ia lis Germ.
7 (1 ) Г р у б ая пунктировка надкрылий далеко не д о сти гает их с е р е ­
дины, надкры лья в многочисленных волосян ы х пятныш ках,
66
8 (9 ) Н адкры лья
с
поперечным
вдавлением
перед
серединой,
в крупных и ярких светлы х пятн ах, обычно образую щ и х
2— 3 перевязи, пром еж утки . бархати сто-тем ны е. Тело вы тян у­
тое, блестящ ее, усики очень длинные. Д л и н а т е л а 13— 20 мм.
....................... Ч е р н ы й
бархатно-пятнистый
усач—
M onocham us sa ltu a r iu s Gelb.
9 (8 ) Н ад кр ы л ья
без поперечного вдавлени я
перед серединой,
в мелких светлы х пятны ш ках, словно забры зганны е. Тело вальк оватое, слаб о блестящ ее, усики умеренно длинные. Д лина
тел а И — 20 м м ........................................................ Ч е р н ы й к р а п ч а ­
т ы й х в о й н ы й у с а ч — M onocham us im p lu viatu s M otsch.
Определить до вида личинок черных усачей несколь­
ко сложнее, но тож е возможно, пользуясь таблицей
Б. М. М ам ае в а и М. Л. Данилевского (1975).
О пределительная таб ли ц а видов личинок черных усачей
1(6) Гранулы м озолей покрыты микроскопическими шипиками.
2 (3 ) Крайние боковы е гранулы м озолей брю ш ка имеют только
единичные микроскопические шипики или часто лишены их.
Д лина 40 мм, ширина 7 мм — M onocham us g a llo p ro v in eia lis
Germ.
3 (2 ) В се гранулы мозолей имеют по больш ом у пятну м и кроско­
пических шипиков.
4 (5 ) Личинки средних разм ер ов, не длиннее 45 мм при ширине
7 мм (или ещ е меньш е) — M onocham us su to r L.
5 (4 ) Личинки крупнее, иногда до 60 мм длины и 9 мм ширины —
M onocham us u ru sso v i Fisch.
6 (1 ) Гранулы м озолей без микроскопических шипиков, блестящ ие.
Д лина 32 мм, ширина 4,5 мм — M onocham us sa ltu a r iu s Gebl.
Ч е р н ы й б о л ь ш о й х в о й н ы й у с а ч (M onocha­
mus urussovi Fisch.). Наибольший вред приносит в лесах
Сибири, Алтая и на Д альн ем Востоке, разм н ож аясь
в огромных количествах в очагах сибирского шелкопря­
да и пихтовой пяденицы, на гарях, а так ж е на лесных
складах и в местах лесозаготовок. В европейской части
57
Рис. 11. Черный больш ой хвойный усач:
1 — ж у к ; 2 — л и чи н ка; 3 — схем а
ходов
С С С Р этот вид широко распространен в северной части
лесной зоны и сравнительно малочислен в ее южной
части. Его еще н азы ваю т большим еловым или пихто­
вым усачом (рис. 11).
Массовый лёт жуков в лесах Сибири начинается при
среднесуточной температуре выше 13° С, при темпера­
туре более 20° С интенсивность лёта усиливается, а при
ее падении ниже 10° С резко уменьшается. Обычно лёт
58
наступает в третьей декаде июня, бывает массовым
в первых двух декад ах июля и заканчивается только
в сентябре. Н а острове Сахалин лёт начинается почти
на месяц позднее (Криволуцкая, 1965), а в южной час­
ти лесной зоны на 1— 1,5 недели раньше.
Жуки живут около двух месяцев (по Прозорову,
в среднем 51— 52 дня) и в течение всего этого времени
проходят дополнительное питание в кронах деревьев
разного возраста (начиная с 10— 12 лет). Обычно жук
выбирает тонкую ветку, помещается вдоль нее, скусы­
вает имеющиеся хвоинки и затем начинает соскабли­
вать кору, оголяя древесину полосой по длине ветви на
1— 10 см. В период дополнительного питания происхо­
дит спаривание жуков.
О ткладка яиц начинается через 12— 20 дней после по­
явления первых жуков, а еще через 10— 12дней достигает
максимума. Д л я откладки яиц самка выгрызает узкую
неглубокую щель «насечку», в которую с помощью яйце­
клада вводит одно, реже два яйца в кору, ближе к лубу.
Около трети насечек бывает пустыми. Их число увели­
чивается к осени. В это время усачи охотно пользуются
ранее прогрызенными насечками для повторной отклад­
ки яиц. В это время можно встретить насечки, сод ерж а­
щие до 4 —5 яиц (Петренко, 1965). Средняя плодови­
тость одной с а м к и — 14 яиц, максимальная — 33. Ф а з а
яйца длится 13— 29 дней; для его развития нужна сум ­
ма эффективных температур около 250° С. По данным
А. И. Бородина (1963), развитие яйца при средней тем ­
пературе около 20° С длится 8— 13 дней. Максимальное
различие в продолжительности развития яиц из одной
кладки составляло 7 дней.
Вы ш ед ш ая из яйца личинка имеет длину тела
3— 5 мм и грызет ход в толще коры, а далее в з аб о л о ­
ни. Она выгрызает площадку неправильной формы, р а з ­
мером 30—40 мм2, а спустя некоторое время расширяет
ее до 100 мм2 и приближается к древесине, где линяет
59
первый р аз и затем зимует. Ч асть перелинявших личи­
нок успевает до зимы уйти в древесину, большинство
ж е зимует в коре и под корой. В торая линька чащ е все­
го происходит после перезимовки, в июне, в древесине
на глубине 5— 10 см. Личинка все время очищ ает ход
и периодически во звращ ается для питания под кору.
Д ля очистки ходов личинка прогры зает специальные
отверстия и через них проталкивает буровую муку
наруж у. Н а леж ащ и х деревьях она скапливается хорошо
заметным и кучками. Вторично личинка зимует во
II— IV возрасте и в четвертый р аз линяет после второй
зимовки, закан ч и вая ход на расстоянии 0,5— 3 см от
поверхности ствола. В конце хода личинки гры зут дре­
весину крупными струж ками, заб и вая ими вход в куколочную колыбельку.
Ф орм а личиночного хода зависит от взаимного р ас­
положения входного и летного отверстий. Кроме того,
на форму хода влияет положение и диаметр дерева.
Обычно ход имеет форму скобы, так как входное отвер­
стие чащ е всего вы гры зается личинкой с южной сторо­
ны. Личиночный ход идет по направлению к центру
ствола, затем поднимается кверху на 3— 5 см и п овора­
чивает обратно, закан ч и ваясь с той ж е стороны, где
начинался вылетным отверстием (см. рис. 11). Если
входное отверстие находится на теневой стороне, а д и а­
метр дерева не очень большой, ход не поворачивает
обратно, а выходит на противоположную сторону ство­
лов, н асквозь пронизывая его.
Ф а з а куколки длится 25— 26 дней. Генерация двухго­
довая, но при благоприятных условиях развития часть
популяции мож ет завер ш ать жизненный цикл в один
год.
Н а одном и том ж е дереве могут встречаться личин­
ки всех возрастов, куколки и жуки. Это объясняется
растянутостью яйцекладки, различными условиями,
в которые попадаю т личинки (разной ценностью пище­
60
вого субстрата, микроклиматом и т. д .), а такж е тем,
что растущ ие деревья часто заселяю тся в течение 2 лет.
В результате ствол дерева мож ет быть заселенным
3 года и генерация варьировать от 1 до 3 лет.
Черный большой хвойный усач заселяет все хвойные
породы тайги, но предпочитает в Сибири и на А лтае
пихту, в Якутии, Туве и Монголии лиственницу, в евро­
пейской части С С С Р ель. Кроме того, в условиях З а ­
байкалья и Монголии он поселяется на березе, где
успешно завер ш ает свое развитие (Гречкин, I960).
В период дополнительного питания черный большой
хвойный усач поедает такж е черешки лиственных по­
р о д — березы, дуба, ильма, клена остролистного, осины,
липы (Куренцов, 1950).
Ж уки черного больш ого усача светолюбивы и в пер­
вую очередь селятся в окнах, по опуш кам и в изреженных насаждениях, однако при массовом размножении
жуки распространяю тся независимо от освещения. Они
заселяю т поваленные и стоящие деревья, но плотнее —
первые. Заселенность лесоматериалов на лесных с к л а­
дах часто бы вает очень велика (4— 5 насечек на 1 дм2).
В очагах сибирского ш елкопряда усач в первую оче­
редь заселяет пихту, затем ель, лиственницу и сибир­
ский кедр. Он предпочитает деревья диаметром толщ е
24 см, а тонких деревьев (8— 12 см) избегает (К атаев,
1959). Заселяю тся преимущественно нижняя и средняя
части ствола дерева, где развитие идет несколько бы ст­
рее, а смертность личинок меньше. В целом ж е у усача
наблю дается очень больш ая эмбриональная смертность
и гибель до 50% личинок, хотя деятельность энтомофагов сравнительно малоактивна. Много личинок истреб­
ляется дятлам и, особенно желной.
Большой черный усач — не только разруш итель дре­
весины. Это очень опасный физиологический вредитель
растущ его леса. С н ачала он разм н ож ается в н асаж д е­
ниях, поврежденных сибирским шелкопрядом, затем ,
61
когда там создается вы сокая численность, усачи устрем ­
ляю тся для дополнительного питания в соседние, зд о ­
ровые массивы леса и ослабляю т их, подгрызая боль­
шую часть ветвей, которые усыхаю т. Таким образом
они готовят себе б азу для дальнейш его размножения,
заселяю т потерявш ие устойчивость деревья, на которых
проходили дополнительное питание, вновь увеличивают
численность и продвигаются вперед по тайге, за х в а т ы ­
вая все новые и новые площади. П оврежденные усачом
насаждения теряю т свою ценность для эксплуатации,
так как выходы древесины ничтожны.
Ч е р н ы й м а л ы й х в о й н ы й у с а ч (M onocham us
sutor L.) обычно сопутствует больш ому, однако в ряде
случаев разм н ож ается самостоятельно, нанося такой же
вред, как и предыдущий вид. В Восточной Сибири — это
самый распространенный и опасный вредитель листвен­
ницы. По данным Е. С. Петренко (1965), в Якутии м а ­
лый черный хвойный усач составлял 67% всего числа
черных хвойных усачей. Н а К ам чатке встречается
только малый черный хвойный усач. Он был завезен
туда с лесоматериалам и и в настоящ ее время наносит
очень большой вред. (Хоментовский, 1978). Черный м а ­
лый хвойный усач широко распространен и в еловых
лесах европейской части С С С Р , особенно в очагах кор­
невой губки, где наносит большой физиологический
и технический вред. Биология этого вида сходна с та к о ­
вой у других черных усачей, но имеет и свои особен­
ности.
В условиях европейской части С С С Р и Западной
Сибири черный малый хвойный усач разви вается по
одногодовому циклу и повреж дает главным образом ель
(С тарк, 1931, К риволуцкая, 1965). В Якутии и П рибай­
калье он поселяется на лиственнице и имеет двухгодо­
вую генерацию (Петренко, 1965; Рож ков и др., 1966).
В обоих случаях лёт начинается в июне, жуки подни­
маю тся в кроны деревьев, где в течение 10— 15 дней об ­
62
глады ваю т хвою, побеги и ветви. П осле дополнитель­
ного питания жуки спариваю тся и самки отклады ваю т
яйца в широкие насечки, достигающ ие заболони. С ам ка
просовы вает яйцеклад между слоем луба и коры и о т­
клады вает яйцо на расстоянии около 5 мм от края
насечки. О трож даю щ аяся личинка сразу ж е попадает
на луб, которым питается несколько дней, и затем вы ­
гры зает ход в виде площадки неправильной формы, глу­
боко задеваю щ ей заболонь. Д алее, в случае развития
по одногодовому циклу, личинки уж е в начале августа
уходят в древесину на глубину 3— 3,5 см, где прогры­
заю т овальной формы ход, поворачиваю щ ийся круто по
длине дерева вверх (у леж ащ его — обычно вниз) и д а ­
лее отлого к поверхности дерева. Не доходя 0,5 см до
поверхности, личинка прекращ ает ход, возвращ ается
к продольной части его и там зимует, заб и вая н ачаль­
ную часть хода опилками. Таким образом , на стоящем
толстом дереве ход имеет форму скобы, на тонком —
буквы «г», а на леж ащ ем — форма хода не вы раж ена.
Весной личинка окукливается в специальной, значитель­
но расширенной камере, а вылупившийся из куколки
ж ук прогры зает тонкий слой древесины и выходит
наруж у.
При развитии по двухгодовому циклу первый год
зимую т личинки второго, частично третьего во зраста.
К этому времени они успеваю т углубиться в древесину
на 1,5— 3 см. Основную часть хода в древесине прогры­
заю т личинки четвертого во зраста, которые часто вы хо­
дят к поверхности и питаются наружными слоями дре­
весины. После второй зимовки личинки переходят в пя­
тый во зраст и закан чи ваю т свое развитие. К этому вр е­
мени ход принимает окончательные размеры .
В развитии усача бы ваю т отклонения. При опреде­
ленном состоянии древесины и погодных условиях гене­
рация мож ет меняться — затяги ваться на 2 года или,
наоборот, при двухлетней сокращ аться до одного года.
63
Бы вает много отклонений и в строении ходов, что, веро­
ятно, связано с влаж ностью древесины заселяем ы х
деревьев.
Черный малый хвойный усач предпочитает заселять
срубленную древесину на освещенных местах, лесосе­
ках и складах, а стоящие деревья — в изреженных н а­
саждениях, в рединах, а такж е по южным опуш кам леса.
Ч е р н ы й с о с н о в ы й у с а ч (M onocham us galloprovin cialis Germ .) является вредителем сосновых лесов
в южной части лесной зоны, лесостепи и степной зоны
европейской части С С С Р , ленточных боров Западной
Сибири и К азах стан а. В лесах Восточной Сибири
и в Якутии он встречается реже, уступая первое место
другим видам этого рода. Р азм н ож ается он в очагах
корневой губки, на гарях, в очагах хвоегры зущ их н асе­
комых, подкорного клопа, в ослабленных засухой сос­
няках, в м естах лесозаготовок и на склад ах древесины,
где заселяет лесоматериалы и крупные порубочные
остатки (рис. 12).
Л ёт ж уков начинается в первой декаде июня, в н а­
чале июля 90% их покидает древесину (К узнецова,
1956). Ж уки выходят неполовозрелыми и проходят д о ­
полнительное питание на ветвях сосен, обглады вая све­
жую тонкую кору. Ж уки ж ивут до 70 дней, но уж е
через 5— 7 дней самки начинают откладку яиц в насеч­
ки. Личинки появляю тся в середине июля. Они питаю т­
ся лубом и заболонью , вы гры зая неправильной формы
площадки, и в августе углубляю тся в древесину. К ак
и у других видов рода M onocham us, личинки на протя­
жении всего развития периодически вы ползаю т из ходов
в подкоровое пространство для питания лубом и з а б о ­
лонью. В связи с этим они очищ ают и расш иряю т свои
ходы, а иногда проделы ваю т дополнительные отверстия
для выбрасы вания буровой муки в виде довольно круп­
ных струж ек древесины. Конец хода в древесине
64
личинка не доводит на
1— 1,5 см до поверхно­
сти и в конце его у стр а­
ивает колыбельку, где
зимует.
Окукливание
происходит в мае. Г е­
нерация
одногодовая,
но часть личинок з а ­
держ ивается в росте и
разви вается по д вух­
годовому циклу.
Ж уки усача свето­
любивы и предпочита­
ют изреженные, хоро­
шо прогреваемы е н а­
саждения. В см еш ан ­
ных насаж дениях чис­
ленность усача резко
падает. Он селится по
всему
стволу,
при
этом в комлевой части
Рис. 12. Черный сосновый усач;
больш е отрож дается
/ — ж у к ; 2 — повреж ден и е
самок, а в верхней —
самцов.
В неокоренных бревнах личинки проделы ваю т глу­
бокие ходы, что отраж ается на качестве лесоматериалов.
Так, обследование пиловочника на склад ах по верхнему
течению р. Оби показало, что 89% бревен было з а р а ­
жено усачом. Б ольш ая их часть (44% ) имела более
10 ходов (червоточин, по ГО СТу) на 1 м и годилась
только на дрова (Римский-Корсаков и др., 1949).
К р а п ч а т ы й ч е р н ы й х в о й н ы й у с а ч (Мопоcham us im pluviatus M otsch.) встречается в лесах Сиби­
ри, однако, численность его по сравнению с предыдущи­
ми видами незначительна, а поэтому и наносимый вред
небольшой.
5
2047
65
Л ёт начинается в конце м ая — начале июня и совп а­
дает с цветением лю тика однолистного. Среднесуточные
температуры в это время еще довольно низкие
(6,8— 8,1° С ), но днем уж е бы вает 21— 24° С. Ж уки про­
ходят дополнительное питание на хвое и ветвях деревь­
ев в течение 12— 15 дней, спариваю тся, и самки о тк л а­
ды ваю т яйца в насечки, которые вы гры заю тся преиму­
щественно на поваленных деревьях и порубочных
остатках. П редпочитает лиственницу. Д альнейш ее р а з ­
витие яиц, личинок и куколок такое ж е, как у малого
черного хвойного усача. Генерация в Якутии и П рибай­
калье двухгодовая.
Бархатно-пятнистый
черный
хвойный
у с а ч (M onocham us sa ltu a riu s G elb.) широко распро­
странен на Европейском Севере и по всей Сибири,
а так ж е в Европе. Засел яет преимущественно свежесрубленную древесину, порубочные остатки и отм ираю ­
щие деревья всех хвойных пород.
Усачи тетропиумы (род T etropium ). Усачи-тетропиумы характеризую тся небольшими разм ерам и и упло­
щенным телом ж уков. Усики достигаю т половины тела,
переднеспинка в длину почти та к ая ж е, как в ширину,
надкрылья едва выпуклые, умеренно длинные, п ар ал ­
лельные, обычно гораздо шире переднеспинки, на вер ­
шине закругленные, черные или каш тановы е; тело чер­
ное.
Личинки ж елтовато-белы е с более темными переднеспинкой и головой, челюсти черные, голова почти серд­
цевидная, сверху с продольной бороздкой посредине.
Имеют короткие ноги. Р азм еры личинок зави сят от ви­
да и достигают 20 мм. Они вы гры заю т площадки под
корой, а затем делаю т небольшой крюковидный ход
в древесине, где и окукливаю тся.
В лесах С С С Р распространено несколько видов у с а­
чей этого рода. П овсеместно встречаю тся еловые усачи
блестящегрудый (Tetropium castaneum L.) и м атово­
66
грудый (Tetropium fuscum F .), очень бли з­
кие между собой по
внешнему виду и о б р а­
зу жизни. В Сибири
часто можно встретить
тонкоусого
елового
усача (Tetropium gracilicorne R tt.), а в го­
рах Тянь-Ш аня — вре­
дителя
тяныпанской
Рис. 13. Блестящ егруды й еловый
ели
семиреченского
усач:
елового усача (T etro­
/
—
ж
у
к
;
2
—
л
и ч и н к а; 3 — п о в р е ж ­
pium stau d in geri P ic.).
д ен и е
Д овольно редко в ев­
ропейской тайге м ож ­
но обнаруж ить лиственничного усача Габриэля (T etro­
pium gabrieli W eisa). Все они повреж даю т хвойные по­
роды и являю тся активными вредителями, н ападая пер­
выми на ослабленные деревья и срубленную древесину
в м естах лесозаготовок. При этом они наносят сильный
технический вред, сок ращ ая выход деловой древесины.
Все еловые усачи (они еще н азы ваю тся дровосеками)
ведут сходный образ жизни.
Б л е с т я щ е г р у д ы й е л о в ы й у с а ч (Tetropium
castaneum L.) — рис. 13. Ж ук имеет черное тело, бурые
или черные надкрылья, каж дое с 2— 3 продольными
линиями. Переднеспинка посредине блестящ ая, редко
пунктированная. Длина 9— 18 мм. Л ёт в мае-июне.
С ам к а в отличие от черных хвойных усачей на коре н а­
сечек не делает, а отклады вает яйца в щели и трещины
коры. Вы ш едш ие из яиц личинки вы гры заю т под корой
широкие ходы неправильной формы, глубоко за д е в а ю ­
щие заболонь. Через 20— 25 дней личинки уходят в дре­
весину, где проделы ваю т крючкообразные ходы длиной
до 8 см. В конце такого хода личинка зимует, закры в
67
его пробкой из опилок. Весной она окукливается, и вы ­
лупившийся ж ук выходит наруж у через входное отвер­
стие собственной личинки, которое р азгры зает, п ревр а­
щ ая из плоской щели в округло-овальное, чем такж е
отличается от черных усачей. Развитие усача протекает
быстро и закан чи вается в один год.
Усач поселяется на деревьях ели разного диаметра,
в различных экологических условиях, преимущественно
в затененных местах. Он засел яет комлевую часть ство­
лов с более толстой, трещ иноватой корой, а в Сибири,
в очагах сибирского ш елкопряда, поселяется раньш е
пихтового усача и зан и м ает весь ствол, повреж дая,
кроме ели, еще сибирский кедр. Н а других хвойных
встречается редко.
С е р ы й д л и н н о у с ы й у с а ч (A canthocinus aedilis L . ) — самый обычный обитатель сосновых лесов.
Повсеместно встречается в большом количестве, но н а­
падает, как правило, только на поваленные деревья, пни,
ветровал и бурелом. Однако срубленной древесине не
наносит вреда, так как ходы личинка прогры зает ш иро­
кие, неправильной формы в коре и лубе, не зад ев ая
древесины.
Л ёт усача начинается рано, обычно в конце апреля —
в мае, сильно растянут, и ж уков можно встретить на
лесосеках и лесных склад ах до августа. Разви ти е идет
очень быстро, и осенью иод корой в овальны х колы­
бельках находятся молодые жуки. При более позднем
отрожденип личинки зимуют, и молодые жуки появля­
ются только весной.
При большой численности личинки усача разъед аю т
все подкоровое пространство, заб и вая его спрессован­
ными опилками бурого цвета и тем самы м препятствуя
поселению других видов, повреж даю щ их древесину.
Другие виды этого рода так ж е не приносят заметного
технического вреда.
68
Совместно с серым длинноусым усачом обычно
поселяется р а г и й р е б р и с т ы й
(R h agium in quisi­
tor L .), имеющий такой ж е цикл развития. Его личинки
ж ивут и окукливаю тся под корой, поэтому он не повре­
ж д ает древесину и не является ее разруш ителем.
Повсеместно широко распространен к о р о т к о й а д крылый
еловый
усач
(M olorchus minor L .).
У него надкрылья доходят только до половины тела.
Из-под них хорош о видны перепончатые крылья. П оэто­
му издали этот ж ук немного напоминает перепончато­
крылое насекомое. Его личинка протачивает узкие, глу­
бокие поперечные ходы под корой тонких елей, реж е
сосен, оканчивающ иеся крючком в древесине. П овреж ­
дения усача можно встретить на деревянных заборах,
в ш табелях жердей и других круглых лесом атериалах.
Наносит древесине сравнительно небольшой вред.
В древесине хвойных пород можно встретить очень
крупные ходы усача-плотника (E rg a te s faber L .). Этот
вид ранее был широко распространен, в настоящ ее вре­
мя встречается редко и существенного вреда поэтому не
приносит.
В древесине тяньшанской ели разви вается эндемик —
у с а ч с у х о б о ч и н (D okhturovia n ebulosa G ebl.). Его
личинки под корой гры зут поперечные ходы, затем ухо­
дят в древесину и делаю т в ней зигзагообразны е, не­
правильной формы ходы, плотно забиты е мелкой буро­
вой мукой. Усач заселяет главным образом толстые
деревья в спелых насаждениях, зараж енн ы е гнилями,
и сухостой. Д ревесина, поврежденная усачом, становит­
ся непригодной для распиловки и строительства.
Один из самы х распространенных усачей, живущ их
з а счет древесины хвойных пород,— б у р ы й к о м л е ­
в о й у с а ч A rhopalus (-C riocephalus) ru sticu s L. Этот
крупный ж ук (длина 9—27 мм) имеет вытянутое темно­
бурое тело с ры ж еваты м или каш тановы м оттенком.
Усикй короткие, не длиннее половины тела. Н адкры лья
69
слабовыпуклые, сильно вытянутые, с более или менее
развитыми продольными ребры ш ками, в плотной двой­
ной пунктировке, в мелких буроваты х волосках. Ж уки
активны в сумерки, ночью летят на свет. Предпочитают
сосновые насаждения. Л ёт с июня до сентября. Самки
отклады ваю т яйца в щели коры поодиночке или, реже,
группами по 3—4 шт. Плодовитость около 150 яиц на
самку. Ф а з а яйца — 2— 3 недели. В лаборатории при
среднесуточной температуре 18° С продолжительность
ф азы яйца составила 14,7 дня (Черепанов, 1979).
Личинка ж елтовато-белого цвета, с черно-бурыми
челюстями, длиной до 33 мм, шириной — 8 мм. Н а кон­
це девятого сегмента находятся два характерн ы х подня­
тых шипика. Она сначала живет под корой в области
толстых корней или прикорневой части ствола, затем
уходит в древесину и проклады вает продольные ходы,
заб и вая их буровой мукой. В последнем возрасте личин­
ка устраи вает колыбельку для окукливания и вы гры за­
ет выход к боковой поверхности, заб и вая его крупной
буровой мукой. Ф а з а куколки 3—4 недели. О трождаю щиеся жуки в дополнительном питании не нуждаю тся
и сразу приступают к спариванию. В зависимости от
субстрата генерация длится 1—3 года. Бурый комлевой
усач предпочитает сосну. В ряде работ указы вается, что
он мож ет заселять сухую древесину, нанося вред холод­
ным постройкам, ш п алам и телеграфным столбам.
Вероятно, заселение их произошло, пока бревна были
в коре, а вышедшие личинки затем несколько лет про­
долж али жить в упомянутых предметах и питаться дре­
весиной. Приносит усач и косвенную пользу. Засел яя
пни, он ускоряет их разруш ение и тем самым способст­
вует быстрейшему вовлечению органического вещ ества
в биологический круговорот.
Черный ребристый дровосек
(Asem um
striatum L .). Ж ук черного цвета, длина тела 12— 22 мм.
Н адкры лья выпуклые с продольными параллельными
70
3
Рис. 14. Больш ой дубовы й усач:
I — ж у к ; 2 — л и ч и н к а ; 3 — х од ы
ребры ш ками (меж ду ними поперечно-морщинистые),
в плотной мелкой пунктировке. Усики короткие. Ч ащ е
всего они совместно заселяю т пни и комлевую часть
усыхаю щ их деревьев, а такж е неокоренные бревна, иду­
щие на шпальный брус и телеграфные столбы.
Большинство лиственных пород повреж дается мно­
гими видами усачей. Так, в ценной древесине дуба
ж ивут личинки красивого, очень крупного (длиной до
65 см) б о л ь ш о г о д у б о в о г о у с а ч а Ceram byx
cerdo L. Его ходы иногда достигаю т в длину 50 см,
в ширину 2,8 см (рис. 14). Е щ е сравнительно недавно
он в больш ом количестве разм н ож ался в дубовы х лесах
лесостепи и степной зоны, нанося большой вред. В н а­
стоящ ее время большой дубовый усач встречается редко
и, вероятно, скоро будет отнесен к исчезающим видам.
Л ёт ж уков — с половины мая до августа. С ам к а о т­
клады вает яйца по одному в трещины коры (всего до
100 ш т.). Ф а з а я й ц а — 10— 15 дней. Личинка в первый
год гры зет ход под корой, после зимовки углубляется
в древесину, где проделы вает неправильный ход шири­
ной до 3 см, снова зимует и на третий год окукливается
71
1з
конце хода, вы гры зая куколочную колыбельку. Из
куколки в июле-августе отрож дается ж ук, но покидает
дерево только весной. Ход в древесине личинка грызет
главным образом в целях подготовки места для окукли­
вания, а для питания неоднократно во звращ ается под
кору и грызет луб. Генерация трехгодовая. Ж уки пита­
ются дополнительно соком дуба.
Вид светолюбивый, поселяется на южных опушках,
в изреженных, преимущественно стары х насаж дениях
порослевого происхождения, где заселяет в первую оче­
редь хорошо освещенные, самые толстые, внешне впол­
не жизнеспособные дубы.
Н а К авк азе встречается восточная разновидность
этого усача С. cerdo acum inatus M otsch., сходная по
образу жизни с основной формой. Т ам ж е распростра­
нен большой плодовый усач Ceram byx dux F ald ., повре­
ждающ ий дуб, бук и плодовые породы. Они наносят
большой технический вред древесине, но встречаю тся
довольно редко. То ж е можно ск азать и о г и г а н т ­
с к о м д р о в о с е к е C allipogon relictus Sem ., живущ ем
в Уссурийском крае з а счет дуба и других листвен­
ных пород. Это самый крупный усач в С С С Р . В длину
он достигает 9,5 см, личинка 14 см. В настоящ ее время
он отнесен к редким, охраняемым видам фауны. З а с е ­
ленные им деревья следует охранять.
Большой интерес представляет у с а ч п а р а н д р а
P aran d ra casp ica Men., который встречается в Талы ш е
и далее на юге по Каспийскому побережью. Ж ука легко
узн ать по плоскому, лакированному, блестящ ему телу
с короткими усиками. В длину он достигает 26 мм, ведет
ночной образ жизни. Больш ую часть времени жуки
проводят в ходах личинок и дуплах лиственных пород.
Личинки проделы ваю т длинные (до 1 м ), извилистые
ходы вдоль волокон. Раньш е этот вид считался оп ас­
ным техническим вредителем, в настоящ ее время под­
леж ит охране.
72
Малый
дубовый
усач
(C eram byx
scopolii
F u ssl.) распространен в д у б р авах лесостепной и степ­
ной зон. Ж ук длиной 17—28 мм. Тело одноцветное, смоляно-черное, умеренно блестящ ее, по внешним очерта­
ниям напоминает предыдущий вид. П овреж дает, кроме
дуба, бук, граб, ясень, клен, ильмовые и плодовые
породы. Ж уки летаю т в июне. Личинка очень похожа
на личинку больш ого дубового усача, но меньше (длина
18— 20 мм, ширина 4 —5 м м ). Она грызет сначала ход
под корой, а затем проделы вает крючковидный, доволь­
но глубокий ход в древесине. Генерация двухгодовая.
Н аносит сравнительно небольшой вред, так как вы со­
кой численности обычно не достигает, хотя в отличие
от предыдущих видов этого рода заселяет поваленные
деревья и лесоматериалы.
Н а ослабленных и поваленных дубах поселяется це­
лый ряд усачей, личинки которых прогры заю т довольно
глубокие ходы в древесине. Эти усачи откры ваю т воро­
та грибной инфекции и сильно сниж ают технические
качества древесины, заготовляемой в процессе сани тар­
ных рубок. Главными видами являю тся: к р а с н о к р ы ­
л ы й у с а ч К е л е р а Purpuricen us K aehleri, к р а с н ы й
д у б о в ы й д р о в о с е к Pyrrhidium san guin eum L.,
у с а ч а н т и л о п а X ylotrechus antilope Schonh. Они
летаю т с конца мая до июля. Личинки зимую т в древе­
сине. Генерация одногодовая. Ж уки заселяю т деревья
разного диам етра, однако предпочитают дубы средней
толщины, молодые, средневозрастные. Заготовленную
древесину на складах заселяю т редко.
Типичными техническими вредителями дубовой дре­
весины на лесосеках и лесных складах являю тся пест­
рые дубовые усачи, издали немного напоминающие по
раскраске ос. Тело черное с дуговидными желтыми
полосами у одного вида (P lagio n o tu s arcu atu s L.)
и широкими желтыми перетяж ками — у другого (P la ­
gion otus detritus L .). Усачи летаю т в июне и отклады ­
73
ваю т яйца в трещины
коры (рис. 15). Л и ­
чинки бледно-желтого
цвета, покрыты корот­
кими редкими волоска­
ми, голова ж елтая с
широко
пигментиро­
ванным черно-коричне­
вым передним краем.
Переднегрудь с ярки­
ми оранж евыми п ятн а­
Рис. 15.
Пестрый
дуговидный
ми. П еретяжки между
усач:
брюшными
кольцами
/ — ж у к ; 2 — л и ч и н к а; 3 — п о в р е ж ­
очень
глубокие,
и мо­
д ен и е
золи резко выступают,
они
микрогранулированы. Длина взрослы х личинок около 22 мм. Личинки
грызут длинные продольные ходы, расш иряющ иеся по
мере их роста и глубоко задеваю щ и е заболонь. Н а стоя­
щих дубах они направлены снизу вверх, а на леж ащ их
деревьях и бревнах имеют неопределенное направление.
Через 30— 40 дней после выхода из яиц личинки про­
гры заю т овальны е отверстия и уходят в древесину на
глубину 2 —4 см, затем круто, почти под прямым углом
заги баю тся вниз и гры зут ход вдоль волокон древесины
длиной до 3— 5 см. В конце таких ходов личинки зи м у­
ют, заткнув горизонтальную часть хода пробкой из
огры зков древесины, а весной расш иряю т ход, перево­
рачиваю тся головой к выходу и окукливаю тся. Ф а за
куколки — 20—30 дней (П лавильщ иков, 1932). По н а­
шим данным, 15—22 дня. М олодые жуки расш иряю т
входные отверстия личинок и прогры заю т круглые вылетные отверстия. Генерация пестрых усачей одногодо­
вая. Эти виды очень широко распространены, многочис­
ленны и наносят большой технический вред везде, где
имеется дубовая древесина.
74
Д ревесина мягколиственных пород повреж дается
многими видами усачей. Особенно сильно п овреж даю т­
ся тополя, осины и ивы. В нижней части стволов этих
пород поселяются крупные усачи: и в о в ы й д р о в о ­
с е к - т о л с т я к (L am ia textor L.) и з е л е н ы й м у с ­
кусный
усач
(A rom ia m osch ata L .), в средней
и верхней части стволов— мелкие виды. Ниже приве­
дем
описание
только
наиболее распространенных
и вредных усачей.
Большой технический вред древесине березы, осины,
ольхи и бука наносит с е р ы й
осиновый
к лит
X ylotrechus ru sticu s L. Это самый распространенный
и многочисленный обитатель лиственных лесов и ск л а­
дов древесины.
Ж ук длиной около 20 мм, черный, с тремя лом аны ­
ми поперечными серыми полосками на надкрыльях
и серыми пятнами на переднегруди, образованны ми во ­
лосяным покровом (рис. 16). Л ёт ж уков растянут. Он
начинается в мае и продолж ается до середины августа
с пиком в июне. Самки отклады ваю т яйца в щели
и трещины коры стоящих ослабленных и поваленных
деревьев, а такж е различных лесоматериалов.
Личинка белая или ж ел то ватая, тело ее покрыто
густыми короткими щетинками. Д лина 22 мм, ширина
5,5 мм. Голова белая с широко пигментированным, чер­
ным передним краем. Ноги рудиментированы, представ­
лены маленьким нечленистым сосочком со слабыми
концентрическими складками у основания. Стерниты
средне- и заднегруди разделены поперечными б ор озд а­
ми. М озоли брю ш ка имеют по четыре продольные
бороздки. Личинка сначала гры зет ход под корой, глу­
боко зад ев ая заболонь. Ход извилистый, иногда с р а с ­
ширениями и отрогами, весь заб и т буровой мукой.
В наруж ных слоях древесины ход обычно идет более
или менее параллельно поверхности древесины, затем
углубляется наискось на 15 см, в тонких деревьях не75
редко доходя до про­
тивоположной
сторо­
ны. Н а более толстых
стволах ходы заги б а­
ются и направляю тся
к поверхности др еве­
сины. В конце р азви ­
тия личинка подходит
близко к поверхности
2
древесины и там окук­
3
ливается.
Молодой
Рис. 16. Серый осиновый клит:
ж ук проделы вает в ко­
— ж у к ; 2 — л и ч и н к а; 3 — п о в р е ж ­
ре круглое летное о т­
д ен и е
верстие разм ером 4 Х
Х8
мм.
Генерация
двухгодовая, но может завер ш аться и в один год.
М р а м о р н ы й у з о р ч а т ы й у с а ч (S a p e rd a scalaris L.) такж е заселяет березу, осину, ольху и ряд дру­
гих лиственных пород. Технический вред заклю чается
в повреждении древесины ходами и окраш ивании ее
грибами, которые заносятся через ходы.
Ж ук имеет зеленоватую окраску с черными пятнами
на надкрыльях, образую щ ими мраморный рисунок.
Д лина ж ука 12— 20 мм. Личинка белая с черной голо­
вой, плоская. Л об сзади с двумя блестящими гладкими
углублениями. Переднеспинка спадает не круто; щиток
переднеспинки зернистый. Н а переднем крае передне­
спинки четыре отдельно стоящие щетинки. Д лина ли­
чинки 30 мм.
Ж уки летаю т в июне-июле по вечерам. Самкп отк л а­
ды ваю т яйца в щели и трещины коры. Личинки питаю т­
ся под корой лубом, слегка зад ев ая поверхность з а б о ­
лони и проклады вая продольные, углами изогнутые, ко­
ленообразные, иногда неправильно округлые, расш иряю ­
щиеся до площ адок ходы. Осенью личинки самок ухо­
дят неглубоко в древесину, делая близ ее поверхности
76
короткий, длиной 4 см, крючкообразный ход, зимуя
в колыбельке в конце его. Личинка сам ца зимует в ко­
лыбельке, слегка задеваю щ ей заболонь под корой. При
выходе ж ук прогры зает круглое летное отверстие. Гене­
рация одногодовая.
Большой
осиновый
усач
(S a p e rd a carcharias L.) широко распространен в европейской части
С С С Р и Сибири.
Ж ук длиной 21— 28 мм. Светло-коричневый или се­
рый благодаря покрывающим его волоскам. У самцов
надкрылья суж иваю тся кзади, у самок они почти п ар ал ­
лельны. Последние членики усиков в черных колечках.
Л ет с конца июня до сентября (пик в ию ле). Ж уки про­
ходят дополнительное питание, вы гры зая в листьях оси­
ны и тополей круглые дыры, а на побегах, тонких ство­
ликах и ветвях — поперечные щелевидпые погрызы
коры. После спаривания самки делаю т в комлевой части
растущ их деревьев насечки и отклады ваю т по одному
яйцу. Плодовитость одной самки до 50—60 яиц.
В разны х географических и экологических условиях
отдельные виды тополей различно повреж даю тся этим
усачом. Почти повсеместно тополя бальзамический
и китайский меньше заселяю тся большим тополевым
усачом, чем канадский и берлинский. Однако во в л а ж ­
ных местообитаниях террасны х долин китайский тополь
больш е заселяется усачом, чем другие виды тополей.
Высокобонитетные осинники заселяю тся меньше, чем
низкобонитетные, произрастаю щ ие в неблагоприятных
условиях роста. Посадки тополей с густым подлеском
повреж даю тся усачом меньше, чем без подлеска. Силь­
но повреж даю тся осинники с примесью ели.
В районах севернее М осквы зимую т чащ е всего
яйца, изредка личинки первого во зраста (П авлинов,
1965), в более южных местах личинка успевает про­
грызть ход в виде полости под корой. Н аправление,
форма и разм ер этих ходов зави сят от во зр аста дерева.
77
Н аиболее извилистые и крупные полости встречаю тся
на молодых деревьях. При этом личинка часто прогры­
зает в коре несколько отверстий, из которых вы брасы ­
ваю тся опилки. Позднее личинки на всех деревьях
начинают вгры заться в заболонь. При этом направление
ходов мож ет быть различным. Ч ащ е всего личинки
вгры заю тся в тангентальном направлении, постепенно
поднимаясь вверх. Однако при откладке яиц непосредст­
венно у корневой шейки ходы сначала идут вниз. В д ал ь ­
нейшем личинка поднимается вверх и начинает грызть
типичный сердцевинный ход. Н ижняя часть хода к этому
времени обычно бы вает плотно заб и та опилками. Длина
вертикального хода различна. В среднем она составляет
30—40 см. Н а стары х деревьях длина ходов мож ет до­
стигать 1— 1,5 м. В зр о сл ая личинка достигает в длину
до 42 мм (в первом возрасте около 6 м м ). Она б ел о ва­
то-ж елтая, безногая, в редких волосках. Головная кап­
сула до 5 мм (в первом возрасте 0,3 м м ), переднеспинка
с большим, сильно хитинизированным щитом бурого
цвета, который разделен по бокам вильчатой бороздкой.
Брю ш ко гладкое, блестящ ее, спинные мозоли в мелких
бугорках, разделены продольной бороздой пополам.
Личинка перед окукливанием прогры зает боковой
ход к поверхности ствола примерно в центре вертикаль­
ного хода. Окукливание происходит на плотной пробке
из опилок в верхней части хода. Ф а за куколки около
15 дней. Отродившийся ж ук прогры зает круглое отвер­
стие, которое быстро зар астает. Генерация в северной
части ареала трех-четырехгодовая (П авлинов, 1965),
для южной части наряду с четырехгодовой (П етрова,
1959) указы вается двухгодовая (Гр-ечкин, 1960).
Большой осиновый усач приносит значительный тех ­
нический вред, так как после рубки деревьев нижняя
часть древесного ствола оказы вается источенной личин­
ками, а выше пораж ена красниной и центральной
гнилью, возбудитель которой проникает через ходы усачей.
78
Рис.
17.
Город­
Городской,
или
ской, или
у зб ек ­
узбекский,
усач
ский, усач:
(A eolesthes sa rta S o ls.)
\
/ — жук;
2 — ли­
ч и н к а; 3 — п о в р е ж ­
широко распространен в
l/§ it
д ен и е
Средней Азии. Т ам он
у У |а
наносит очень большой
/ др
вред многим древесным
породам, особенно произ- / J J§ jjj|
растаю щ им в городских \ / ( ч Ш
условиях тополям, плата\ w
ну, акации белой, ореху | j
f
грецкому и др.
\л
]
Ж ук
длиной
28— \
47 мм, темно-серо-корич- \
невый, с отливающими
\ /
^
3
серебром волосками на
надкрыльях
(рис. 17).
Л ёт ж уков с конца апреля до середины июня. Самки от­
клады ваю т по 1— 3 яйца в щели и углубления коры
стволов деревьев всех возрастов, чащ е стары х. Одна
сам ка отклады вает всего до 270 яиц. О тродивш ие­
ся личинки вгры заю тся под кору, сначала питаются
лубом, затем проклады ваю т извилистые ходы, сильно
задеваю щ ие заболонь, и переходят в неправильно о вал ь­
ные полости, резко врезаю щ иеся в луб и пробку коры.
Осенью личинки углубляю тся в древесину и там зим у­
ют, а на следующий год продолж аю т ход. С н ачала он
проклады вается вниз, потом резко крю кообразно изги­
бается и направляется вверх, параллельно поверхности
ствола. М олодые жуки появляю тся в конце лета и зим у­
ют в ходах. Генерация двухгодовая.
Городской усач н ападает на внешне здоровы е, еще
вполне 'жизнеспособные деревья и постепенно приводит
их к гибели. Он встречается в долинных и горных лесах
до высоты 1800 м н .ур. м. П оврежденные городским
79
усачом деревья полностью теряю т технические качества
и не могут быть использованы для получения деловой
древесины.
Сверлильщики
(L y m e x y lo n id a e )
К этом у сем ейству относится небольш ое число видов ж уков,
имеющих узкое, длинное тело со слаб о хитинизированными п окро­
вами. Г о л о в а больш ая, челюстные щупики у сам ц а с крупными
пучкообразными придаткам и. Я йца удлиненной формы, вальковатыс, длиной до 1,5 мм. О болочка яйца почти прозрачная. Личинки
ж ел то ваты е, узкие, длиной до 22 мм, с характерны м отростком на
конце тела, ноги хорош о разви ты . П ереди егрудь капю ш онообразн о
вы д ается над головой (рис. 19).
В С С С Р распространено три вида сверлильщиков
(сверлил). Их можно различить с помощью определи­
тельной таблицы.
Таблица
для определения
ви д ов
сверлильщ иков
1 (4) П ереднеспинка по бокам ок ан то ван а, се ширина больш е дли ­
ны. Г о л о ва к зад и слаб о суж ен а. Усики короче головы в м е­
сте с переднесиинкой, пиловидные или перистые. Н адкры лья
со слабы ми ребры ш ками.
2 (3 ) Усики пиловидные. С ам к а ры ж ая, иногда с темным низом;
сам ец го р азд о меньше, черный с рыж ими усиками, ногами
и иногда надкрыльями, 6— 18 м м .........................................................
............................................................... С в е р л и л о л и с т в е н н о е —
E late ro id e s d erm esto id es L.
3 (2 ) Усики у сам ц а перистые, у сам ки пиловидные, сам к а ж ел тая
с затемненной вершиной надкрылий и низом; сам ец черный,
усики, ротовы е части и надкры лья ж елты е, 7— 10 мм . . .
. . . . . . Сверлило
х в о й н о е — E late ro id e s flabelli4 (1 )
80
corn is Schn.
П ереднеспинка по бокам ок ан то ван а, ее ширина не больш е
длины. Г о л о в а сзад и сильно перетянута. Усики длиннее гол о­
вы вм есте с переднеспинкой, нитевидные. Н адкры лья без р е б ­
рышек, черные у сам ц а, а у сам ки часто ж елты е с темными
пятнами. К расн овато-ж сл ты й
с черной г о л о в о й .......................
.............................
С в е р л и л о к о р а б е л ь н о е — L ym exylon
n av a le L.
Самый распространенный вид — с в е р л и л о л и с т ­
в е н н о е (E latero id es derm estoides L .). Ж уки летаю т
в мае-июне. С ам ка отклады вает яйца на неошкуренные
бревна, поваленные деревья лиственных пород и пни.
Особенно интенсивно заселяю тся береза, ольха, осина,
реж е дуб, бук и ель. Из яиц через 10— 12 дней вылуп­
ляю тся личинки, которые некоторое время ползаю т по
коре, а затем прогры заю т ее и углубляю тся в древеси­
ну иа 3— 5 см. Углубившись в древесину, личинка снова
устремляется к поверхности и здесь образует х ар ак тер ­
ный узкий, глубоко врезаю щ ийся в заболонь попереч­
ный ход протяженностью 18— 26 см (рис. 18). В конце
этого хода личинка делает расширение, поворачивается
в нем и начинает подвигаться к входному отверстию.
При этом она расш иряет ход, закупоривает входное от­
верстие буровой мукой и вблизи него окукливается.
Внутри хода личинки сверлильщ ика буровая мука о т­
сутствует, ее начинает вычищ ать из хода еще совсем
маленькая личинка. По мере роста личинки ход ее р ас­
ш иряется. Д ля очистки хода личинка, не поворачиваясь,
движ ется н азад и, вы брасы вая буровую муку, одновре­
менно расш иряет ход и входное отверстие с помощью
хитинового пиловидного отростка на конце тела
(рис. 19). Этим объясняется на первый взгл яд загад о ч ­
ное явление, когда в лесу или на складе встречается
ствол дерева, на котором имеются отверстия сверлиль­
щиков разны х диаметров: от мельчайших, едва за м е т­
ных проколов до сравнительно крупных круглых отвер­
стий, словно пробитых мелкой дробью.
Стенки ходов сверлила черные от постоянного н а­
хождения в них с и м б и о н т н о г о г р и б а (Endom yces
hylocoeti).
6 2047
81
Рис. 18. П овреж дение древесины сверлильщ икам и:
/ — л и с т в е н н ы м ; 2 — х во й н ы м
Личинки зимую т в древесине и ранней весной окук­
ливаю тся, после чего вскоре разви вается молодой жук.
Он прогры зает пробку, сделанную личинкой из буровой
муки, и вы летает наруж у. Генерация одногодовая. С вер­
лило предпочитает влаж ны е местообитания, хорошо
мирится с избытком влаги.
Лиственное сверлило — опасный технический вреди­
тель древесины, полностью обесценивающий ее. П осе­
ления сверлила в лесу легко обнаруж ить по пустому
слою тончайшей, как пыль, буровой муки белого цвета.
Сверлило
хвойное
(E latero id es flabellicornis
Schn.) по образу жизни почти не отличается от листвен­
ного, но встречается реже. По данным ряда авторов,
предпочитает хвойные породы, особенно ель, и в первую
очередь заселяет пни и отстаю щ ие в росте отмираю щие
деревья. Ходы не вы ходят на поверхность заболони,
как у предыдущего вида.
К о р а б е л ь н ы й с в е р л и л ь щ и к (Lym exylon паvale L.) описан еще в 1746 г. знаменитым шведским
ученым К арлом Линнеем в качестве злостного вредите­
ля дубовой древесины при постройке кораблей. Петр I,
посетив верфи на р. Вороне, записал в корабельном
82
Рис.
19. Сверлильщ ик:
1 — ж у к ; 2 — личинка
кож и стокр ы лого свер л и л ьщ и к а; 3 —
ли ч и н ка
корабел ьн ого
свер ­
лилы
ьщ
цика
Рист. 20.
W J
7^1
2
Бострихид-капу-
цин:
I — ж у к ; 2 — л и ч и н ка
3
ж урнале, что строительству кораблей «зело вредит
сверлило».
В настоящ ее время корабельный сверлильщик не
имеет такого значения. О бласть распространения его
ограничена только дубовыми лесами, где он мож ет по­
вреж дать колотые и тесаные лесные товары в цехах
ширпотреба лесхозов (клепку, ш палы и другие изделия).
Л ёт в июне, обычно в солнечную ж аркую погоду. Жуки
летаю т очень быстро, садятся на бревна, стены и з а б о ­
ры, затем снова начинают полет и спариваю тся. С ам ка
отклады вает яйца в неровности обнаженной древесины
дуба, и выш едш ие личинки сразу прогры заю т ход попе­
рек древесных волокон, оставляя буровую муку в ходах.
Этим корабельный сверлильщик отличается от остал ь­
ных видов сверлильщиков. О тличается он и по внешнему
виду лйчинки. Она белого цвета длиной до 14 мм,
с сильно
развитой
переднеспинкой, которая, как
и у остальны х видов, прикрывает голову, но в отличие
83
от них не сплющена спереди н азад и отросток восьмого
сегмента брю ш ка тупой, короткий и цилиндрической
формы (см. рис. 19).
Бострихиды
( B ostrychidae)
Ж уки этого сем ей ства весьм а характерн ы . Г о л о в а у них при­
кры та сверху переднеспинкой, к отор ая н ад ви гается на голову, в р о ­
де капю ш она, и спереди зазу б р е н а. Она обычно со скульптурой
в виде бугорков. Тело цилиндрическое с параллельны ми или с л а ­
бо расширенными к задней трети надкрыльями. Усики 9— 11-члениковые, гребенчаты е или булавовидны е. Л апки 4-члениковые. Н а
зад н ем ск ате надкрылий многие виды имеют вдавлени е с зубц ам и
по краям , з а что получили назван и е лож нокороедов. Личинки бе­
лые, с маленькой круглой головой и утолщ енными туловищными
сегментами. Задние сегменты
крю чкообразны е, подгибаю тся вниз
под брюшко. Н ож ки четырехчлениковые.
Бострихиды н ап ад аю т на срубленную древесину, деревянные
изделия (доски, паркет и т. д .), ослабленные д еревья и являю тся
не только техническими, но и стволовы м и
вредителями. Ш ироко
распространены в тропических стран ах. З а последние годы н а­
блю далось много случаев з а в о з а этих
вредителей с импортной
древесиной и упаковочным м атери алом в С С С Р .
В нашей стран е это семейство изучено очень мало. Е го пред­
стави тели наиболее ш ироко распространены в Средней Азии, на
юге, где был сравнительно недавно найден ряд новых видов. Их
первичное описание было сделано Н. И. Ф урсовы м , однако оно
осталось неопубликованным и эти виды не вош ли в определители.
В основном все они относятся к роду E n n e a d e sm u s и вред ят т а ­
мариксам , ф исташ ке, лоху и другим местным древесны м породам
и эк зотам Средней Азии.
Красный
б о стр их ид -к а п у ц и п
(B ostrich u s
capucinus L .). Ж ук длиной 8— 14 мм. Голова н ап равле­
на отвесно вниз и прикрыта переднеспинкой, в которую
мож ет втягиваться. Тело слегка сплюснутое, черное.
Н адкры лья и последние 4 сегмента брю ш ка красные.
84
Очень характерный ж ук (рис. 20). Иногда встречается
разновидность с черными надкрыльями (В . capucinus
v. luctuolus 0 1 .). Л ёт в мае. Самки отклады ваю т яйца
в трещины коры, преимущественно в нижней части ство ­
лов усыхаю щ их дубов, лоха, там арикса. Личинки про­
гры заю т ходы в поверхностных слоях древесины вдоль
волокон, которые плотно заб и ваю тся очень мелкой буро­
вой мукой. П еред окукливанием осенью личинки вгры ­
заю тся в более глубокие слои древесины и там зимуют
(при очень сильных повреждениях наружные слои д р е­
весины превращ аю тся в сплошную массу буровой муки,
покрытую очень тонкой поверхностной пленкой). П ред­
почитает сухую древесину, в которой нормально р азви ­
вается. О кукливается весной. Генерация одногодовая.
Ш ироко распространен в лесостепной и степной зон ах
европейской части С С С Р и в Средней Азии. Ч асто
сильно повреж дает телеграфные столбы, срубы колод­
цев, заборы , паркетные заготовки, балки. Биология до
сих пор изучена недостаточно.
Тамариксовый бострихид
(X ylogenes dilatatu s R tt.). Ж ук длиной 4— 4,6 мм. Тело цилиндриче­
ское, "черное, надкрылья желто-бурые, сзади срезанные
под острым углом.
Л ёт ж уков начинается в начале мая и длится около
месяца. В это время жуки проходят дополнительное
питание на ветвях различных видов там ариксов, выгры­
зая неглубокие продольные коленообразные камеры
длиной до 12 мм. После дополнительного питания с а м ­
ки на стволах и ветвях там ариксов устраиваю т м аточ­
ные ходы длиной 35— 50 мм, в начале которых происхо­
дит спаривание. Яйца отклады ваю тся сам кам и в прово­
дящ ие сосуды древесины, которые перерезаю тся попе­
речным кольцевым
или полукольцевым
маточным
ходом. В- каждый перерезанный сосуд помещ ается по
одному яйцу, всего 20—40 яиц. Самцы после сп ари ва­
ния остаю тся в начале маточных ходов, как и у многих
85
короедов. Ф а з а яйца длится 10—
13 дней.
Отродившиеся личинки белого
цвета, с зам етно утолщенной
грудью и постепенно суж и ваю ­
щимся брюшком (длина послед­
него во зраста около 5 мм) гры­
зут продольные, слабо перепу­
танные ходы длиной 10— 30 см,
диаметром 1,2— 2,2 мм. Они р ас ­
полагаю тся под корой, зад евая
заболонь на 2,8—4,5 мм. Ходы
плотно забиты буровой мукой
Рис. 21.
Бострихид
ж елтовато-белого цвета. Личинвдавленны й
ки питаются в течение всего лета
и осени. С наступлением зимы
прекращ аю т питание, зимую т в ходах и ранней весной
продолж аю т грызть ходы. В последней декаде апреля
личинки в конце хода устраиваю т колыбельки, в кото­
рых окукливаю тся. Ф а з а куколки длится около двух
недель. Генерация одногодовая.
Этот вид широко распространен в тугайных лесах
и зарослях там ариксов в Средней Азии.
Вдавленный
бострихид
(X ylonites
retusu s 0 1 .). Ж ук длиной 4 — 5 мм. Тело цилиндрическое,
черное, блестящее. Голова н аправлена отвесно вниз
и сверху не видна под нависшей капю шонообразной
переднеспинкой. Д лина переднеспинки лишь едва мень­
ше ее ширины, передний край зазубрен. Н адкры лья гру­
бо пунктированы, с редкими ж елтовато-буры ми волоска­
ми, у самки с резкой вырезкой на вершине, на заднем
скате без бугорков. Последний стернит брю ш ка самки
с двумя зубцами. Бедра и голени бурые. Второй и тр е­
тий членик лапок значительно шире остальны х (рис. 21).
Л ёт в мае. Самки для откладки яиц выбираю т тон­
кие ослабленные ветви и стволики дуба и ильмовых, где
86
прогры заю т поперечные ходы, достигающие в длину
7 см и в ширину до 2 мм. Здесь сам ка отклады вает
яйца, помещ ая их в сосуды древесины. Вскоре отрож даются личинки, которые гры зут в древесине продольные
ходы вверх и вниз от маточного. Они постепенно р а с ­
ш иряются и, изгибаясь, расходятся во все стороны, не­
редко достигаю т 50— 70 см. При плотном заселении д ере­
ва эти ходы вы глядят как круглые отверстия, наполнен­
ные червоточиной. Личиночные ходы очень длинные, не­
редко достигаю т 50— 70 см. При плотном заселении дре­
весина выедается почти полностью. Осенью личинки
делаю т в конце своих ходов колыбельки, в которых
зимую т и весной окукливаю тся. Генерация одногодовая.
Этот вид широко распространен в ду б р авах лесо­
степной и, особенно, степной зоны.
Ф и с т а ш к о в ы й б о с т р и х и д (E n n eadesm u s sp .).
Ж ук длиной до 7 мм. Тело цилиндрическое, умеренно
длинное, черное. Голова н аправлена отвесно вниз. П е­
реднеспинка шириной как надкрылья, спереди она
в бугорках, сзади почти гладкая. Н адкры лья ж ел то ва­
то-коричневые, пунктированы в передней трети мелко
и неясно, сзади в более грубых и почти рассеянных точ­
ках. Задняя покатость (тачка) заним ает почти половину
надкрылий и окаймлена сильно выпуклым швом и при­
поднятым боковым краем, вследствие чего она каж ется
как бы выдолбленной. Шипы покатости крупные, острые
и сидят в ее передней части, между швом и боковым
краем. Усики и ноги темно-коричневые.
Л ёт ж уков с апреля до середины июня. Пик в пер­
вую половину мая. Ж уки заселяю т усыхающ ие деревья
и крупные сучья фисташки. Самки прогры заю т м аточ­
ные ходы длиной 2,5—9 см, расположенные в поверх­
ностных слоях заболони, и отклады ваю т яйца по обе
стороны 'их в перерезанные проводящие сосуды после­
днего годичного слоя. Б уровая мука удаляется ж уками
из хода при помощи тачки и ног. В озл е входного отвер­
87
стия маточный ход расположен в древесине на неболь­
шой глубине и имеет расширение — брачную камеру.
Разви ти е яиц длится около двух недель. Отродившиеся
личинки гры зут продольные, слегка извилистые ходы
длиной до 25—40 см, зимуют в древесине и весной окук­
ливаю тся. М олодые жуки прогры заю т круглые летные
отверстия и покидают дерево. Генерация одногодовая.
Бострихид довольно широко распространен в фис­
таш ковы х рощ ах Туркмении и приносит значительный
вред.
Л о х о в ы й б о с т р и х и д С к о п и н а (E n neadesm u s
Scopini F u rso v ). Ж ук длиной 3,5— 4,5 мм. Тело цилин­
дрическое, короткое, слегка расш иряется к концу, кр ас­
новато-коричневое с более темной задней половиной.
Усики светло-ж елтые, бул ава их пильчатая, постепенно
суж ивается к вершине. Голова темнее тела, в золоти­
стых волосках, расположенных венчиком. Передняя
часть переднеспинки вздутая, в бугорках, задн яя гл ад ­
кая, слабо блестящ ая. Н адкры лья темно-коричневые, на
задней половине со сглаженной, плохо отграниченной
покатостью (тачкой ), слабо выступающ им швом на ней
и короткими, толстыми, вытянутыми на конце в острие
шипами, направленными внутрь и расположенными на
середине покатости каж дого надкрылья.
Л ёт ж уков начинается в мае. Ж уки заселяю т осл аб­
ленные деревья лоха (ствол и ветви ), гледичии, акации
белой. М аточные ходы поперечные, личинковые продоль­
ные, длиной до 4 см и более (Синадский, 1963). Биоло­
гия сходна с таковой у предыдущего вида.
Этот бострихид распространен в Астраханской
и Волгоградской областях, К азахстан е и Средней Азии.
К а в к а з с к и й ш е с т и з у б ы й б о с т р и х и д (Sinoxylon perforan s Sch rn k.). Ж ук длиной 5—8,5 мм. Тело
цилиндрическое, черное или бурое, слабо блестящее.
Н адкры лья ры ж еваты е, сильно пунктированные в се­
рых длинных, довольно густых волосках. С кат надкры­
88
лий резко ограничен, крутой, с каждой стороны ската
по три ясных краевы х бугорка (зу б ц а), из них нижний
самый крупный. Они помещ аю тся ниже пришовных
зубцов. Последние довольно длинные, конические, з а ­
остренные. Ш ов слабо приподнят, гладкий. Голени
и лапки ног буровато-рыжие.
Бострихид на К авк азе (в Армении) дает две генера­
ции. Л ёт ж уков первой генерации в мае, второй — в пер­
вой половине августа. Ж уки заселяю т ослабленные
деревья и срубленную древесину лиственных пород,
в Армении повреж даю т виноградную лозу (Аветян,
1951). Ж уки под корой прогры заю т поперечные (на
ветвях и тонких стволах — кольцующие) ходы, несколь­
ко расширенные у входного отверстия. Личиночные ходы
расположены вдоль стволов, преимущественно в поверх­
ностных слоях древесины. Они изогнуты и плотно заб и ­
ты буровой мукой. Личинки второй генерации зимуют
и окукливаю тся в конце ходов, свободных от буровой
муки.
Бострихид
бороздчатый
(Stephan opach ys
lin earis K u g .). Ж ук длиной 3,2— 5,8 мм, черно-бурый.
Тело сверху гладкое, блестящ ее, почти лишено волос­
ков. Н адкры лья в правильных рядах ямкообразны х то ­
чек. В отличие от других видов бострихид поселяется
на хвойных породах. Ш ироко распространен в Сибири,
где заселяет лиственницу совместно с короедами (Р о ж ­
ков, 1966).
Тенелюбы
(M elan dryidae)
Ж уки средней величины или маленькие. Обитают
под корой и в древесине, а так ж е в плодовых телах
грибов-трутовиков.
Активный вредитель древесины только один вид —
хвойный
толстощупик
(S erro p alp u s
barbatu s L .). Ж ук длиной 7— 18 мм. Темно-коричневый
89
с сильно вытянутым цилиндри­
ческим
телом. Переднеспинка
выпуклая с уплощенными задн и ­
ми углами. Н адкры лья узкие,
длинные, суж аю тся к задней
трети, на самой вершине не
смыкаю тся. Верх тела и брю ш ­
ко в густых мелких золотистых
волосках. Грудь, ноги и усики
красновато-коричневые (рис. 22).
Распространен по всей лесной
зоне в европейской части С С С Р
и Сибири. П овреж дает пихту,
ель и лиственницу. Л ёт ж уков
с конца июля до августа. Они
ведут скрытый обр аз жизни и о т­
клады ваю т яйца в трещины ко­
Рис. 22.
Д ревесный
толстощ упик
ры ослабленных и усохших де­
ревьев. Личинки ж ивут в древе­
сине, глубоко пронизывая ее
своими длинными, круглыми в сечении, забитыми очень
мелкой буровой мукой ходами.
Личинка ж елтовато-белая, по форме тела напоми­
нает гусеницу. Голова округлая, усики трехчлениковые. Переднегрудь с неглубокими, но широкими вдавлениями, расположенными с боков и в средней части
сегмента. Тергит переднегруди с двумя ж елтоваты ми
пятнами с боков и продольной бороздкой, располож ен­
ной по средней линии сегмента. Ноги средней величи­
ны, мясистые, покрыты волосками. Последний сегмент
брю ш ка имеет д ва тупых шипа. Личинки зимую т в дре­
весине деревьев, весной продолж аю т питаться, в конце
мая — в июне устраи ваю т куколочную колыбельку на
небольшом расстоянии от поверхности ствола и окук­
ливаю тся. Ф а з а куколки 20— 25 дней. М олодые жуки
90
прогры заю т летные отверстия диаметром 3 —4 мм и вы ­
ходят наружу. Генерация одногодовая.
Этот вид совместно с рогохвостами наносит сущ е­
ственный технический вред древесине.
Рогохвосты
(S ir ic id a e )
Р огохвосты относятся к отряду перепончатокры лых насекомых.
Они имеют длинное цилиндрическое тело, сзад и заостренное, у с а ­
мок с вы даю щ им ся, иногда длинным яйцекладом. Г о л о в а округ­
лой формы, ротовой ап п ар ат грызущ ий, хор ош о р азви т. Гр уд ь ци­
линдрическая, часто вы пуклая сверху. К ры лья перепончатые, как
правило,
прозрачные, слегка
ж ел то ваты е,
иногда затемненные
у основания, на верш ине или по краю кры ла, реж е затемненные
по всей плоскости, с сине-фиолетовым отливом. Ноги бегательные,
сильно хитинизированы, вооруж ены зубцам и , ш порам и и к о го тк а­
ми. Л апки всегд а 5-члениковые. Брю ш ко сидячее, первый членик
по всей плоскости поперечного сечения сочленен с грудью . Д е с я ­
тый сегмент редуцирован, а восьм ой и д евяты й о б р азу ю т п л ощ ад ­
ку и створки яйцеклада.
Я йца
белые
овально-вы тянуты е
с полупрозрачной упругой
оболочкой. Личинки белые с ж ел то ваты м оттенком, цилиндриче­
ские, сл егка S -образно изогнутые, сплю снутые с брюшной сто р о ­
ны, с трем я парам и м ал о р азви ты х грудных ног и с остры м с т у ­
пенчатым отростком на заднем конце брю ш ка.
П ри помощи яй ц еклада сам к а просверли вает кору и отк л ад ы ­
в ае т яйца в древесину по 1— 3 ш т. в одно место полосой вдоль
ствол а. Я йцеклад р о го х во ста напоминает бур, применяющ ийся при
геологических р аб о тах . Он состои т из д в у х створок, на которы х
имеются косые и поперечные нарезки с острыми зубц ам и и к ан а­
лы. С ам к а вты к ает яй цеклад в древесину почти перпендикулярно
оси д ер ева на глубину 1— 2 см и вы сверли вает отверстие для яй ­
ца, зат р а ч и в а я на эту операцию 3— 5 мин. О бразую щ иеся при этом
тончайш ие опилки передаю тся по системе к ан ал ов этого ориги­
нального сверл а, С н ачала они соби раю тся
«оп илкоулави телем »
91
и ср а зу ж е передаю тся в «опилкопередатчик», о тк уд а поступаю т
в «оп и лк овы бр асы вател ь», которы м вы вод ятся наруж у.
В том месте ство л а, где был воткнут яйцеклад рогохвоста, п о­
явл яется только м ал о зам етн ая капелька смолы. С ледовательно,
обн ару ж и ть в древесине присутствие яиц и вы лупивш ихся из них
личинок р огох во ста
почти
невозм ож но.
Личинки
проделы ваю т
внутри с т в о л а слож ны е ходы, плотно заби ты е буровой мукой,
п через 1— 2 год а окукли ваю тся, после чего вскоре р а зв и в ае тс я
взр ослое насекомое и вы гры зает челюстями в древесине соверш ен ­
но круглое отверстие, через которое уходит из д е р е в а д ля сп ар и ­
вания и откладки яиц.
Л е таю т рогохвосты с июня до сентября. Генерация 1— 2-летняя.
И м аго дополнительного питания не проходят.
Р огохвосты приносят больш ой технический вред, часто и ст а­
чивая почти всю древесину ст в о л а д ерева. З асел я ю т срубленные
деревья, но многие виды очень активны и м огут н ап ад ать на
внешне здоровы е д еревья, вы би рая стволы с механическими по­
вреж дениями: Скрытый о б р аз жизни д ел ает рогох во сто в м ал о д о ­
ступными для изучения и поэтом у биология р я д а видов известна
ещ е недостаточно. О днако выяснено, что бол ьш ая их см ертность
в древесине с в я за н а с воздей стви ем погодных условий (высокие
тем пературы вы зы ваю т перегрев ст в о л а и т. д.) и враго в. Среди
них наиболее эф ф ективны крупные ихневмониды род а R h y ssa
■и орехо тво рк а Ib alia leu cosp oid es Hoch.
Н аиболее распространенные виды на хвойных поро­
д а х — б о л ь ш о й х в о й н ы й (U rocerus g ig a s L .), с и ­
н и й (S ire x ju ven cus F .), ф и о л е т о в ы й (S ire x noctilio F .), ч е р н о - с и н и й (S ire x erm ak Sem .) и ч е р ­
н ы й (X eris spectrum L.) р о г о х в о с т ы . Самый круп­
ный и опасный разруш итель древесины — б о л ь ш о й
хвойный
р о г о х в о с т (U . g ig a s L .). И звестны 4
подвида больш ого хвойного рогохвоста, различаю щ и х­
ся по соотношению длины яйцеклада и переднего кры­
ла, длины створок яйцеклада и его основания.
92
Рис. 23. Больш ой хвойный рогохвост:
1 — и м аго; 2
л и ч и н к а; 3 — п о в р е ж д е н и я
Почти везде в С С С Р встречается подвид U rocerus
g ig a s ta ig a n u s B ens. Он отличается большой пластич­
ностью и обитает в сам ы х разн ообразн ы х условиях,
тяготеет к хорошо прогреваемы м, освещенным местам,
в массе встречается на лесосеках и верхних складах,
где имеется свеж ая неокоренная древесина. Самки о т­
клады ваю т яйца в древесину небольшими порциями (по
1— 5 шт.) на глубину до 20— 25 мм, расп олагая их п а­
раллельно смоляным ходам. Ч ерез две недели появля­
ются личинки, которые проделы ваю т сложные ходы
в древесине (рис. 2 3 ). С н ачала ход идет наклонно
вверх по стволу, а на расстоянии 4 —8 см от н ачала
поворачивает к сердцевине ствола и затем в о зв р а щ а ­
ется к поверхности. От середины ход имеет наиболь­
ший диаметр
(4—5 м м ). Не доходя до поверхности
1— 2 см, личинка окукливается, а появляющийся из нее
взрослый- рогохвост прогры зает круглое летное отвер­
стие (4 —5 мм в ди ам етре). Личинка зимует в древеси­
не дваж ды , генерация двухгодовая.
93
Большой хвойный рогохвост — очень опасный техни­
ческий вредитель древесины. Вред этот усугубляется
еще тем, что поврежденность лесоматериалов не может
быть обнаруж ена до появления летных отверстий. П о­
этому на новостройках часто появляется в досках по­
лов и потолков крупная буровая мука (червоточина),
а затем круглые отверстия. Это обычно очень пугает
владельцев домов, поскольку они боятся, что произой­
дут свежие зараж ен и я и древесина будет полностью
разруш ена.
Р огохвост прогры зается н аруж у с большой силой.
В литературе имеется много указаний о том, что он
прогры зал ж елезны е обшивки деревянных предметов,
свинцовые камеры, трубы газопровода, разны е м етал ­
лические предметы, леж авш ие на зараж енной им д р е­
весине. И меются так ж е указания, что личинки рого­
хвоста распространяю т споры дереворазруш аю щ их гри­
бов, которые р азл агаю т клетчатку и лигнин, быстро
снижая прочность древесины. Значение их для рогохво­
стов, по-видимому, заклю чается в том, что они подго­
тавли ваю т древесину для питания личинок и снижают
устойчивость дерева.
С и н и й р о г о х в о с т (S ire x ju ven cus F .). Тело уп­
лощенное, цилиндрическое, длина сам ок 15— 32 мм,
самцов 12— 28 мм. О краска тела сине-черная, голова
сине-зеленая, блестящ ая, волоски бурые. К рылья про­
зрачны е, ж елтоваты е, ноги желто-красные, яйцеклад
короткий, отношение его длины к длине переднего кры­
ла 1:1,5. Личинка белая, цилиндрическая, анальный сег­
мент несет острый хитинизированный вырост. Длина
около 40 мм.
Л ёт в июле — августе. С ам ка отклады вает около
100 яиц небольшими кучками в древесину. Вышедшие
из яиц личинки первое время ж ивут в конце яйцевого
канала, где образую т небольш ое расширение. Затем
личинки продвигаю тся в ’ глубь древесины примерно на
94
15 мм и первый р аз линяют. Весной личинки II в о зр а ­
ста прогры заю т наклонный ход и линяют вторично
в месте поворота к горизонтальному ходу. Личинки III
во зраста протачиваю т горизонтальный ход и линяют
в месте поворота хода к поверхности ствола, а личинки
IV во зр аста гры зут ход к поверхности ствола и на р ас­
стоянии 20—40 мм от коры устраиваю т куколочную
колыбельку, в которой зимуют. П осле вторичной зи ­
мовки личинки окукливаю тся. И маго прогры заю т ход
к поверхности ствола и через летное отверстие вы бира­
ются наруж у. Таким образом , ход состоит из трех ч а­
стей: плотно забитого зернистой буровой мукой личи­
ночного хода, полой куколочной колыбельки, свобод­
ной от буровой муки, и имагинального хода, оканчива­
ющегося летным отверстием. Куколочная колыбелька
всегда располагается в стволе горизонтально, т. е. по­
перек волокон дерева, и перпендикулярно его поверх­
ности. Это характерный для данного вида признак.
Генерация у рогохвоста двухгодовая.
Синий рогохвост в европейской части С С С Р з а с е ­
ляет преимущественно средневозрастные сосновые н а­
саждения, а в Сибири пихту сибирскую, кедр сибир­
ский, сосну и лиственницу (С троганова, 1968). З ас ел я ­
ет срубленные бревна, наносит очень большой техниче­
ский вред, обесценивая древесину.
Ф и о л е т о в ы й р о г о х в о с т (S ire x noctilio F .).
Тело цилиндрическое, умеренно уплощенное, черно-фиолетовое с металлическим блеском. Голова, грудь
и усики черные. У самок брюш ко черно-фиолетовое,
у самцов — красное. Яйцеклад короткий. Д лина тела
самок 17— 32 мм, самцов 10—25 мм. Личинка цилин­
дрическая, беловато-кремового цвета, с бледно-палевой
головой и хорош о заметными склеротизированными
шипиками на конце тела. Д лина личинки около 20 мм.
Распространен по всей П алеарктике, многочислен
в Сибири, где наносит большой технический вред дре­
95
весине сосны и пихты сибирской. О браз жизни сходен
с описанным для синего рогохвоста. Встречается в р а з ­
нообразных стациях обитания, особенно охотно засе л я ­
ет деревья после дефолиации хвоегрызущими насеко­
мыми, а так ж е свежесрубленные деревья и л есом ате­
риалы.
Ч е р н о - с и н и й р о г о х в о с т (S ire x erm ak Sem .).
Тело его тонкое, стройное. Голова, грудь и брюш ко чер­
ные с синеватым отливом. Д лина тела самки 15—
25 мм, сам ц а 15— 17 мм. Личинка белая, цилиндриче­
ская, на конце брю ш ка склеротпзированный шипик.
Распространен в таеж н ы х лесах Сибири. П овр еж д а­
ет лиственницу, пихту, ель, сосну. Засел яет лесопро­
дукцию на склад ах и лесосеках, приводя ее в негод­
ность. О браз жизни напоминает таковой у предыду­
щих видов.
Ч е р н ы й р о г о х в о с т (X eris spectrum L .). Тело
тонкое, длинное, вытянутое, цилиндрическое. О краска
тела черная. Ноги желто-рыжие, брюш ко буро-черное.
К ры лья ж елтоваты е с серой каймой по вершинному
краю крыла. Яйцеклад длинный, более чем в 1,5 р а за
длиннее тела. Д лина сам ок (без яйцеклада)
15—
30 мм, самцов 12— 28 мм. Личинка белая, цилиндриче­
ская, несколько сплюснутая, анальный сегмент брю ш ­
ка несет острый, сильно склеротизированный вырост.
Вид широко распространен в С С С Р , особенно в К а р ­
патах, Сибири и на Д альнем Востоке. П овреж дает
пихту, ель, кедр сибирский. О браз жизни такой ж е, как
и у предыдущих видов. Активно засел яет заготовлен ­
ную, леж ащ ую на освещенном месте древесину на вы ­
рубках и лесосеках, приводя ее в негодность для тех ­
нического использования.
Рогохвосты,
повреж даю щ ие лиственные породы,
изучены недостаточно. П оэтому часто недооценивается
их значение как технических вредителей. Н аиболее и з­
вестен б о л ь ш о й б е р е з о в ы й р о г о х в о с т (Тге96
т е х fusticorn is L .). Н асекомое крупное. Д лина самки
20—40 мм, сам ца 18—30 мм. Тело цилиндрическое уп­
лощенное. Голова и грудь матовы е, изменчивой ок рас­
ки — от сплошь черной до рыжей. Ноги рыжие. Б р ю ш ­
ко матовое, ж елтое с черными первым и средним сег­
ментами. Яйцеклад несколько короче брю ш ка, без от­
ростка. Самец резко отличается от самки черной ок­
раской тела. Личинка ж елтовато-белая, цилиндриче­
ская, с коротким (до 4 мм) острым красно-бурым т и ­
пиком на конце тела.
Этот вид широко распространен в С С С Р . Л ёт р ас ­
тянут с июля до октября. Пик чащ е всего бы вает в а в ­
густе. С ам к а отклады вает яйца в поверхностный слой
древесины ослабленных берез. Личинки углубляю тся
в древесину и в старш их во зр астах проклады ваю т вдоль
ствола крупные в поперечном сечении ходы, плотно з а ­
битые беловатой зернистой буровой мукой. Расш ирен­
ные куколочные колыбельки отсутствуют. Вышедшие
из куколки имаго вы гры заю т ход к поверхности ствола
и через круглые летные отверстия выбираю тся наруж у.
Генерация двухгодовая. Я вляется опасным вредителем
березы в полезащ итных полосах, заболоченных берез­
няках и в случае дефолиации березы листогрызущими
вредителями. Приводит древесину в полную негодность
и откры вает дорогу грибной инфекции. Однако сруб­
ленную древесину заселяет только при высокой чис­
ленности.
Ксифидрии
(X ip h yd riid ae)
Это перепончатокрылые насекомые, очень близкие
к рогохвостам . П овреж даю т только лиственные поро­
ды. Самый распространенный представитель этого се­
м ей с тв а— о л ь х о в а я к с и ф и д р и я . Е е часто н азы ­
ваю т о л ь х о в ы м р о г о х в о с т о м
(X iphydria came7 2047
97
lus L .). О краска тела черная с ж елтовато-белы м ри­
сунком, длина сам ок 14— 21 мм, самцов 10— 15 мм.
Личинка белая с ж елтовато-зелены м оттенком, ци­
линдрическая, веретенообразно сужена к заднем у кон­
цу тела. Анальный сегмент имеет острый, сильно склеротинизированный вырост. Д лина тела личинки 15—
25 мм.
Л ёт в европейской части С С С Р начинается в конце
мая — в июне. Пик лёта в июле. В Сибири эти сроки
сдвинуты на более позднее время. Самки отклады ваю т
яйца в виде цепочки, состоящей из отдельных кладок
по 1— 18 яиц (Трофимов, 1976). Ф а за яйца около 2 не­
дель. Н ачальны е личиночные ходы расходятся зв е зд о ­
образно от места яйцекладки и почти сразу уходят
в древесину. В древесине ходы имеют неправильную
форму, они извилисты и забиты буровой мукой, а в по­
перечном сечении округлы. Стенки ходов всегда покры­
ты мицелием гриба. Строение ходов преимущественно
петлеобразного типа. Генерация чащ е всего двухгодо­
вая. Засел яет ольху и березу. П овреж денная ольховой
ксифидрией древесина очень быстро р азру ш ается про­
никающими в ходы грибами и полностью теряет свои
технические свойства.
Дубовая
ксифидрия
(X iphydria longicollis
G eoffr.) п овреж дает дуб. О браз жизни такой же, как
и у предыдущего вида. З араж ен н ая древесина быстро
разруш ается грибами и теряет свои технические свой­
ства.
Муравьи
(F o r m icid a e )
Н аряду с многочисленными полезными видами сре­
ди м уравьев встречаю тся и разруш ители древесины.
Наибольший вред приносят муравьи-древоточцы рода
Cam ponotus. В фауне С С С Р как вредители древесины
зарегистрированы шесть видов древоточцев. Они име­
98
ют сходный образ жизни.
Самый
распространенный
из них к р а с н о г р у д ы й
древоточец
(Cam ponotus herculeanus L .). В сп ра­
вочнике АН С С С Р «В ред и ­
тели л еса» (1955) он н азы ­
вается коричневым т а е ж ­
ным муравьем.
Этот вид широко распро­
странен в пределах С С С Р.
З асел яет ель, пихту, лист­
венницу, сосну и другие
хвойные породы. В лесу
строит гнезда в древесине
корневых лап, пней, стволов
и толстых ветвей деревьев.
В городах и сельской мест­ Рис. 24. П овреж дение д реве­
сины м уравьем -древоточцем
ности поселяется в бревнах
деревянных построек, вы ­
ступая
в
роли
технического
вредителя.
Н аряду
с мертвой древесиной иногда заселяет и живые, преи­
мущественно перестойные деревья. Под кору совер­
шенно здоровы х деревьев древоточцы
проникнуть
не могут, так как этому препятствует сильный
поток смолы. Д ля того чтобы муравьи могли начать
строительство гнезда в живом дереве, необходимо по­
вреждение прикорневой части ствола низовым п ож а­
ром, корневыми гнилями, морозобойными трещинами
или насекомыми. Гнезда древоточцев в здоровой д р е­
весине имеют определенную форму (рис. 24). По го­
дичным слоям вы гры заю тся широкие ячеистые ходы
в весенней древесине, осенняя древесина остается не­
тронутой. В результате пораж енная часть древесины
распадается на ряд концентрических слоев. При по­
стройке гнезд муравьи
протачиваю т сердцевинную
99
часть ствола, избегая заболони. Постепенно древесина
в результате деятельности муравьев и гниения п ревр а­
щ ается в трухлявую массу. Ходы над землей поднима­
ются до 3 м. Д ревесина поваленных деревьев истачива­
ется муравьями почти по всему стволу. Таким образом
древесине наносится большой технический вред.
Ксилокопы
(X y lo c o p id a e )
К этому семейству отряда перепончатокрылых отно­
сятся несколько видов крупных пчел, разруш аю щ их
древесину. Самой обычной является ш мель — п л о т ­
н и к , или к с и л о к о п а (Xylocopa violacea L .). Это
крупная пчела, похож ая на шмеля. Она имеет короткое
и плотное тело черного цвета с синим или фиолетовым
отблеском, длиной до 2,5 см, очень мохнатые ноги
и сильные челюсти. Э та пчела селится и воспитывает
свое потрмство в сухой древесине, вы гры зая для этого
гнездо в виде цилиндрического хода, ведущ его к трем
или четырем
параллельны м
галереям.
Ксилокопа
обычно повреж дает мягкую древесину. В условиях спе­
цифического климата К а в к а за и Средней Азии др еве­
сина кровельного настила и чердачных перекрытий с т а ­
новится очень мягкой и поэтому служ ит местом посе­
ления ксилокопы. В средних ш иротах ксилокопа часто
поселяется в гнилой древесине дуплистых деревьев.
М инирующие мушки
(A g r o m y z id a e )
М елкие, иногда очень мелкие двукры лы е (от 0,9 до 4 м м ).
Тело, к ак правило, короткое, с массивны м грудным отделом , ш и ро­
ким брю ш ком и короткими ногами. К ры лья равны по длине телу
или немного длиннее, его. Х оботок обычно короткий и толстый,
реж е удлиненный и коленчатый, щупики хорош о разви ты . Личин­
ки больш и нства
видов
этого
обш ирного сем ей ства минируют
листья травян и сты х и древесны х растений. Н есколько видов ж и ­
100
вет в древесине лиственных пород. Эти виды были выделены
в подрод D iz y g o m y sa (-D en d rom y za). К ним относятся D. carbon aria Zett., D. cam bii H end., D. b arn esi H end. и D. b etulae K a n g .
В «О пределителе насеком ы х европейской части С С С Р » (т. V,
ч. 2, 1970) первые три отнесены к роду P h utobia, a D. b etulae о т ­
сутствует.
Взрослы е насекомые блестящ е-черные; среднеспинка в тем н о­
сером налете, брю ш ко — в сероватом , ноги черные. К ры лья п ро­
зрачны е с беловаты м и ж илками.
Ж у ж ж а л ь ц а беловаты е. Д лина
тел а 3,5— 4 мм. В и ды разли чаю тся м еж д у собой с большим т р у ­
дом по располож ению щ етинок на груди. Личинки гибкие, сильно
вы тянуты е, длиной 15— 30 мм, толщ иной около 1 мм, с зао ст р е н ­
ной передней и затупленной задней частью тела, белые. В го л о в ­
ной части просвечиваю т черные основания
ротовы х крючков, на
зад н ем конце тел а имеются д в а при датка с трем я отросткам и на
каж д ом . Тело с тонкими утолщ ениями гиподермы и колючками,
направленными назад. Они способствую т передвиж ению личинок
(рис. 25).
Л ож н ококон овальны й с несколько оттянуты м и концами, ли­
монно-желтый. Б р ю ш н ая сторон а лож нококона несколько вогн у­
тая , спинная — вы пуклая. Н а первом, головном, сегменте д в а не­
больш их
вы ступ а;
в
нижней
части
просвечиваю т
ротовы е
крючки. Н а последнем сегменте д в а маленьких возвы ш ения, с в е р ­
шины
разделенны е
на
три
при датка.
Д лина
лож нококона
3— 4 мм.
В лесной зоне европейской части С С С Р наиболее
распространена б е р е з о в а я м и н и р у ю щ а я м у ш ­
к а (D. b etu lae). Л ёт взрослы х насекомых и яйцеклад­
ка под М осквой происходят в июне. В коре ствола на
высоте 4— 5 м сам ка просверливает яйцекладом не­
больш ое отверстие и пом ещ ает в него яйца, повторяя
процесс много раз. Ф а за яйца 8— 12 дней. Вышедшие
из яиц личинки гры зут под корой и в поверхностных
слоях-древесины длинные (до 5 м и бол ее), постепен­
но расш иряю щ иеся ходы. Они идут сверху вниз, сн ач а­
ла довольно прямо или в большей или меньшей степе101
Рис. 25. Б е р е зо в ая минирующ ая м уш ка:
/ — в зр о с л о е н а с е к о м о е ( с а м к а ) ; 2 — л и ч и н к а ; 3 — п р и д а тк и на з а д н е м
ко н ц е т е л а л и ч и н ки ; 4 —• л о ж н о к о к о н ; 5 — п р и д а тк и н а з а д н е м ко н ц е л о ж н о ко ко н а
ни изгибаясь, затем (приближ аясь к основанию ствола
дерева) во звращ аю тся обратно, образуя петли. В зр о с­
лые личинки в августе, пробуравливая в коре отвер­
стия, выходят наруж у, падаю т на подстилку и коконируются на глубине 1— 2 см. Ф а з а личинки длится
1,5—2 месяца. Н а поверхности гладкой коры в месте
выхода личинки зам етн о маленькое круглое черное о т­
верстие (около 1 м м ), вскоре зарастаю щ ее. Личинки
зимую т и весной окукливаю тся.
Заселяю тся мушкой преимущественно молодые д е­
ревья II— III классов во зр аста в чистых березовы х н а­
саждениях, произрастаю щ их на свеж их и влаж ны х суг­
линистых и супесчаных почвах. По мере роста деревь­
ев ходы, проделанные личинками, зар ас таю т и хорошо
1 02
видны на поперечных срезах. В лесоводственной лите­
ратуре они получили название сердцевинных пятен или
сердцевинных повторений. Происхождение их не о б ъ ­
яснялось.
Свеж ие, еще не заросш ие ходы часто приобретаю т
интенсивно розовый или алый цвет, а заросш ие стан о­
вятся коричневыми. Присутствие ходов в древесине
считается ее пороком, и для ответственного примене­
ния и изготовления фанеры та к ая древесина бракуется.
С ходами мушки связано так ж е распространение краснины.
Б ереза, осина и ольха иногда бы ваю т значительно
зараж ен ы минирующими мухами. Т ак, по нашим ис­
следованиям, в ряде лесхозов М осковской обл. береза
ок азал ась зараж енной на 12—26% .
Галлицы
(C ec id o m y iid a e )
Галлицы — огром ное семейство, в со став которого в ход ят м н о­
гочисленные виды, связан н ы е в своем развитии с древесными по­
родами. В сего и звестно около 3 тыс. видов галлиц. Э то мелкие н а­
секомы е из отр я д а д вукры лы х; длина те л а не превы ш ает 1— 5 мм.
Они имеют длинные четковидны е усики, крупные ф асеточны е г л а ­
з а , зани м аю щ и е значительную часть головы . К ры лья сравнительно
больш ие и широкие, у основания суж енные, со слабы м ж и л к о в а­
нием. О к раска тел а р а зн о о б р а зн ая — о р ан ж е в ая , бурая, ж ел тая .
Личинки с редуцированной головой, грудь снизу несет особое п а ­
лочковидное о б р азован и е — лопаточку; куколка в коконе, иногда
в виде пупария. Биология их очень р азн ообразн а.
П о х а р ак т е р у питания всех галлиц д ел ят на м и цетоф агов, ф и ­
то ф аго в и энтом оф агов. Среди ф и тоф агов наиболее специализи ро­
ванную группу со ставл яю т гал л оо бр азовател и . О б разован и е г ал л а
явл яется р езул ьтатом ж изнедеятельности личинки, к отор ая вы зы ­
вает механическое разд р аж ен и е тканей растения и вы д ел яет при
этом специфические ростовы е вещ ества. Гал л ы об р азу ю тся на ц ве­
тах, плодах, ли стьях и стебл ях растений, они м огут иметь разл и ч­
103
ную форму, окраску и величину. П од влиянием галлиц отм ираю т
побеги, искривляю тся и взд у ваю тся стволы молоды х д еревьев, что
приводит к значительной потере деловой древесины. В
качестве
примера м ож н о привести ивовую стволовую галлицу.
Ивовая стволовая галлида
(R h abdoph aga
salic is Sch rk .). Галлы на ветвях и молодых стволах
деревьев ветлы (реж е на других видах ив и тополей)
имеют вид вздутий, на поверхности которых ш елуш ит­
ся кора и происходит отмирание части ветви или ство­
ла. Внутри галла многочисленные камеры с желтыми
личинками. Д ревесина таких деревьев не годна для
технического использования.
Древоточцы ( C o s s id a e )
Крупные густоволосистые бабочки, ведущие ночной
об р аз жизни.
Д р е в е с н и ц а в ъ е д л и в а я (Zeuzera p y r in a L .).
Б абоч ка в р азм ах е крыльев 40— 70 мм, атласно-белая
с многочисленными угловатыми синевато-черными пят­
нами (рис. 26).
Л ёт бабочек начинается во второй половине июня
и продолж ается до середины августа. Бабочки м ал о­
подвижны (в особенности сам ки ), почти не летаю т
и не питаются. С ам ок в природе обычно бы вает боль­
ш е, чем самцов. С амки отклады ваю т яйца эллиптиче­
ской формы, сначала ж елтого, затем оранж евого цвета
по одному на верхушки молодых побегов, в пазухи
листьев, на листовые рубцы и почки. Плодовитость од­
ной самки в среднем 1000 яиц, иногда 1140 и д аж е
2280 яиц. Разви ти е гусеницы в яйце длится 12— 15 дней
(Анфинников, 1961).
П осле выхода из яйца молодая гусеница вбуравливается в череш ок листа, отчего поврежденные листья
засы х аю т и преждевременно опадаю т. Ч ерез 7— 10 дней
молодые гусеницы покидают листья, добираю тся до по104
Рис. 26. Д ревесн ица въед л и вая:
/ — яй ц а; 2 — гусен и ц а; 3 — к у к ол к а; 4
б аб о ч к а; 5 — повреж ден и е
бегов последнего года, проникают внутрь их и п рота­
чивают ходы, питаясь сердцевиной. Д о наступления
низких температур гусеницы успеваю т перелинять и пе­
реселиться в побеги предыдущих лет, где закупори ­
ваю тся червоточиной и зимую т. Н а второй год, кроме
вертикальных ходов, гусеницы проклады ваю т ходы
горизонтального направления, которые перерезы ваю т
сосуды и ослабляю т дерево. По мере роста гусеницы
продолж аю т менять свои ходы и спускаю тся все ниже
и ниже по дереву. Осенью они закупориваю тся в ходах,
проложенных в средней и нижней частях дерева, и вто­
рично зимуют. Весной третьего календарного года гусе­
ницы уж е не меняют хода, а только расш иряю т в нем
входное отверстие и закан чи ваю т развитие. Ход состоит
из довольно широкой, неправильной формы полости
меж ду древесиной и корой, с отверстием в последней,
и отходящ его вверх кан ал а, сначала изгибающ егося,
а затем прямого, длиной до 15—20 см.
В зросл ая гусеница 16-ногая ж елтовато-белая, на
каж дом сегменте тела по ряду черных точек, несущих
по одному волоску. Голова больш ая темно-бурая, дли­
на тела 50—60 мм.
В конце мая — в июне гусеница окукливается без
кокона в верхней части хода, где зи м овала. Куколка
ж елтовато-бурая. Н а голове меж ду глазам и короткий
рог, обращенный вершиной вперед. Ее развитие длится
6— 10 дней. П еред выходом бабочки куколка спускается
вниз и вы совы вается наполовину из входного отверстия.
Генерация древесницы двухгодовая, с четко вы р а­
женными летными годами. Они чащ е всего приходятся
на нечетные годы. В городских насаж дениях четко вы ­
раж енных летных годов часто не бывает.
Д ревесница въедливая многоядна, она повреж дает
более 70 древесных пород, половина из которых широко
распространена в насаж дениях европейской части
С С С Р . Н аиболее сильно повреж даю тся ясени, затем
1 06
ильмовые, реж е дуб; в ряде городов сильно за р а ж е н Ь1
рябина, ясенелистный клен, липа, акация белая, из пло­
довых — яблоня и груш а. Из ясеней сильнее всех по­
вреж дается ясень обыкновенный, а меньше д р у ги х —зеленый.
Интенсивность зараж ени я древесных пород др евес­
ницей находится в обратной зависимости от энергии их
роста. П оэтому особенно сильно зар аж аю тс я посадки
и отдельные деревья, характеризую щ иеся плохим рос­
том, отсутствием ухода и имеющие механические
повреждения. В лесных условиях интенсивность з а р а ж е ­
ния резко во зр астает после кульминации текущ его при­
роста (к 15—25 год ам ).
Д ревесница предпочитает освещенные и прогревае­
мые участки, поэтому зараж енн ость во зр астает по
направлению к южным и западны м опуш кам, на ш иро­
ких улицах, при редком стоянии деревьев. М еньше
всех повреж даю тся посадки с хорошим боковым отенением, густые, с наличием второго яруса или создан ­
ные по древесно-кустарниковому типу. Н асаж дения
и деревья порослевого происхождения всегда повреж ­
даю тся больше, чем возникшие из семян. Древесница
въедливая распространяется с посадочным материалом,
иногда с древесиной.
Гусеницы
древесницы
истребляются
дятлам и,
а яйца — большой синицей. Энтомофаги большого з н а ­
чения в колебаниях численности древесницы не имеют.
Очаги ее массового размножения в степных лесах юговостока европейской части С С С Р распространены на
больш их площ адях и весьма устойчивы.
Д р е в о т о ч е ц п а х у ч и й (C o ssu s c o ssu s L .). Б а ­
бочка в р азм ах е крыльев 80— 85 мм. Обе пары крыльев
коричневато-серые, испещренные многочисленными попе­
речными черными полосами. Усики гребенчатые.
Л ёт бабочек в лесостепи начинается со второй д е к а­
ды июня и продолж ается около 2 недель. В лесной зоне
107
он более растянут. Бабочки летаю т в вечерние чась!.
Погодные условия не оказы ваю т существенного влияния
на их лёт. С ам к а отклады вает яйца в трещины коры
кучками по 20— 70 шт. (колебания 4 — 228 ш т.). П ло­
довитость самки около 1000 яиц (колебания 237 —
1350 ш т .). Основной зап ас яиц отклады вается в первые
3— 4 дня. Яйца, отложенные в последние дни, мелкие,
м асса их на 30% меньше, чем отложенных в первый
день (Н асонова, 1960). Ф а з а яйца 10— 12 дней. Первые
2— 3 дня гусеницы сидят под оболочками яиц, потом
вгры заю тся под кору и все вместе гры зут общий поверх­
ностный ход неправильной формы. Гусеницы вы брасы ­
ваю т кал красно-бурого цвета, по которому легко обн а­
ружить зараж ен и е дерева.
Гусеницы 16-ногие, длиной 100— 120 мм, с черными
бляш ками на теле, несущими волоски; голова темно­
бурая, блестящ ая. Ц вет тела гусениц меняется на про­
тяжении жизни. Только что отродившиеся гусеницы
розовые, затем они становятся темно-бордового цвета,
а перед окукливанием снова меняют окраску па р озо­
вую и, наконец, приобретаю т кремовый цвет. В первый
год развития гусеницы успеваю т слинять 4— 5 раз. Они
зимую т в семейных ходах, а на следующий год расхо­
дятся и порознь втачиваю тся в древесину, где проде­
лы ваю т широкие, преимущественно продольные ходы.
Всего гусеницы имеют восемь возрастов и развитие их
продолж ается 22 месяца. Осенью второго года многие
гусеницы бросаю т ходы и ползаю т в поисках места для
окукливания.
О кукливание происходит на третий год во второй
декаде мая — начале июня. Гусеницы окукливаю тся
в плотном шелковистом коконе в почве, стары х пнях
и у основания стволов деревьев, в которых жили. Ф а за
куколки длится около месяца. Генерация двухгодовая.
Д ревоточец засел я ет преимущественно нижнюю часть
стволов деревьев различных лиственных и плодовых
108
пород: ив, тополей, ольхи, вя за, дуба. Ч асто образую тся
небольшие, но устойчивые многолетние очаги. З ас ел е­
ние легко узн ать по опилкам, вы текаю щ ему из отвер­
стий соку и довольно сильному зап ах у древесного
уксуса.
Древоточец
о с и н о в ы й (C o ssu s terebra F .).
Бабочки похожи на пахучего древоточца, но общий тон
окраски более серый, а не светло-коричневый, как
у предыдущего вида. Усики гребенчатые.
О браз жизни этого вида очень напоминает таковой
у предыдущего вида, но самки отклады ваю т яйца р а з ­
бросанно, по 2— 3 яйца в одно место, и не прикрываю т
их бурой затвердевш ей жидкостью. Гусеницы никогда
не вы ползаю т из своих ходов, окукливаю тся в дереве,
где проходило их развитие, не делаю т кокона. Ген ера­
ция точно не установлена. Этот вид повреж дает только
осину и тополя и, видимо, имеет широкое распростране­
ние, но его гусеницы часто принимаются за гусениц иво­
вого древоточца.
В Средней Азии широкое распространение имеет
т а м а р и к с о в ы й д р е в о т о ч е ц (H olcocerus arenicola
S t g r .). Гусеницы ж ивут в нижней части стволов
и корнях там ари кса, саксау ла и других древесных р а с ­
тений, произрастаю щ их в пустыне и тугайных лесах. Н а
там ариксе биология этого вида сходна с таковой у дру­
гих древоточцев. Встречаю тся очаги спорадически, но
в отдельных случаях древоточец мож ет наносить т а м а ­
риксу большой вред (Синадский, 1960).
Стеклянницы
(A e g e r iid a e )
Н ебольш ие бабочки с узкими прозрачны ми крыльями, напоми­
нающ ие перепончатокры лых насекомы х. Зад н и е кры лья короче пе­
редних, чешуйки сосредоточены на ж и лк ах. Т ело довольн о строй ­
ное, брю ш ко длинное, д алеко вы д ается з а крылья, усики веретен о­
видные. Л е таю т днем.
109
2
Рис. 27. Стеклянницы:
/ —. т о п о л е в а я ; 2 — т е м н о к р ы л а я
Гусеницы беловаты е, 16-ногие, с бурой головой и редкими,
правильно располож енны ми по кольцам тела, волоскам и. Б ольш и н­
ство видов ж и вет в древесине деревьев, часто нанося им больш ой
вред. Н аиболее распространены тем нокры лая и бол ьш ая топ ол евая
стеклянницы.
Т е м н о к р ы л а я с т е к л я н н и ц а (P aran th ren e tabaniform is R t t .) — самый распространенный и опасный
вредитель тополей в насаж дениях больш инства городов.
Б абочка в р азм ах е крыльев 24— 28 мм, синевато-черная,
блестящ ая, на сегменте брю ш ка узкие ж елты е кольца.
Передние крылья кофейно-бурые, а у основания про­
зрачны е с несколько более темной бахромой. Задние
крылья прозрачные, стекловидные (рис. 27).
Л ёт начинается в средней полосе с конца июия
и в июле, а на юге в конце м ая. Самки отклады ваю т
овально-вытяиутые, смоляно-черного цвета яйца, по
одному или, реже, сразу по нескольку штук, на ветви
и стволы в м естах различных повреждений. П лодови­
тость одной самки 200— 600 яиц. Разви ти е гусеницы
в яйце 12— 13 дней, а при высоких тем пературах (до
+ 30° С) сокращ ается в 2— 3 р аза. Вы ш едш ие из яиц
гусеницы вгры заю тся под кору, где делаю т отдельные
110
площадки (полости), а затем углубляю тся в древесину
до 15— 24 мм. Х арактерный признак заселения деревьев
стеклянницей — кучки бурых экскрементов и буровой
муки на стволах в местах отверстий и у основания д е­
ревьев.
М олодые гусеницы беловато-розовые, а взрослы е бе­
лые или ж елтоваты е. Голова и затылочный щиток
коричнево-бурый, на последнем брюшном сегменте име­
ются д ва коричневых шипика. Д лина тела 22— 24 мм.
Гусеницы 5 р аз линяют и имеют 6 возрастов. Они
ж ивут два календарных года — первый год зимуют
в III возрасте в полостях под корой, а второй раз
в VI возрасте в ходах в древесине. П еред окукливанием
на третий календарный год весной они делаю т ниже
верхнего конца хода в древесине боковой летный ход до
поверхности коры. Затем гусеница окукливается в вер х­
нем конце хода в древесине в ж елтоватом коконе. М ес­
то окукливания отгораж ивается гусеницей от остального
хода пробкой из опилок и паутины. Ф а з а куколки
12— 14 дней. П еред выходом бабочки куколка при помо­
щи шипиков брю ш ка продвигается по ходу, раздви гает
тонкий слой коры и вы совы вается наруж у примерно на
2/з своей длины. К уколка темно-ж елтая или красно-бу­
рая, становится почти черной перед выходом бабочки.
Д лина 15— 20 мм. Генерация у темнокрылой стеклянни­
цы двухгодовая.
Стеклянница заселяет деревья почти всех возрастов,
в том числе порослевые побеги уж е со второго года их
роста толщиной от 0,7 см и более. П а молодых побегах,
стволиках и ветвях в местах поселения вредителя о б р а­
зую тся галлообразны е или односторонние вздутия. На
деревьях от 10 лет и старш е стеклянница мож ет з а с е ­
лить не только нижнюю часть, но и весь ствол, образуя
на всем его протяжении наросты с вытекающ им бурым
соком. Засел яя пни, она препятствует развитию поросли.
Через ходы гусениц деревья могут зар аж ат ь ся грибны­
Н1
ми и бактериальными заболеваниями, а внутри древеси­
ны возникает краснина.
Ходы стеклянниц часто раздалб ли ваю т дятлы, а на
гусеницах паразитирую т наездники. Однако, несмотря
на значительную смертность на всех ф аза х развития,
численность стеклянницы в тополевых насаж дениях
больш инства городов Р С Ф С Р очень высока, и массовое
повреждение и гибель тополей требую т систематических
и усиленных мер борьбы с ней.
Б о л ь ш а я т о п о л е в а я с т е к л я н н и ц а (Aegeria apiform is CI.) (см. рис. 27, 1). Бабочка в р азм ах е
крыльев 35— 45 мм, черно-бурая с лимонно-желтыми
пятнами и полосками, прозрачными крыльями. По внеш ­
нему виду она напоминает осу.
Л ёт начинается в средней полосе в июле, на юге
в июне и длится около месяца. С амки отклады ваю т
овально-уплощенные, бурого цвета яйца но одному или
небольшими кучками на нижнюю часть стволов деревь­
ев, на корни и почву. Плодовитость одной самки
1000— 1300 яиц (иногда достигает 2500 яиц). Развитие
гусеницы в яйце длится 2— 3 недели.
Вы ш едш ие из яиц гусеницы втачиваю тся под кору
корней нижней части стволов деревьев, где вы гры заю т
сначала небольшие площадки, а затем углубляются
в заболонь и проделы ваю т ж елобчаты е ходы, забиты е
опилками. В комлевой части стволов и в толстых корнях
ходы бы ваю т неправильные, часто сливаю щ иеся в пло­
щадки, а на корнях — продольные, иногда с углублени­
ем в почву на 20— 30 см.
М олодые гусеницы бледно-розовые, взрослы е — бе­
лые или слегка ж елтоваты е. Голова красно-бурая. Н а
тергите последнего сегмента брю ш ка имеется небольш ая
бородавка с м алозаметны м хитинизированным щитком,
наклоненным в сторону головы. Длина тела до 55 мм.
Гусеницы 7 р аз линяют и проходят 8 возрастов. Они
обычно ж ивут д ва календарных года, зимую т в ходах
112
и на третий год весной окукливаю тся в колыбельке под
корой у комлевой шейки в плотном коконе из опилок
и экскрементов; нередко — в почве близ корней. Ф а за
куколки длится 20— 25 дней. Куколка коричневая
и красно-бурая, с рядом шипиков на спинной стороне
брю ш ка. Голова и переднеспинка с общим продоль­
ным килеобразным углублением. Д лина 20— 30 мм. П е­
ред выходом бабочки куколка на % вы совы вается из
летного отверстия. П осле вы лета бабочки ш курка кукол­
ки остается торчать в круглом летном отверстии. По
этому признаку и по выступающ ей из-под коры крупной
буровой муке легко определить заселенные деревья.
БОРЬБА С РАЗРУШИТЕЛЯМИ ДРЕВЕСИНЫ В ЛЕСУ И НА СКЛАДАХ
З а щ и та древесины в лесу
Борьба с разруш ителями древесины склады вается из
выполнения «С анитарны х правил в л есах С С С Р », з а ­
щиты древесины при хранении и химических мер
борьбы.
З ащ и та древесины в лесу в основном состоит из вы ­
полнения «С анитарны х правил в лесах С С С Р ». Вы пол­
нение этих правил обеспечивает низкую численность
больш инства разруш ителей древесины. Санитарные п р а­
вила направлены на предупреждение массового р азм н о­
жения вредителей и болезней в лесах путем системати­
чески осущ ествляемы х санитарных рубок леса и поддер­
ж ания установленного реж има — уборки порубочных
остатков и окорки древесины.
В лесу нужно вести систематическую уборку «м ер т­
вого» леса и валеж ника, вы бирать свежезаселенные
вредителями и усыхаю щ ие деревья, при необходимости
проводить выборочные и сплошные санитарные рубки.
В пунктах лесозаготовок необходима своевременная
8 2047
113
очистка мест рубок, вы возка, окорка или химическая
защ и та лесопродукции, окорка или химическая о б р а­
ботка пней хвойных пород.
К назначению участков леса в санитарные рубки
нужно подходить очень осторожно, так как излишнее
изреживание ведет к потере насаждением устойчивости
и его гибели. Нужно стремиться, чтобы после выбороч­
ной санитарной рубки полнота насаждения не сни ж а­
лась меньше 0,7, а в редких древостоях — 0,6. Под
сплошные санитарные рубки отводятся участки, где з а ­
раж ено стволовыми вредителями и усы хает более 40%
деревьев, а так ж е участки с изреженными ранее, уже
расстроенными насаждениями.
Намеченные в сплошную санитарную рубку н аса ж ­
дения должны быть предварительно обследованы ко­
миссией (она назначается директором предприятия) и на
них оформлена вся документация согласно требованиям
«С анитарны х правил в лесах С С С Р ».
З ащ и та древесины на складах
М етоды защ иты древесины заклю чаю тся в создании
и поддержании условий, неблагоприятных для п овреж ­
дения древесины и разруш ения ее грибами и насекомы­
ми. Все методы защ иты сводятся к двум основным —
влаж ном у и сухому хранению.
Влаж ное хранение древесины. Это основное хран е­
ние для круглых лесоматериалов, используемых в каче­
стве сырья для дальнейшей переработки, и вспом ога­
тельн ое— для пилопродукцип. Система влаж ного х р а ­
нения предназначена для сохранения качества древеси­
ны в условиях, исключающих или затрудняю щ их просыхание лесоматериалов. При влаж ном хранении исполь­
зую т суммарный эффект одновременного действия ряда
защ и щ аю щ и х ф акторов: каждый из них либо неблаго­
приятен для дереворазруш ителей, либо благоприятен
114
для сохранения тканей срубленной древесины в ж изне­
деятельном состоянии, либо обладает и тем и другим
действием одновременно.
При влаж ном хранении древесины учитывают:
1) способность ж ивы х тканей коры и заболони противо­
стоять поселению и развитию дереворазруш аю щ их гри­
бов; 2) замедление высыхания при наличии коры и не­
подверженность влажной древесины растрескиванию;
3) снижение активности грибов и насекомых и одновре­
менное сохранение тканей коры и заболони в ж изнедея­
тельном состоянии при понижении температуры хран е­
ния; 4) неприспособленность больш инства насекомых
к жизнедеятельности в затененной древесине; 5) неспо­
собность грибов и насекомых п ор аж ать древесину, о б р а­
ботанную токсичными для них химикатами; 6) непри­
способленность грибов и насекомых к ж изнедеятельно­
сти в переувлажненной древесине.
Д ля пилопродукции влаж ное хранение применяют
только как вынужденную временную меру во всех слу­
чаях хранения и транспортирования непросушенных пи­
лом атериалов и заготовок.
Правильный выбор мер защ иты при влаж ном хран е­
нии древесины определяется местными возможностями
и особенностями производства, видами лесопродукции,
породой и толщиной лесоматериалов, предполагаемым
сроком хранения.
При влаж ном хранении сниж ается температура
в ш табелях и на поверхности древесины, что приводит
к подавлению активности дереворазруш аю щ их грибов
и насекомых и увеличивает естественную стойкость свеж езаготовленны х круглых лесоматериалов к грибной
инфекции. Это достигается уплотненной ш табелевкой,
побелкой и затенением древесины.
Уплотненная ш табелевка круглых лесоматериалов
заклю чается в вы кладке плотных беспрокладочных ш т а ­
белей, ш табелей с уменьшенным количеством прокладок
"
>
115
(плотнорядовых и пачковы х), ш табелей на тонких п р о ­
кладках и в предельном уменьшении ширины меж ш табельных интервалов. П обелка состоит в нанесении из­
весткового раствора на все открытые и доступные нагре­
ванию прямыми солнечными лучами боковые поверхно­
сти уложенных в ш табель круглых лесоматериалов.
Ш табеля лесоматериалов и интервалы меж ду ними з а ­
теняют от действия солнца и ветра любыми наличными
средствами (порубочными остатками, низкосортными
круглыми лесоматериалам и, щитами из горбылей, б р а­
ком досок, фанеры и шпона и п р.). Эти мероприятия
обеспечивают удовлетворительное сохранение древесины
в течение 30—40 дней теплого периода года.
Эффективны влагозащ итны е покрытия, при которых
создается плотная пленка, препятствую щ ая внедрению
грибной инфекции и предохраняю щ ая древесину от
просыхания.
В качестве влагозащ итны х покрытий торцов круглых
лесоматериалов лиственных пород используют вещ ества,
способные после засты ван ия или высыхания об р азо вы ­
вать на древесине прочную и плотную влагозащ итную
пленку. К таким вещ ествам относятся битумы и приго­
товленные на их основе пасты, эмульсии и лаки, пекосмоляные смеси, петролатум, парафин, солидол, различ­
ные синтетические смолы и латексы. Влагозащ итны е
покрытия наносят на торцы в расплавленном (горячем)
или в холодном состоянии — в виде растворов, эмульсий
и паст. В горячем виде покрытия наносят кистями,
в холодном виде их можно наносить опрыскивателями.
В лагозащ и тны е покрытия следует наносить на чистые
и слегка подсушенные (обветренные) свежие торцы. При
весенне-летних заго то вк ах лесоматериалы надо о б р аб а­
ты вать не позж е чем через 3— 5 дней после р аск р яж ев­
ки, при зимних — после оттаивания торцов, но не позж е
чем з а 10— 15 дней до распускания листвы у той породы,
древесину которой защ и щ аю т. В средней полосе евро­
116
пейской части С С С Р обработку лесоматериалов зимней
заготовки следует закан чи вать до н ачала мая.
Примерный расход покрытий на защ и ту 1 м3 круглых
лесоматериалов следующий (к г ):
Битумы
и
состоянии)
пекосмоляные смеси
(в расплавленном
........................................................................................ 0,7— 1,2
Битумные:
пасты
...............................................................................................
0,8— 1,0
эмульсии
0,7— 1,3
.
........................................................................
лаки, петролатум и п а р а ф и н ..............................................
0,5
Синтетические смолы (перхлорвиниловая, карбаф ен -П ,
лак бакелитовы й и д р.)
.......................................................
0,3— 0,5
Л атексы
0,1— 0,3
(Л -3, Л -4,
С К С -40, С К С -60
ГП
и др.
.
.
Р асход влагозащ итны х покрытий указан для круг­
лых лесоматериалов длиной 2 м. Д л я лесоматериалов
длиной 4 м он в 2 р а за меньше, для лесоматериалов
длиной 1 м — вдвое больше.
Применение влагозащ итны х покрытий в сочетании
с понижением температуры хранения путем уплотненной
ш табелевки, затенения и побелки лесоматериалов и их
торцов обеспечивает удовлетворительное сохранение
древесины в течение 2— 4 месяцев теплого периода
года. Особенно важ ны затенение и побелка торцов лесо­
м атериалов, обработанны х темноцветными н изкоплав­
кими покрытиями (битумами, их пастами, эмульсиями
и лакам и и пекосмоляными см есям и), которые могут
стекать с древесины при нагревании прямыми солнечны­
ми лучами.
Больш ую роль играет химическая защ и та древесины
от дереворазруш аю щ и х грибов и насекомых. Д л я за щ и ­
ты от поражения грибами древесину антисептируют
3—5%-ными растворам и пентахлорфенола или нафтената меди в нефтепродуктах типа дизельного топлива
117
и керосина, водными растворам и антисептиков ГР-48
(1—2 % ), пеитахлорфенолята натрия (1— 2 % ), П БТ
( 2 - 3 % ) , ББ К -3 (3 % ).
Антисептики наносят на древесину опрыскиванием
или кистью. Круглые лесоматериалы весенне-летней з а ­
готовки следует антисептировать не позж е 3— 5 дней
после их раскряж евки, лесоматериалы зимней заго то в­
ки — после оттаивания поверхности древесины, но не
позж е чем з а 10— 15 дней до появления листвы у топ
породы, древесину которой защ ищ аю т. Примерный р а с ­
ход антисептика на защ и ту 1 м3 неокоренных лесо м а­
териалов от 0,05 до 0,75 кг, в зависимости от вида анти­
септика и концентрации применяемых антисептических
растворов.
Пилопродукцию и окоренные круглые лесоматериалы
антисептируют по всей поверхности, применяя для это­
го водные растворы антисептиков ГР-48 П Б Т и пента­
хлорфенолята натрия (1— 3%-ной концентрации для
круглых лесоматериалов и 0,5— 2 % -ной концентрации
для пилопродукции) или Б Б К -3 (3%-ной концентрации
для лю бых лесом атери алов). Антисептики наносят на
древесину опрыскиванием, обливанием или погружени­
ем. Д елается это в теплое время года со среднесуточной
температурой воздуха + 5 ° С и выш е не позднее чем
через 12 ч после их окорки или выпиловки. Примерный
расход антисептиков на защ и ту 1 м3 лесоматериалов от
0,05 до 0,70 кг, в зависимости от разм еров их попереч­
ного сечения, вида антисептика и концентрации анти­
септических растворов.
Защ и та древесины от насекомых производится
согласно «Санитарны м правилам в лесах С С С Р » только
в том случае, если она не предназначена для сплава.
Древесину осенне-зимней заготовки в центральных
и северных районах следует обр аб аты вать з а неделю до
н ачала лёта основных видов короедов и усачей,
а в южных районах обработку приурочивать ко времени
118
н ачала их лёта, так как под влиянием солнечных лучей
токсичность инсектицидов быстро уменьш ается.
Ориентировочно можно ук азать, что сосновую др еве­
сину зимней заготовки в большинстве районов необхо­
димо опрыскивать не позднее первой половины апреля,
а при затяж ной весне — в конце апреля; еловую древе­
си ну— соответственно на две недели позднее, т. е. во
второй половине апреля, начале мая; древесину листвен­
ницы — перед началом лёта основных вредителей, т. е.
не позднее 15— 25 мая. Древесину весенне-летней за г о ­
товки, оставляемую на хранение в лесу, нужно о б р аб а­
ты вать не позднее 10 дней с момента ее заготовки.
В качестве инсектицидов используют 4%-ный р ас т­
вор технического Г Х Ц Г в дизельном топливе, или
2—4% -ную минерально-масляную эмульсию 16%-ного
гамма-изомера Г Х Ц Г (берется 5 кг концентрата эм уль­
сии на 90 л воды ). Н орм а расхода раствора в среднем
1 л, а минерально-масляной эмульсии — 0,8 л на 1 м2
древесины. М ожно такж е использовать антисептики, об. ладаю щ ие инсектицидным действием: водораствори­
мые — пентахлорфенолят натрия ГР-48, ББК.-3, П Б Т
и растворимы е в нефтепродуктах типа керосина — пентахлорфенол и н аф тенат меди (нормы расхода и кон­
центрации указан ы вы ш е).
Хороший метод защ иты древесины — ее увлажнение.
При этом создаю тся температурно-влажностные усло­
вия, препятствую щие деятельности дереворазруш аю щ их
грибов и насекомых. Увлажнение древесины достигается
дождеванием и затоплением.
Д ож девание заклю чается в регулярных поливах ш т а ­
белей круглых лесоматериалов разбры згиванием воды
по их поверхности. Д л я этого используют специальные
стационарные или передвижные устройства. Д о ж д е в а­
ние проводят в течение всего периода теплого времени
года со среднесуточной температурой воздуха + 5 ° С
и выше. Н ачинают поливы не позж е чем через
119
5— 7 дней после выкладки ш табеля. Первый полив дол­
жен промочить ш табель насквозь и продолж аться не ме­
нее 1— 2 ч. Последующие поливы выполняют по опреде­
ленному режиму, н азначаем ом у в зависимости от поро­
ды древесины и погодных условий. Реж им дождевания
характеризуется числом поливов в день. В ночное время
лесоматериалы не поливают. П ромежутки между поли­
вами лиственных пород не должны превы ш ать 1— 2 ч,
хвойных — 2—3 ч. Р асход воды на дож девание 1 м2
поверхности ш табелей и м еж ш табельны х интервалов за
один полив составляет 5— 10 л. П родолж ительность од­
ного полива не менее 15 мин. В зависимости от режима
дождевания, свойств грунта и уклона площади склада
допустимая величина капель искусственного дож дя не
долж на превы ш ать 1— 2 мм, а интенсивность дож дя
ОД— 0,8 мм/мин. Несоблюдение этого мож ет привести
к разм ы ву и проседанию грунта под ш табелями. Д ля
сокращ ения расхода воды при дождевании можно при­
менить засы пку ш табелей опилками, которые утр ам бо­
вы ваю т, насы щ аю т водой, а потом периодически у в л а ж ­
няют, все время поддерж ивая в мокром состоянии.
Все способы увлажнения древесины обеспечивают
высокую сохранность круглых лесоматериалов в течение
теплого периода года.
Сухое хранение древесины. Сухое хранение предна­
значено для сохранения качества древесины в условиях,
обеспечивающих суш ку лесом атериалов и их последую­
щее содержание в просушенном состоянии. Оно широко
применимо для круглых лесоматериалов и является
основным для пиломатериалов. Основа сухого хранения
древесины — ее окорка. При этом на поверхности лесо­
м атериалов создаю тся условия, благоприятные для просыхания и одновременно препятствую щие деятельности
дереворазруш аю щ и х насекомых.
Р азли ч аю т окорку чистую, грубую и лубяную. Ч и с ­
т а я (сплош ная) о к о р к а заклю чается в полном уда1 20
коры с поверхности лесом атериалов, г р у б а я
(топорная) — в частичном удалении коры. Она может
быть выполнена пролысками и пятнами. При о к о р к е
п р о л ы с к а м и с бревна по всей длине снимают
3—4 широкие полоски коры. При п я т н и с т о й о к о р к е кору снимают небольшими пятнами (шириной 3— 5
и длиной 10— 15 см) в виде густой сети частых и узких
прерывистых пролысок. Л у б я н а я о к о р к а зак л ю ч а­
ется в полном или частичном (не менее 50% , пятнами)
удалении с круглых лесом атериалов наружного корко­
вого слоя коры при полном сохранении внутреннего
лубяного.
Свежесрубленные круглые лесоматериалы , предна­
значенные для сухого хранения, в теплое время года
окоряю т не позж е чем через 3— 5 дней после заготовки.
Л есом атериалы зимней заготовки следует окорять не
позж е н ачала периода устойчивой теплой (вы ш е + 5 ° С)
погоды. Кромки необрезных пиломатериалов и заго то в ­
ки очищ ают от коры перед их ш табелеванием. Н аиболее
целесообразна сплош ная окорка. Она обеспечивает
наилучшие условия для просыхания древесины и исклю­
чает возмож ность зар аж ен и я насекомыми.
Н аряду с окоркой проводится а т м о с ф е р н а я
с у ш к а . З ад ач а ее — снизить влаж н ость древесины за
пределы, допускающие жизнедеятельность д ер ево р аз­
руш аю щ их грибов и насекомых. Она заклю чается в вы ­
кладке рыхлых сушильных ш табелей лесоматериалов
в теплое время года.
Круглые лесоматериалы могут быть уложены в нор­
мальные и разреж енны е сушильные ш табеля на про­
кладках и толсты х (не менее 25 см) подкладках. В нор­
мальных ш табелях лесоматериалы в каж дом ряду
уклады ваю т плотно, без промежутков (ш паций), а ряд
от ряда отделяю т прокладками из подтоварника или
жердей. В разреж енны х ш табелях применяют утолщ ен­
ные прокладки меж ду рядами, в качестве которых чащ е
Ленин
121
всего используют уклады ваемы е лесоматериалы . К руг­
лые лесоматериалы в виде коротья (рудничной стойки,
балан сов) так ж е уклады ваю т в ш табеля-клетки, отли­
чающ иеся от обычных ш табелей чередованием н ап р ав­
ления укладки лесоматериалов в смежных рядах.
В южных районах рекомендуется делать плотные
бунты при оптимальной высоте ш табеля не более 2 м
и ширине р азры ва не менее 2 м. Нижние ряды ш табеля
следует антисептировать 7— 10%-ным раствором угле­
кислой соды, 10%-ным раствором ж елезного купороса,
пентахлорфенолята натрия, ГР-48. Д л я защ иты торцов
от растрескивания применяется белая краска или в л а ­
гозащ итная за м а зк а , а та к ж е обеспечивается защ и та
ш табеля от прямых солнечных лучей.
Д ля удовлетворительного (до 25 — 3 0 % влажности)
просушивания круглых лесом атериалов в зависимости
от их породы, толщины и длины, способа и времени
укладки на сушку, вида окорки, климатической зоны
и погодных условий требуется от 15— 20 дней до
4 — 5 месяцев теплого сезона. Срок сушки тонких (до
15 см) и коротких (до 1,5— 2 м) хвойных лесом атери а­
лов чистой окорки в ш табелях-клетках и поленницах
при благоприятных погодных условиях продолж ается
15— 40 дней и зави си т от плотности укладки штабелей
и времени их выкладки. Неблагоприятные периоды
дождливой и холодной погоды могут резко замедлить
просыхание древесины и удлинить его. Разница в сро­
ках сушки лесоматериалов в разреж енны х и н орм аль­
ных сушильных ш табелях достигает 25 — 35 %- В ш т а ­
белях, выложенных летом, сроки просыхания древеси­
ны на 25 — 3 5 % короче, чем при весенней и осенней
выкладке. Суш ка в нормальных рядовых ш табелях
длинных чистоокоренных сосновых сортиментов толщ и­
ной 10— 14 см продолж ается 1,5— 2 месяца; для толщ и­
ны 16— 20 и 24 см сроки просыхания увеличиваю тся со­
ответственно до 2— 3 и 3—4 месяцев. Ш ирокозаболон1 22
ные породы просыхаю т медленнее узкозаболонных,
лиственные — хуж е хвойных, а сосна — хуж е ели. И с­
ключение составляю т узкозаболонные породы с в л а ж ­
ным ядром, например лиственница, просыхающие
очень медленно. Д ля просушки еловой древесины надо
примерно на 25—35% меньше времени, чем для просуш ­
ки сосновой. Сроки просушки круглых лесоматериалов
на крупных склад ах в больших ш табелях примерно на
20% продолжительнее, чем в невысоких ш табелях на
м алы х складах. Очень сильно зави сят сроки сушки от
климатических особенностей района. В северных о б л а­
стях суш ка идет значительно медленнее, чем в южных.
Д ля пилопродукции суш ка — единственно во зм о ж ­
ный способ сохранения качества древесины и необходи­
мое предварительное условие ее применения. Сроки просыхания пиломатериалов и заготовок при атмосферной
сушке определяются их толщиной и колеблются в очень
широких пределах: от 7— 10 дней для тонких планок до
2— 3 месяцев для брусьев и шпал. Скорость сушки
пиломатериалов примерно в той ж е степени, как и для
круглых лесоматериалов, зависит от их породы, конст­
рукции ш табелей, времени ш табелевки, климатических
и погодных условий. К огда древесина уж е зар аж е н а д е­
реворазруш аю щ им и грибами и насекомыми, рекомен­
дуют обработку высокими температурам и путем пропар­
ки. П ропарка заклю чается в прогреве древесины до
80— 120° С насыщенным водяным паром в специальных
парильных кам ерах. Сроки камерной сушки исчисляют­
ся часами и зави сят от реж има сушки, который у ста­
н авливается по таблицам с учетом породы и толщины
пиломатериалов и необходимого уровня их просуш ива­
ния. С уш ка древесины не предохраняет лесоматериалы
от поражения грибами при повторном увлажнении.
П редохранение древесины от поражения д ер ево р аз­
рушающими грибами за счет устранения возможности
ее увлажнения осадкам и и одновременно снижение ин-
W
тенспвности растрескивания за счет уменьшения скоро­
сти просыхания поверхностных слоев древесины в лесо­
м атериалах, укрытых от действия прямых солнечных
лучей и ветра, осущ ествляется путем устройства крыш
и навесов.
Крыши над ш табелям и круглых лесоматериалов
можно устраи вать из горбылей, досок, щитов, низко­
сортного круглого леса и самих уклады ваем ы х лесом а­
териалов. Крыши должны быть достаточно плотными,
чтобы не пропускать воду, и иметь уклоны для ее сто­
ка. Крыши над ш табелям и пилопродукции устраиваю т
в соответствии с указаниями действую щих ГО С Т на а т ­
мосферную сушку и хранение пиломатериалов и заго то ­
вок с учетом их породы, сушильной группы, назначения
укладки (суш ка или хранение высушенной продукции)
и климатической зоны. Д ля устройства крыш приме­
няют доски или щиты. Свесы и уклоны крыш и их плот­
ность должны исключать возмож ность увлажнения пи­
лопродукции. В некоторых случаях применяют такж е
боковую защ и ту ш табелей под крышами, используя для
этого приставные щиты. Н авесы для сушки и хранения
пиломатериалов и заготовок могут быть со стенами,
снабженными иногда ж алю зи для регулирования дви­
жения воздуха. У крываю т ш табеля лесоматериалов
крышами сразу ж е после заверш ения их выкладки.
Устройство крыш и навесов позволяет повысить сохран ­
ность древесины при суш ке и предохраняет ее от обес­
ценивания при последующем хранении в течение одного
и более теплых периодов года.
Торцовые покрытия сл уж ат для снижения интенсив­
ности растрескивания древесины з а счет замедления
сушки торцов и, отчасти, з а счет сопротивления, кото­
рое ок азы вает пленка покрытия напряжениям, возн ика­
ющим в приторцовой зоне лесоматериалов при сушке.
Покрытия наносят на торцы лесоматериалов перед их
укладкой на сушку. Во всем остальном (применяющие­
124
ся вещ ества, способы нанесения и нормы расход а) х а ­
рактеристика торцовых покрытий совпадает с х ар ак те­
ристикой влагозащ итны х покрытий, употребляемых при
влаж ном хранении.
В лагозащ и тны е торцовые покрытия пригодны для з а ­
щиты лесом атериалов всех пород. Э та мера позволяет
исключить или зам етно снизить растрескивание древеси­
ны при атмосферной и камерной сушке. Особенно целе­
сообразно применение покрытий для защ иты торцов
лесоматериалов крупных сечений из древесины сильно
растрескиваю щ ихся лиственных пород (дуба, бука, бе­
резы и д р .). Д ля лесоматериалов из древесины хвойных
пород (кроме лиственницы) торцовые покрытия не
применяют.
После окорки, выпиловки или пропарки л есом ате­
риалов рекомендуется антисептирование древесины. О б­
работку антисептиками применяют для круглых лесом а­
териалов и пилопродукции всех древесных пород.
Н аиболее пригодны для этих целей водные растворы
антисептиков ГР-48, П Б Т и пентахлорфенолята натрия
(1— 3%-ной концентрации для круглых лесоматериалов,
0,5— 2 % -ной концентрации для лю бых лесом атери алов).
Антисептики наносят на древесину опрыскиванием, об­
ливанием или погружением. Антисептируют л есом ате­
риалы в теплый период года со среднесуточной тем п ера­
турой воздуха + 5 ° С и выше. Р асход антисептиков на
защ и ту 1 м3 лесом атериалов колеблется в зависимости
от разм еров их поперечного сечения, вида антисептика
и концентрации применяемых антисептических р аство­
ров в пределах от 0,05 до 0,70 кг.
Инсектицидами необходимо обр абаты вать только
покрытые корой кромки необрезных пиломатериалов
и заготовок. Н аиболее пригодны для этой цели водо­
растворимы е антисептики, обладаю щ ие инсектицидным
действием: ГР-48, П БТ, пентахлорфенолят натрия,
ББК -3; О бр аб аты вать кромки следует перед укладкой
125
пилопродукции в ш табеля на атмосферную суш ку или
на длительное хранение в просушенном состоянии.
В первом случае обработку кромок целесообразно сов­
мещ ать с антисептированием пиломатериалов и заго то ­
вок. Концентрация, расход и способы нанесения р аство­
ров перечисленных антисептиков при использовании
в качестве инсектицидов те же, что и при антисептировании пилопродукции.
О бработка инсектицидами коры на кромках необрез­
ной пилопродукции устраняет угрозу ее поражения
дереворазруш аю щ ими насекомыми в течение всего пе­
риода сушки или хранения в просушенном состоянии.
П иломатериалы и заготовки, кора которых уж е п ор аж е­
на насекомыми, для обработки инсектицидами непри­
годны и подлеж ат окорке.
РАЗРУШИТЕЛИ ДРЕВЕСИНЫ В ПОСТРОЙКАХ, ДЕРЕВЯННЫХ
КОНСТРУКЦИЯХ, МЕБЕЛИ И МУЗЕЙНЫХ ЭКСПОНАТАХ
Среди вредителей мертвой древесины в постройках,
деревянных конструкциях, мебели особенно широко
распространены точильщики, ряд усачей и слоников,
древогрызы. Все они ж ивут внутри старой древесины,
мирятся с ее значительной сухостью и используют для
питания клетчатку дерева. Питанию древесиной пред­
ставителям этой группы содействуют симбионты — гри­
бы и микроорганизмы, находящ иеся в их кишечном
тракте и специальных органах.
Высокомолекулярные вещ ества (в частности, древе­
сина) перерабаты ваю тся насекомыми с большим трудом.
Д ревесина в основном состоит из клетчатки, лигнина
и геммицеллюлоз. Кроме того, в ней содерж атся в не­
большом количестве крахм ал, жиры и м асла, органиче­
ские кислоты, дубильные вещ ества, пигменты и другие
химические вещ ества. Лигнин никогда не перевари вает­
ся, а клетчатка и геммицеллю лоза — только насекомы­
130
ми рассматриваемой группы. В связи с тем, что состав
живой и мертвой древесины различен и быстро изменя­
ется, насекомые, питающиеся живой древесиной, чащ е
всего не питаются мертвой. П оэтому на протяжении
длительного исторического развития ряд видов стал
синантропами, приспособился к ж илищ ам человека
и питанию мертвой старой древесиной. Это обособлен­
ная экологическая группа, требую щ ая специального
подхода при изучении и р азраб о тке мер борьбы. П оэто­
му она выделена нами для рассмотрения в отдельную
главу.
Точильщики
(A n o b iid a e )
Точильщики имеют вытянутое цилиндрическое, реж е
овальное, уплощенное сверху тело. Это мелкие или
среднего р азм ер а жуки. Усики 8— 11-члениковые, пиль­
чатые, гребневидные или с резко выраженной 3-члениковой булавой. Л апки 5-члениковые. О краска чащ е все­
го темно-коричневая или красн оватая, редко с явствен ­
ным рисунком из волосков или основная поверхность
двухцветная, черная с рыжим. Личинки белые, серпо­
видно изогнутые, с выпуклой, не втянутой в переднегрудь головой, хорошо развитыми ногами и полями
микроскопических шипиков на спинной стороне среднеи заднегруди и первых 5— 8 брюшных сегментов. Д ы ­
хальца хорошо заметны на боковых сторонах тела. П ер­
вая п ара располож ена на переднегруди, а последую­
щ и е — на сегментах брю ш ка.
Точильщики в С С С Р представлены сравнительно
небольшим числом видов, всего 110— 115, а на Зем ле
известно около 1600 видов. Больш инство из них питаю т­
ся мертвыми растениями, особенно древесиной и пище­
выми продуктами, некоторые виды разви ваю тся в гри­
бах и ш иш ках хвойных пород. Р яд видов питается т а к ­
ж е детритом (органическим вещ еством, которое о б р а­
зуется в процессе разлож ен и я).
127
Семейство точильщиков делится на семь подсе­
мейств. Почти все разруш ители древесины входят
в подсемейство A nobiinae, которое в свою очередь д е­
лится на 8 родов: O ligom erus, C acotem nus, Stegobium ,
Nicobium , M icrobregm a, Priobium , Anobium, G a stra llu s
(Тоскина, 1975).
Многих точильщиков до вида определить трудно,
поэтому ниже приводится определительная таблица
родов Anobiinae, составленная И. Н. Тоскиной (1975).
О пределительная таб ли ц а родов A nobiinae
1 (1 2 ). В се брюшные стерниты свободны .
2 ( 9 ) . В ерх в более или менее однородны х волоск ах.
3 (4 ). Тазики передней пары ног почти соприкасаю тся. Н адкры лья
с малоуглубленны ми бороздкам и , точки в которы х очень
мелкие и в неправильных рядах. П ереднеспинка вы сок овы ­
пуклая, без горба, на бо к ах правильно закруглен ная. П ун к­
ти р овка брю ш ны х стернитов м елкая, частая, равном ерная.
Генитальный ап п ар ат крупный (генитальное кольцо доходит
до
2-го
ст е р н и т а );
парам еры
разд воен ы
на
вершине
и с тонким отростком сбоку; пенис со склеритами разной
величины в э н д о ф а л л у с е ................................................. O ligom erus.
4 (3 ). Тазики передней пары ног расставлен ы .
5 (6 ).
6 (5 ).
128
Н адкры лья вы тянуты , их вершины не подрезаны . Тазики
средней пары ног сближ ены, но не соприкасаю тся. Н адкры лья
с углубленными борозд кам и ; ряды точек в них неправи ль­
ные, а точки круглы е П ереднеспинка с низким острым го р ­
биком, на бок ах закруглен ная. П ун кти ровка брюшных с те р ­
нитов очень м елкая, неравном ерная. Генитальный ап п ар ат
крупный. Д и стальн ая часть парам ер с тонким отростком с б о ­
ку, склероти зи рован а и на конце в форме ступни. Эндоф аллус пениса со склеритами разн ой величины .............................
....................................................... C acotem n us.
Н ад кр ы лья не вы тянуты , а если немного вы тянуты , то их
вершины подрезаны . Р я д ы точек в углубленных борозд ках
правильные. Тазики средней пары ног расставлен ы на р а с ­
стояние больш ее 0,5 д и ам етр а тази к ов. Генитальный ап п ар ат
маленький (генитальное кольцо доход и т до 3-го стерн и та).
7 (8 ).
Горб на переднеспинке низкий, 4-ветвисты й; задн и е углы
переднеспиикн смещ ены к середине бок ового к ан та. Н а д ­
кры лья сл аб о вы тянуты , их вершины подрезаны ; точечные
бороздки четкие, углубления в них узкие, удлиненные.
Средне- и зад н егру д ь без вдавлени я. 3-й брюшной стерпит
ш ире 4-го иочти в 2 р а за . П ун кти ровка брю ш ны х стернитов
неоднородная. П ар ам ер ы намного короче пениса . . . .
.....................................................................................M icrobregm a.
8 (7 ).
Горб больш ей частью высокий, клиновидный. Н ад кр ы лья на
вершине никогда не вы тянуты . Точки в точечных р я д ах
обычно круглые. Средне- и зад н егр у д ь часто с вдавлением.
3-й брюшной стернит ш ире 4-го менее чем в 1,5 р а за .
П ун кти ровка брю ш ны х стернитов м елкая, ч астая, од н ород ­
ная. Генитальный ап п ар ат серповидно изогнут; парам еры
и пенис примерно равной длины; пенис на дорсальной с т о ­
роне с вы ростом слож ной ф орм ы ....................................... Anobium .
9 (2 ).
В ер х в д вояки х в ол оск ах — длинных отстоящ и х и более
коротких прилегаю щ их. Тело короткое, ш ирокое. П ун кти ров­
к а стернитов неоднородная, крупные гранулы редкие: друг
от д р у га на расстоянии 5— 10 своих д и ам етров.
1 0 (1 1 ). П ереднеспинка го р б атая , основание ее дуговидное. М е ж д у ­
рядья выпуклые, точки в грубы х точечных бор о зд к ах , к ру г­
лые, крупные. Генитальны й ап п ар ат маленький, сим метрич­
ный; пенис прямой, с шипиками на конце; п арам еры гл у бо­
ко разделены на 2— 3 ветви ...................................................N icobium .
11(10). П ереднеспинка сл аб о и равном ерно вы пуклая, основание
ее двувы ем чатое. М еж д у р яд ья плоские, углубления в ч ет­
ких точечных р я д а х щ елевидны е. Генитальный ап п ар ат
крупный, асимметричен; пенис прош ел с к во зь левую п а р а ­
меру и тесно соединен с ее основной частью ..................................
. . . ' .................................. S te go b iu m .
12 (1 ).
9
2047
Ч а сть брюшных стернитов срослась посредине.
129
1 3 (1 4 ). Срослись 1-й и 2-й брюшные стерниты. Б оковой кант переднеспинки неполный. Точечные бороздки явственны только
на боковой части надкры льев. П ереднегрудь с углублен ия­
ми д ля бедер. Зад н егр у д ь без вдавлени я. П ун кти ровка
брю ш ны х стернитов очень плотная, однородная. Г ен и тал ь­
ный ап п ар ат маленький, симметричный, прямой; парам еры
с различными вы ростам и в средней части; пенис без шипиков или крючьев в э н д о ф а л л у с е ..................................G a sir a llu s.
1 4 (1 3 ). Срослись посредине 2— 5-й брюшные стерниты. Переднеспинка с низким горбом, иногда разветвлен ны м . Б оковой
кан т переднеспинки полный. Задние углы оттянуты . Н а д ­
кры лья в четких, грубы х точечных бор озд к ах , углубления
в которы х к аж у тс я квадратн ы м и или прямоугольными.
З ад н егру д ь со вдавлением. П ун кти ровка брюшных стерни­
тов неоднородная, причем крупные гранулы часты е, т. е.
д руг от д р у га на расстоянии 2 — 3 своих д и ам етро в. Гени­
тальный ап п ар ат маленький, асимметричен хотя бы в с р е д ­
ней части; парам еры сильно склероти зован ы в широкой
базальн ой части, суж ены в дистальной и с пучком хет на
верш ине; отверсти е пениса обращ ено влево, эндоф аллус
с бахром к ам и волосков, без крю чьев............................Priobium .
Точильщики подсемейства A nobiinae имеют много об ­
щих черт, но наряду с этим отдельные виды отличаются
по степени приносимого вреда, распространению и эко­
логии. Н аибольш ее значение имеют два вида — мебель­
ный (Anobium punctatum D eg.) и домовый (Priobium
pertin ax L.) точильщики. Они описываются отдельно.
О стальные виды рассм атри ваю тся в порядке перечис­
ленных выш е родов подсемейства Anobiinae.
Точильщики р о д а O ligom erus. Ж уки средних р а зм е ­
ров (5— 7 м м ), одноцветные, чащ е всего красновато-бу­
ро-коричневые. Усики 10— 11-члениковые с хорош о р а з ­
витой булавой. ГТереднеспинка поперечная, кпереди
суж ается, с резким боковым кантом, сильно выпуклая.
П оверхность переднеспинки в округлых гранулах. Точ­
130
ки в точечных ряд ах на надкры льях очень маленькие,
неглубокие. В се виды этого рода — вредители построек,
различных деревянных изделий, мебели. Н аиболее р а с ­
пространены б а р х а т и с т ы й (О. brunneus 0 1 .), з а ­
п а д н ы й (О. ptilinoides W oll.) точильщики и т о ч и л ь ­
щ и к Р е т о в с к о г о (О. retow skyi S c h ils.). В се три
вида обитаю т в южных районах европейской части
С С С Р , только бархатисты й точильщик заходит в более
северные районы — до Р язан и и Тулы.
У казанные виды точильщиков повреж даю т только
мертвую древесину лиственных пород, не пораженную
грибными заболеваниями. Они встречаю тся в л есах на
отмираю щ их деревьях и в дом ах, где наибольший вред
приносит западный точильщик. В Испании он вредит
мебели не меньше, чем мебельный точильщик.
По наблюдениям различных авторов, пик лёта у то ­
чильщиков рода O ligom erus приходится на июль, но
начинается раньш е, часто уж е в середине мая. Ж уки
западного точильщика собираю тся на потолках и окнах
и, по-видимому, обл адаю т положительным фототакси­
сом, а точильщик Ретовского — отрицательным, он ле­
тает по вечерам. Все три вида теплолюбивы и для сво­
его развития требую т высоких летних температур.
Западный точильщик заселяет сравнительно сухую
древесину (с влаж ностью 11— 16% ). Температурный
оптимум его развития 20— 32° С; ниже + 1 4 ° С он не
р азви вается. П оэтом у западный точильщик в построй­
ках заселяет древесину верхних этаж ей, более сухих
и теплых, в то время как мебельный точильщик, п ор а­
ж ая те ж е постройки, засел яет древесину в нижних ч ас­
тях здания — более влаж н ы х и прохладных. С ам к а з а ­
падного точильщика отклады вает до 30 яиц по одному
в щели, на стенки стары х ходов, на торцовые поверх­
ности древесины. Яйца разви ваю тся 10— 12 дней (П а р ­
фентьев, 1953).
131
У всех трех видов точильщиков зимую т личинки.
Они деятельны с апреля по сентябрь, а затем часто диапаузируют. Генерация одно-и двухгодовая.
Точильщики рода C acotem nus. Ж уки средних р азм е­
ров (длиной 5— 7 мм при ширине 1,5—2,2 м м ), одно­
родной, от желто-бурой до черной окраски. Голова вся
скры та под переднеспинкой, лоб слабовыпуклый, без
вдавлений. Усики 10— 11-члениковые с булавой, кото­
рую образую т три вытянутых последних членика. П е­
реднеспинка обычно немного поперечная, кпереди с у ж а­
ется, с резким боковым кантом. Ее поверхность в округ­
лы х гранулах, покрыта мелкими волосками. Н адкры лья
с четкими, но не очень правильными рядами круглых
точек. Виды этого рода трудно различимы по внешним
признакам и определяются по генитальному аппарату,
усикам и ряду других различимых признаков.
К этому роду относится два вида точильщиков, р а з ­
руш аю щ их древесину в постройках, а так ж е деревянную
скульптуру и предметы домаш него обихода. Это к р ас­
ноногий (С. ru fipes F .) и еловый (С. thom soni Кг.) то ­
чильщики.
К р а с н о н о г и й т о ч и л ь щ и к поселяется на о т­
мираю щ их деревьях хвойных и лиственных пород в л е ­
с а х и в холодных постройках, а так ж е повреж дает
наруж ны е части стен жилых домов и различные д ере­
вянные изделия, если они хранятся в холодных, сырых
помещениях. Л етает с мая до августа (пик в июне)
в вечерние часы, спаривание перед самым заходом солн­
ца. Самки отклады ваю т яйца через 3—4 дня после
вы лета по одному или небольшими группами по
2— 6— 12 шт. под чешуйки коры, в трещины и неров­
ности древесины, в торцовую часть бревен. Обычно с а м ­
ки для откладки янц вы бираю т наиболее влаж ны е
участки древесины. Ж ук — типичный гигрофил. Яйца
к поверхности приклеиваю тся. Эмбриональное развитие
при температуре 20° С и относительной влаж ности около
132
90% длится 2— 2,5 недели (Тоскина, 1975). О тродив­
шиеся личинки могут вгры заться в древесину и через
гладкую поверхность, но никогда не используют древе­
сину, пораженную домовыми грибами. Н аблю д алась
интересная особенность личинок: больш ое их количест­
во входит всего в несколько отверстий, а затем они
расп олагаю тся отдельно и гры зут древесину вдоль
волокон. Окукливание происходит близко к поверхности
древесины, где взрослы е личинки часто располагаю тся
небольшими кучками. Генерация точно не установлена,
по-видимому, двухгодовая.
Е л о в ы й т о ч и л ь щ и к — типичный обитатель се­
верных еловых лесов. Ж уки протачиваю т ходы под
корой и в древесине. Личинки гры зут ходы вдоль ство­
ла, в них окукливаю тся. Генерация точно не установле­
на. По-видимому, в зависимости от географического
района и погодных условий она мож ет быть однои двухгодовой. И. Н. Тоскина (1975) обнаруж ила ело­
вого точильщика в перекрытиях из сосновых бревен
в чердачном помещении постройки под М осквой. К ак
вредитель древесины этот вид значения не и м ее т..
Точильщики рода
Stegobium . В этот род входит
единственный, очень специализированный вид — х л е б ­
н ы й т о ч и л ь щ и к (Stegob iu m paniceum L .). Ж уки
с коротким телом, рж аво-бурого или рыж его цвета. В о ­
лосяной покров образован двум я видами волосков:
длинными торчащими и короткими прилегающими.
Усики 11-члениковые, с хорош о развитой булавой
и четко видными члениками ж гутика. Переднеспинка не
суж ается кпереди, без горба, с острым ровным боковым
кантом; поверхность ее в мелких округлы х гранулах.
Н адкры лья закруглены ; точечные ряды четкие, точки
в них щелевидные, неглубокие (см. рис. 29).
Хлебный точильщик в ф азе ж у ка не питается. Через
двое суток после спаривания начинает отклады вать
кучками белые овальной формы яйца, склеивая их по
133
4 — 8 шт. и больш е и приклеивая к субстрату; под конец
кладет их разобщ енно. В среднем сам ка отклады вает
около 60 яиц в течение 2— 12 дней в места будущего
питания личинок. К л ад ка яиц — 2— 3 недели. После
яйцекладки жуки стрем ятся к свету и скапливаю тся на
окнах. Положительный фототаксис вы раж ен очень
хорошо.
Вы ш едш ие из яиц личинки едва достигаю т 0,5 мм
в длину. Они проникают в толщ у питательного м атери а­
л а и проделы ваю т там ходы, которые по мере роста
личинок становятся все шире и шире, достигая в конце
их развития 2 мм. Личинки хлебного точильщика такие
ж е, как и у других представителей этого семейства —
белые с сильно вздутыми члениками груди, почему к а ­
ж утся горбатыми. В отличие от других видов точиль­
щиков имеют на конце брю ш ка с каждой стороны по
одному зубцу. Эти зубцы и довольно длинные ноги
позволяю т личинке быстрее передвигаться. П еред окук­
ливанием личинка устраи вает специальную колы бель­
ку, которую вы стилает изнутри буровой мукой. В ней
она окукливается, а из куколки вскоре отрож дается
молодой жук, который прогры зает летное отверстие ши­
риной до 2 мм и вы летает. Ж уки и личинки хорошо
переносят колебания влаж ности и могут разви ваться
д аж е при относительной влаж ности 35% . Верхний тер­
мический предел для откладки яиц — тем пература око­
ло + 38° С, а нижний
|-10о С. При температуре ниже
+ 8 ° С кладка яиц прекращ ается. При температуре
+ 5° С отложенные яйца не разви ваю тся, но сохраняю т
свою жизнеспособность до 6 месяцев, а при тем перату­
ре —6— 10° С — несколько часов. Р азвитие хлебного
точильщика идет быстро. В течение года бывает
2 —3 поколения, в зависимости от температуры. Так, при
температуре 17° С развитие личинки идет 37 дней, а при
температуре 28° С — всего 8 дней.
134
Хлебный точильщик распространился по всему зем ­
ному ш ару. Он мож ет повреж дать хлеб, зерно, печенье
и другие мучные изделия, книги и различные предметы
на склад ах и в домах. Его находили в кофе, чае, апте­
карских то вар ах (в белладонне), в обуви и д а ж е в му­
миях. Очень часто хлебный точильщик встречается за
обоями, где питается клейстером, в изделиях из фанеры
и других клееных м атериалах. Он поселяется такж е
в плетеных корзинах из ивовых прутьев и в плетеной
мебели. Вопрос о повреждении личинками хлебного то ­
чильщика лесом атериалов остается спорным. Во всяком
случае, если он и мож ет поселяться в древесине, то как
исключение. Разруш ен и я древесины этим точильщиком
никогда не отмечались.
И. Н. Тоскина (1975) ставила специальные опыты
с двумя парам и молодых ж уков для проверки ли тера­
турных данных о повреждении хлебным точильщиком
фанеры и ивовых корзин. Они дали отрицательный
результат. Были обнаружены только слабы е погрызы
поверхности ивы. Ни ж уков, ни личинок не было.
В контроле з а 6 месяцев появилось 150 жуков.
Точильщики р о д а N icobium . Ж уки небольших и сред­
них разм еров, коричнево-бурые (4— 6 м м ), со сравни­
тельно широким телом. Верх часто с рисунком, кото­
рый образован неравномерным волосяным покровом.
Усики 11-члениковые, с хорошо развитой булавой. П е­
реднеспинка поперечная, кпереди не суж ивается, с р ез­
ким, не изогнутым боковым кантом и с низким округлым
горбом. П оверхность переднеспинки в округлых гран у­
лах. Точечные ряды на надкры льях четкие, грубые,
углубленные. Углубления в ряд ах крупные, круглые.
Виды хорошо различаю тся по рисунку и цвету волося­
ного покрова на надкрыльях.
В нашей стране широко распространен и приносит
большой вред только один вид — к р ы м с к и й д о м о ­
в ы й т о ч и л ь щ и к (Nicobium Schneideri R eitt). Л ёт
135
ж уков начинается с июня и длится до н ачала сентября.
М ассовый лёт происходит в июле по вечерам. Л етаю т
обычно самцы, а самки только переползаю т с места на
место, скры ваясь в стары х ходах и трещ инах древесины.
С ам к а отклады вает яйца по одному на срезы древеси­
ны, в щели и стары е ходы, приклеивая их крепко к суб­
страту. Одна сам ка отклады вает до 30 яиц округлоовальной формы матово-белого цвета величиной до 1 мм.
Вы ходящ ие личинки, не уничтожая оболочку яйца
и опираясь на нее, вгры заю тся в древесину. Э та осо­
бенность присущ а всем точильщикам в отличие от мно­
гих других вредителей древесины (усачей, слоников).
Углубившись в древесину, личинки точильщика грызут
сначала поперечные ходы, которые вскоре переходят
в продольные и достигаю т в длину 8 см. В ходах име­
ется небольш ое количество крупнозернистой буровой
муки, темнее древесины.
П овреждения крымского точильщика очень х а р а к ­
терны. Ходы личинок разр у ш аю т верхние слои древеси­
ны, не трогая наружной части с летными отверстиями
ж уков. В конце своей жизни личинки повреж даю т более
глубокие слои древесины, но сердцевину никогда не
трогаю т.
Личинки зимую т и на следующий год в мае-шоне
окукливаю тся в специальных склеенных из экскремен­
тов коконах, расположенных в конце личиночных ходов.
И ногда личинки задер ж и ваю тся в развитии и зимуют
вторично. Таким образом , цикл развития точильщика
мож ет продолж аться 1— 2 года.
Крымский точильщик встречается в городах Крыма,
К а в к а за , в А страхани и других районах.
В дом ах он м ож ет р азр у ш ать элементы чердачных
и м еж дуэтаж ны х перекрытий, перегородки, оконные
и дверные рамы. П редпочитает поселяться в древесине,
подвергаю щ ейся периодическому увлажнению (на кон­
цах балок, в местах, где протекает кры ш а, и т. д .), но
136
избегает сильно увлажненной, сырой древесины и части
построек, изготовленной из свежесрубленного леса.
Оптимальные условия для развития крымского точиль­
щ ика создаю тся при влаж ности древесины 14— 20% .
П редпочитает высокие температуры и является типично
термофильным видом.
Точильщики р о да M icrobregm a. Этот род представ­
лен единственным видом — т о ч и л ь щ и к о м е л о в о й
к о р ы (M icrobregm a em argin atu m D u ff). Он поселяет­
ся на стары х, чащ е перестойных деревьях. Личинки р а з ­
виваю тся в толщ е коры, где проклады ваю т ходы непра­
вильной формы. Ежегодно происходит поселение на
одном и том ж е участке дерева, почему ходы постепен­
но разр астаю тся и получается слегка засм оленн ая рана
с ш елуш ащ ейся корой. Л ёт ж уков в июне-июле, генера­
ция многолетняя. В древесине не поселяется.
Точильщики р о д а Priobium . Ж уки средних разм ер ов
(6—9 м м ). О краска тела от красновато-бурой до чер­
ной, однородная. Волосяной покров часто образует
цветные пятна. Голова вся скры та под переднеспинкой,
лоб слабовыпуклый, без вдавлений. Усики 11-члениковые, с булавой, которую образую т три удлиненных чле­
ника. Переднеспинка слабопоперечная, не уж е надкрыльев, с низким горбом, резкий боковой кант изогнут,
задние углы оттянутые, острые. П оверхность переднеспинки вся в грубых и округлых или уплощенных г р а ­
нулах, покрыта волосками. Щ иток почти квадратный,,
густо опушенный. Н адкры лья с четкими рядами пункти­
ровки, причем углубления в них каж утся квадратными
или прямоугольными.
Большинство видов этого рода являю тся разруш и те­
лями деревянных строений. В С С С Р распространены три
вида: д о м о в ы й Priobium (-Anobium) pertinax L .),
с е в е р н ы й P. (-Anobium) confusum К г.), г р а б о в ы й
(P. carpini H bst.) точильщики. И з них наиболее извес­
137
тен изучавшийся многими исследователями домовый
точильщик. Его описание приводится отдельно.
В целом род Priobium связан с древесиной хвойных
пород, пораженной домовыми грибами, и харак тери зует­
ся наличием гигрофильных холодолюбивых видов.
С е в е р н ы й т о ч и л ь щ и к распространен преиму­
щественно севернее 54° с. ш. в европейской части С С С Р ,
а такж е в Сибири. Мы находили его в Архангельске,
Кирове, Риге, Рязани и во многих районах М осковской
обл. Он повреж дает древесину хвойных пород. М ассо­
вый лёт под М осквой бы вает в мае и закан чи вается
к середине июня, а в более северных районах (в К ар е­
лии) в это время только начинается. С ам к а отк л ад ы ва­
ет яйца по одному или небольшими кучками по 2— 5 шт.
на древесину, зараж енн ую домовыми грибами, но еще
не разрушенную. П ом ещ ает она их в буровую муку с т а ­
рых ходов точильщиков, а частично в щели меж ду кус­
ками поврежденной древесины и в труху. П оэтому най­
ти их довольно трудно. Они белые, овальные, длиной
0,6 мм и шириной 0,3 мм. Верхняя треть яйца со
скульптурой в виде ячеек. Р азвитие яиц при комнатной
температуре и влажности не менее 70% длится 2— 3 не­
дели. Отродившиеся личинки съедаю т часть оболочки
яиц и начинают искать подходящ ую для втачивания
древесину, обычно уж е затронутую процессом гниения
под действием домовы х или плесневых грибов, когда
влаж н ость ее достигает 20% и более.
Северный точильщик заселяет преимущественно се­
верные стены неотапливаемых построек и избегает
высоких температур. Личинки его разви ваю тся медлен­
но и, видимо, ж ивут не меньше чем 2— 3 года. Этот вид
почти всегда встречается вместе с другими (чащ е всего
с домовым и грабовы м ) и его часто принимают в П од­
московье за домового точильщика. Северный точильщик
широко распространен, но численность его растет мед­
138
ленно и самостоятельно он приносит сравнительно не­
большой вред.
Г р а б о в ы й т о ч и л ь щ и к имеет широкий ареал,
захваты ваю щ и й большинство районов средней полосы
европейской части С С С Р и больш ую часть Западной
Европы. Он р азви вается в сухой древесине хвойных
и лиственных пород, в м естах контактного увлажнения
при отсутствии проветривания.
Л ёт грабового точильщика в средней полосе проис­
ходит в июне-июле, отдельные жуки встречаю тся
с апреля до сентября. С ам к а откл ады вает в среднем
20—25 яиц поодиночке или кучками по 2— 10 шт. в ук ­
ромные места на любую ш ероховатую поверхность. О бо­
лочка яйца имеет ячеистую скульптуру с небольшими
выростами в местах соединения ячеек. Эмбриональное
развитие при относительной влаж ности 90% длится
2— 3 недели. Личинки съедаю т значительную часть
яйцевой оболочки и затем начинают втачиваться в д р е­
весину, как правило, зараж енн ую домовыми грибами.
Личинки разви ваю тся медленно и приспособлены к пе­
ренесению зимних морозов. Генерация 3—4-годовая.
Этот вид обитает в неотапливаемых постройках
и наруж ных стенах жилых домов. Его экология изуче­
на недостаточно.
Точильщики род а A nobium . И з 7 палеарктических видов этого
р о д а в С С С Р встречается 4; практическое значение к ак р азр у ш и ­
тел ь древесины в д о м ах имеет только один вид — м е б е л ь н ы й
точильщик
A nobium
pun ctatum
(синонимы A. dom esticum
G eoff., S triatu m 0 1 .). Д руги е виды A nobium не явл яю тся вред и те­
лями. Так, A. n itidum F. и A. fulvicorn e S trm . встречаю тся в м ер т­
вой, часто у ж е загн и ваю щ ей древесине лиственных пород.
Точилыцики р о д а G a stra lu s. Э то группа наиболее термофильных
видов, связан н ы х в пределах С С С Р преимущ ественно со степной
зоной. П рактического значения не имеют.
М ебельный точильщик (Anobium punctatum D e g .).
Мебельный точильщик (рис. 28) завезен во все части
139
Рис. 28. Мебельный точильщ ик:
/ — с а м к а ; 2 — са м ец ; 3 — ли чи н ка; 4 — повреж ден и е
света с зараж енны м и предметами, широко расп ростра­
нен в Европе, встречается почти повсеместно в европей­
ской части С С С Р , З ак авк азь е, К азахстан е, Сибири, где
его ареал тянется широкой полосой вдоль южных гр а­
ниц страны до Тихого океана. Взрослый ж ук длиной
3— 5 мм, шириной 1,2— 1,7 мм, темно-бурый, ноги и уси­
ки более светлые, тело выпуклое, цилиндрическое, по­
крыто тонкими серыми волосками, на надкры льях 10 р я ­
дов равны х и четких точечных бороздок.
В ком н атах на окнах первые жуки появляю тся уже
в марте. М ассовый лёт бы вает в мае-июне, а по данным
М. П. П ерсова (1966), в июне-июле. Отдельные жуки
встречаю тся до глубокой осени. Растянутость лёта
ж уков — типичная биологическая особенность точиль­
щиков. Она обусловлена тем, что в древесине жилых
140
построек, где ж ивут точильщики, влаж н ость и тем п ера­
тура внутри дерева не однородны, а следовательно,
и развитие длится различное время.
Л ёт у мебельного точильщика ограничен небольшой
территорией. Он летает редко и на небольшие рассто я­
ния, обычно в теплые летние дни. Больш инство ж уков
остаю тся в тех ж е местах, где они появились, или по­
близости от них. Во время лёта происходит спаривание
ж уков и вскоре после этого самки начинают отклады ­
вать яйца в щели деревянных перекрытий, в стары е л ет­
ные отверстия, на непокрашенные, ш ероховаты е и з а т е ­
ненные части мебели. Н а гладкой, особенно на полиро­
ванной, поверхности жуки не отклады ваю т яйца. На
ровные, ш ероховаты е места сам ка отклады вает яйца
поодиночке, а в щели или стары е ходы — группами по
2 — 5 ш т., как бы «в ты к ая » яйцо меж ду волокнами дре­
весины. В одно место могут отклады вать яйца несколь­
ко самок. К лад ка яиц длится несколько дней. При этом
сам ка предпочитает для откладки яиц ту древесину,
из которой вы велась сам а. Такой выбор, видимо, опре­
деляется специфическим зап ахо м пораженной древеси­
ны и экскрементов, привлекаю щим самок; возмож но,
что это связано с малой подвижностью ж уков, многие
из которых спариваю тся в стары х ходах и на поверх­
ности древесины.
Яйца мебельного точильщика удлиненные, белова­
того цвета, длиной около 0,5 мм, шириной 0,2 мм. З а м е ­
тить их на древесине можно только с помощью лупы.
Они прочно прикреплены к субстрату. Одна сам ка от­
клады вает в среднем 20 яиц, однако при благоприятных'
условиях жизни плодовитость сам ок достигает 50—
80 яиц. Мебельный точильщик за р а ж а е т изделия из
хвойных и лиственных пород, но бывшие в употребле­
нии определенный срок. По многочисленным литератур­
ным данным, этот срок колеблется меж ду 5—25 годами.
Т ак, новозеландские специалисты считают его равным
141
7 годам, а В. Я- П арф ентьев (1 9 4 7 )— всего 4 годам.
По данным М. П. П ерсова (1966), личинки могут у с­
пешно разви ваться и на свежесрубленной подсушенной
до влажности 20— 30% древесине ели и березы, но опы­
ты им ставились только с личинками средних и старш их
возрастов.
П осле откладки яиц жуки обычно ж ивут недолго
и не питаются. О бщ ая продолжительность жизни ж ука
от 6 до 28 дней. Р азвити е яйца 12— 15 дней. Сформиро­
вавш ая ся личинка прогры зает тот конец яйца, который
приж ат к древесине, и втачивается в нее. Личинки точат
в древесине продольные ходы, плотно заб и вая их з а со­
бой калом, смешанным с огры зками дерева. По мере
роста личинка несколько р аз линяет. Д лина взрослой
личинки достигает 4 мм, а ширина хода ее в это время
бы вает около 2— 2,3 мм. Какой-либо системы в распо­
ложении ходов до настоящ его времени подметить не
удалось. Основная часть их сосредоточена в весенней
части годичных слоев древесины. П оэтому при сильном
поражении древесина легк© расщ епляется на отдельные
слои, состоящие из осенней части годичных слоев.
Когда близится время окукливания, личинка прибли­
ж ается к поверхности древесины, оставляя меж ду по­
следней и собой лишь стенку толщиной не больш е 1 мм,
и затем уходит обратно примерно на 4— 5 мм от конца
своего хода. Здесь она вы гры зает овальную колыбельку,
отделяя ее от концевой части хода перегородкой из
склеенного кала и буровой муки. Затем личинка окук­
ливается. К уколка белого цвета, с хорош о вы раж енны ­
ми очертаниями будущего ж ука. Ф а з а куколки длится
около 2 недель, после чего она превращ ается в ж у ка.
С н ачала он находится без движения и из белого пре­
вращ ается в темно-бурого, а покровы тела становятся
твердыми. П осле этого ж ук прогры зает тонкую перего­
родку и через круглое летное отверстие выходит н ару­
жу. Период развития 1—3 года. Д лительность жизни
142
отдельных ф аз насекомого и генерации в целом сильно
зави си т от окруж аю щ ей температуры и влаж ности, пи­
щ евых качеств древесины.
Р ан ьш е многие авторы считали, что мебельный то­
чильщик мож ет р азви ваться при больш их амплитудах
влаж ности и предпочитает сухую древесину. В н астоя­
щее время экспериментально установлено, что граница
оптимума развития личинок 18— 20% влаж ности древе­
сины. В целом ж е сущ ествование личинок в древесине
возмож но при колебаниях ее относительной влаж ности
от 12 до 60% . При влаж ности воздуха меньше 45%
отрождения личинок не происходит, так как они не мо­
гут прогры зть подсохшую оболочку яйца. При относи­
тельной влажности 60% и более отрождение и дальней­
шее развитие личинок становится нормальным.
С ущ ествование мебельного точильщика ограничено
довольно узкими температурными пределами. Так, верх­
ний термический предел при экспозиции 1— 2 мин со­
ставл яет 42—46° С. Яйца гибнут при + 3 0 ° С. О птималь­
ная тем пература для развития мебельного точильщика
+ 2 2 — Н23°С. А. Я- Калниньш (1962) ошибочно у к азы ­
вает + 5 — [-25° С.
Т емпературу 0 °С личинки хорош о переносят в сос­
тоянии ан аби оза (Воронцов, 1961). Но сильное пониже­
ние температуры вы зы вает гибель личинок: незащ ищ ен­
ные или находящ иеся в опилках личинки гибнут при
— 13— 14° С через 1— 2 суток на 80— 100% . При этих же
условиях личинки, находясь в древесине на глубине до
1,5 см от поверхности, гибнут только на 50% , а для ги­
бели 80— 100%
личинок нужен мороз не менее
— 16— 17° С (П арф ентьев, 1947). И сследования И. Н. Тоскиной (1975) показали, что наиболее дружное отро ж ­
дение и наименьший процент гибели личинок проходит
при температуре + 1 4 ° С и относительной влажности
воздуха" 75— 85% . При температуре + 3 0 ° С личинки
в яйцах разви ваю тся, но почти не отрож даю тся и не
143
втачиваю тся в древесину. При + 3 4 ° С эмбрионального
развития не происходит и яйца гибнут. И маго не выно­
сят температуру + 3 0 ° С и вп адаю т в тепловое оцепене­
ние. Н аиболее чувствительны к высоким температурам
эмбриональная и имагинальная ф азы . Оптимум для
развития имагинальной ф азы — это + 1 4
И 6 ° С при
влажности древесины 15— 18% и относительной в л а ж ­
ности воздуха 70—80% .
Больш ую роль в жизни точильщика играет пища,
т. е. сам а древесина. Личинки предпочитают хвойные
породы. В самой сердцевине дерева разви ваю тся плохо.
Они могут питаться почти чистой клетчаткой, но начи­
наю т расти и р азви ваться гораздо быстрее, если в дре­
весине содержится достаточно углеводов и особенно
азота.
М ебельный точильщик — типичный обитатель жилых
домов. Он повреж дает столы, стулья, кровати, диваны,
ш кафы , этаж ерки, музыкальные инструменты, рамы к а р ­
тин, деревянные оправы различных вещей и другие из­
делия из дерева. П оселяется в плинтусах, подоконниках,
оконных р ам ах, в полах, потолочных б ал к ах, в стенах
деревянных домов. При этом характерно, что бревна
зар аж аю тс я только со стороны комнаты. С наружной
стороны стены домов и балки не повреж даю тся.
Д омовый точильщик (Priobium pertin ax L .). В стр е­
чается почти повсеместно в европейской части С С С Р , на
К ав к азе и в Сибири до И ркутска. Он значительно
крупнее мебельного точильщика и достигает в длину
4 — 5 мм. Все тело его черно-бурое, а на переднеспинке
у обоих задних углов имеются по одному золотисто-ж ел­
тому пятну (рис. 29, а ) . В остальном домовый точиль­
щик похож на мебельного.
Ж уки появляю тся рано весной. Особенно многочис­
ленны они в мае-июне. И маго этого вида отрицательно
фототропичны и ведут ночной образ жизни. С ам к а о т­
клады вает по одному или небольшими кучками по
144
6
Рис. 29. Точильщики:
а — д о м о в ы й ; б — х л е б н ы й ; в — за п а д н ы й ; г — гр еб н еу сы й
5—6 яиц в щели обнаженной древесины или в стары е
ходы. В среднем одна сам ка отклады вает 30— 35 шт.
Яйцо длиной около 0,5 мм и диаметром 0,3 мм, белое,
чащ е овальное, один конец чуть вытянут, другой округ­
лый. О кончательная форма яйца зависи т от того места,
куда оно было отложено. Так, если яйцо отложено
в узкую щ ель — оно сплющенное, на гладкой поверх­
н ости — почти круглое. О болочка яйца вся в ячеистой
скульптуре. Стенки ячеек в м естах соединений имеют
длинные выросты и поэтому яйцо каж ется лохматым.
Длительность эмбрионального развития 3—4 недели.
Вы ш едш ие из яиц личинки очень похожи на таковы е
у мебельного точильщика, но больш е их по разм ерам .
П оэтому и ходы, прогры заемые ими в дереве, шире
(около 3 м м ).
П еред окукливанием личинка подходит к поверх­
ности дерева почти под прямым углом и оставляет непрогрызенной только очень тонкую пленку. В этом мес­
те ход п ревращ ается в куколочную колыбельку. Он
1 0 2047
145
выстлан буровой мукой, смешанной с калом, и отделен от
остальной части пробкой, сделанной из того ж е м ате­
риала. Из куколки выходит молодой жук, который про­
гры зает летное отверстие диаметром 2,5— 3 мм.
Д ля развития домового точильщика требуется вы со­
кая влаж ность древесины (не менее 18— 19% ) и отри­
ц ательная тем пература зимой. Н аиболее быстро р азви ­
вается точильщик на всех ф аза х при температуре
+ 2 5 ---- 1-26° С. При температуре + 3 9 ° С наступает
тепловое оцепенение у личинок, при + 3 5 ° С — у куколок
и при + 4 1 ° С — у имаго. Гибель всех ф аз развития при
+ 48° С. Цикл развития домового точильщика очень р а с ­
тянут. Ч ащ е всего он проходит за 2—3 года. Только при
очень благоприятных условиях его развитие протекает
в течение одного года.
Д омовый точильщик засел яет преимущественно д р е­
весину в тех м естах, где она подверж ена воздействию
зимних морозов. В каменных жилых дом ах домовый то ­
чильщик поселяется на чердаке в балках, подборе,
настильном полу и стропильных ногах, в чердачных пе­
регородках. Он п ор аж ает концы балок, леж ащ их
в гнездах наруж ных стен, затем те части их, которые
периодически смачивались в местах протекания крыши.
В деревянных жилых дом ах точильщик повреж дает кон­
структивные элементы чердачных перекрытий, бревна
нижних венцов в м естах увлаж нения: под подоконни­
ками меж ду окнами, углы крайних комнат и особенно
углы кухни, брусья крыши, черный пол (см. рис. 36).
М ебель этот точильщик обычно не повреж дает.
Д ля развития домового точильщика необходимо вре­
менное понижение температуры, которое вы зы вает у не­
го перерыв в развитии — диапаузу. Этим объясняю тся
особенности его распределения в домах.
Домовый точильщик заселяет древесину, п ролеж ав­
шую в постройках несколько лет. Свеж ую древесину он
не заселяет. Точильщик мож ет разви ваться при в л а ж ­
146
ности древесины от 11 до 18%. При наиболее бл аго­
приятных условиях его развитие протекает в течение од­
ного года.
И з представителей других подсемейств повреж д аю т конструк­
ции деревянны х зданий и различны е предметы из д е р е в а гребне­
усый и пестрый точильщики.
Т о ч и л ь щ и к г р е б н е у с ы й (P tilin u s pectin icorn is L .) отли ­
чается от других точильщ иков формой усиков (рис. 29, г ). У с а м ­
ца они напоминаю т редкий гребеш ок и получили назван и е гребен­
чаты х. У сам ки усики меньше, напоминаю т зубчики пилы и поэто­
му н азы ваю тся пильчатыми. Ж уки этого вида черно-бурого цвета,
длиной 3— 5 мм. Они появляю тся в конце м ая — в июне, но ведут
очень скрытый о б р аз ж изни и редко встречаю тся на поверхности
д ерева. Б ы ваю т случаи, к огд а ж уки нескольких, р азви ваю щ и хся
одно з а другим поколений не п ок азы ваю тся н аруж у, проводя все
врем я внутри древесины : т ам происходит питание личинок, р а зв и ­
тие куколки, отрож дени е ж ук ов, их спаривание и о тк л ад к а яиц.
Гребнеусый точильщ ик н ап ад ает преимущ ественно на мебель
и деревянны е вещи, изготовленны е из древесины лиственных пород,
особенно из бу к а и д у ба. И ногда он поселяется в б а л к а х и сру бах
деревянны х дом ов. В стречается в Д агестан е и других рай он ах К а в ­
к а за , на Черноморском п обереж ье и в ю го-западны х район ах С С С Р .
Т о ч и л ь щ и к п е с т р ы й (X estob iu m ru fov illosu m D e g .). Очень
ш ироко распространен в Зап ад н ой Е вропе. В С оветском С ою зе он
встречается сравнительно редко. Е го распространение ограничено
ю го-западны м и районами страны . Ж уки этого точильщ ика довольно
крупные, достигаю т в длину 5— 7 мм. Они окраш ены в тем но-ко­
ричневый цвет, но бл агод аря мелким и густым ж елтовато-серы м
волоскам на надкры льях к аж у тся рябыми.
Ж уки летаю т рано весной и отк л ад ы ваю т яйца в древесину
лиственных пород, особенно д у б а и бука. Я йца и вылупивш иеся
из них белые личинки очень похож и на так о в ы х у мебельного т о ­
чильщ ика, но значительно крупнее. Личинки д ел аю т ходы обычно
вдоль древесны х волокон, а куколочную колы бельку расп олагаю т
параллельно внешней поверхности древесины . В есь цикл разви ти я
147
пестрого точильщ ика от яйца до взрослого насеком ого длится
1 з года. Д лительн ость разви ти я, к ак и у других точильщ иков,
у него зави си т от окруж аю щ ей тем пературы и влаж н ости д ревеси ­
ны. П естрого точильщ ика м ож но встретить в бал к ах, полах, в с т р о ­
пилах д ом ов и с ар ае в , а т ак ж е в м ертвой древесине в лесу.
Д ревогры зы (L y ctid ae )
Ж уки -древогры зы , или ликтусы, имеют у зк о е длинное тело,
покры тое волоскам и. Они очень маленькие (обычно не более
0,5 см, а часто и значительно м ен ьш е). С ам ки ж ук ов-д ревогры зов
отк л ад ы ваю т яйца в трещ ины и щ ели древесины, в ее проводящ ие
сосуды . Я йца белого ц вета, продолговаты е или цилиндрические,
с нитевидными отросткам и на конце. С пом ощ ью этих отростков
яйца прикрепляю тся к стенкам полости проводящ их сосу дов д р е в е ­
сины или п одвеш и ваю тся к стенкам трещ ин или щ елей в д р е в е ­
сине.
Р азви ти е яйца около 10 дней. Л ичинка вгр ы зается в древесину
и проделы вает ход. Х оды личинок обычно н аправляю тся вдоль
волокон, но при плотном заселении сильно перепуты ваю тся и по­
верхностны е слои древесины р азр у ш аю тся настолько, что больш ая
ее часть п ревращ ается в труху. Неизгры зенными остаю тся тонкая
поверхностная пленка и небольш ие пластинки древесины.
П итанию личинок д ревогры зов содействую т мельчайш ие одно­
клеточные организм ы — симбионты, пом ещ аю щ иеся в специальном
органе личинки (м ец етом е). Э то т орган р асп ол агается в полости
брю ш ка и имеет серповидную форму. П осле окончания питания
и разви ти я личинка у стр аи в ае т в поверхностны х слоях древесины
куколочную колы бельку и там окукли вается. И з куколки через
2— 3 недели вы ходит ж ук. У д ревогры зов обычно бы вает одного­
д о в ая генерация.
В С С С Р встречается всего 5 видов древогры зов,
очень похожих меж ду собой. К ак технические вредители
древесины наиболее известны бороздчатый (Lyctus
lin earis G oeze.), одноцветный (L yctu s brunneus Steph.)
и опушенный (L yctu s pubescens P an z.) древогрызы.
148
Б о р о з д ч а т ы й
д р е в о г р ы з (L yctu s li­
n earis G oeze) (рис. 30).
Ж ук
ж елтовато-корич­
невого
цвета, передне­
спинка с широкой и о т­
логой, глубокой продоль­
ной срединной бороздкой.
Н адкры лья с очень тон­
кими точечными борозд­
ками. Д лина 2,5— 5 мм.
Л ёт в природе начинает­
ся в мае, в помещениях
значительно
раньше.
Самки прикрепляют яйца
к стенкам проводящих
сосудов древесины. В ы ­
шедшие из яиц личинки вгры заю тся в древесину и про­
делы ваю т ходы сначала вдоль волокон, а затем во всех
направлениях.
Д лина взрослой личинки достигает 4,8 мм, ширина
1,6 мм. Она белая, мясистая, сильно согнутая, с удли­
ненной головой. Усики хорошо развиты , четырехчлениковые. Ноги маленькие, мясистые, трехчлениковые.
Брю ш ко из 9 сегментов, на 8 первых имеются ды хальца.
П еред окукливанием личинка делает ход к поверхности,
где устраи вает куколочную колыбельку, в которой окук­
ливается. Ф а з а куколки длится от 8 до 12 дней. Гене­
рация одногодовая.
Бороздчатый древогры з
повреж дает срубленную
древесину лиственных пород, преимущественно дуб.
Предпочитает заселять окоренную древесину на лесосе­
ках, склад ах и главным образом в помещениях. Типич­
ный разруш итель паркета и клепки. Окрашенной и по­
лированной древесины избегает. Встречается преиму­
щественно на Северном К авк азе и юге У ССР.
149
Опушенный
древогрыз
(L yctu s pubescens
P a n s .) . Ж ук длиной 3,5— 5 мм, очень похож на предыду­
щий вид, но отличается от него отсутствием на переднеспинке зам етного вдавления, вместо которого имеется
только тоненькая черточка. П редпочитает более в л а ж ­
ную древесину дуба, реж е ясеня, часто засел яет усы ­
хаю щ ие деревья на корню, а так ж е бревна, столбы
и различные сортименты.
О браз жизни типичен для семейства в целом, однако
в отличие от бороздчатого древогры за личинки грызут
ходы только в сам ы х поверхностных слоях древесины.
Ш ироко распространен в д у б р авах лесостепной и степ­
ной зон.
Одноцветный древогрыз
(L yctu s brunneus
Steph .). От предыдущих видов отличается тем, что пе­
реднеспинка имеет поперечное вдавление около заднего
края. Завезен во все страны мира, наносит большой
вред древесине, пролеж авш ей более года после рубки.
Засел яет древесину без коры при влаж ности от 28 до
8% . В С С С Р встречается только в Средней Азии
и З ак авк азь е.
Усачи
(C eram b ycid ae)
Группа усачей, повреж даю щ их древесину и мебель
в дом ах, ограничена несколькими видами. И з них самый
распространенный и опасный— черный домовый усач.
В Крыму и на К авк азе наносит вред одноцветный дом о­
вый усач, а в хозяйственных постройках плоский фио­
летовый усач.
Ч е р н ы й д о м о в ы й у с а ч (H ylotrupes b a ja lu s L .).
Ж ук имеет плоское черное тело длиной 7— 21 мм, покры­
тое нежными беловатыми волосками. Волоски на над­
крыльях образую т две перевязи или поперечные пятна,
что в целом придает им серый фон. О краска надкрылий
изменчива. Н а переднеспинке д ва блестящ их пятна. Го150
Рис. 31. Черный домовы й усач:
/ — ж у к ; 2 —» л и ч и н к а ; 3 — п о в р е ж д е н и е
лова в довольно крупной, более или менее густой пунк­
тировке. Усики короткие, не захо д я т з а середину тела.
Н адкры лья слегка выпуклые, постепенно несколько су­
жены к вершине. Ноги хорош о развиты . Яйца удлинен­
ной формы, ж елтовато-белого цвета, величиной до 2 мм.
Личинка бледно-ж елтовато-белая с бурой головой, несу­
щей у основания усика по три черных гл азк а. П ередне­
спинка с заметной срединной линией. Спинные и брю ш ­
ные мозоли разделены продольной бороздкой, в нежных
складочках и сосочках. Ноги короткие (рис. 31).
В природе жуки встречаю тся все лето. М ассовый
лёт чащ е всего наблю дается в половине июля — в авгу ­
сте. С ам к а отклады вает яйца в трещины и щели др еве­
сины. Она ж ивет около месяца и з а это время успевает
отложить от 50 до 420 яиц. О тклады вает яйца сам ка
151
преимущественно в древесину хвойных пород, сод ер ж а­
щую смолу. В смоле содерж атся аттрактивны е вещ ест­
ва (главным образом а-пинен), привлекаю щие самок
своим зап ахом . П оэтому сосновая древесина чаще все­
го подвергается нападению усача. Развитие яйца длит­
ся 2—3 недели. Затем из него вылупляется личинка, ко­
торая начинает прогры зать ход вдоль волокон древеси­
ны,
обходя
встречаю щ иеся
на пути
сучки.
От
поверхности бревна или доски ход обычно отделен
очень тонким слоем древесины и легко продавливается
пальцем. Только более взрослы е личинки углубляю тся
в древесину дальш е. Располож ение личинок в древесине
зави си т такж е от во зр аста и качества последней (от
того, сколько она служ ит в постройках, от ее в л а ж ­
ности) и численности самих личинок. Если личинкам не
х ватает питания в заболонной части древесины, они вы ­
нуждены уходить глубже.
Личинка растет медленно. Ее рост и развитие за в и ­
сят от условий жизни, в первую очередь от состава пи­
щи, наличия влаги и тепла. Бы стрее всего личинка р ас­
тет в поверхностных слоях древесины сосны. У личинок,
питающихся сердцевиной, рост крайне замедлен и см ерт­
ность очень велика. Это объясняется различным хими­
ческим составом клеток, образую щ их сердцевину и по­
верхностные слои древесины (заб ол он ь). Д ля быстрого
роста личинки в ее питательном рационе обязательно
должен содерж аться белок. Это было доказан о специ­
альными опытами. Личинок содерж али в лаборатории.
В древесину, которой они питались, добавляли белки
(в виде пептона и аминокислот), после чего личинки
начали расти в 10— 15 раз быстрее. Путем добавления
в древесину альбумина процесс развития личинки м ож ­
но сократить с 3 лет до одного года. Если из древесины
удалить при помощи органических растворителей смолы
и жиры, развитие личинок идет лучше. Н аоборот, оно
тормозится, если древесину промыть слабы м раствором
152
серной кислоты, так как при этом разруш аю тся содер­
ж ащ иеся в ней азотистые вещ ества.
Личинки домового усача могут п ереваривать др еве­
сину без содействия микроорганизмов, находящ ихся
в кишечнике многих других древоядных насекомых.
Однако рост их сильно ускоряется, если на древесине,
которой они питаются, поселяются грибы.
Проследить в древесине весь ход очень трудно, од н а­
ко можно заметить, что по мере роста личинки он посте­
пенно расш иряется и становится извилистым. Н а протя­
жении хода часто встречаю тся широкие площадки. К о­
нец хода, проделанный уж е взрослой личинкой, шириной
с карандаш , имеет эллиптическую форму. Н а всем про­
тяжении ход плотно заби т тонкой буровой мукой, о б р а­
зовавш ей ся во время питания личинки в древесине.
В конце хода личинка вы гры зает куколочную колы бель­
ку, выстилает ее опилками, зак р ы вает ход пробкой из
струж ек и окукливается. Вышедший из куколки жук
прогры зает наружный слой древесины и выходит на по­
верхность. Челюсти личинки очень крепкие. И звестны
случаи, когда она прогры зала тонкие свинцовые листы.
Н а торцовом срезе бревна ход выглядит следующим об­
разом (см. рис. 31, 3).
Личинки хорошо переносят колебания температуры
и предпочитают древесину, влаж ность которой не пре­
вы ш ает 20% . Однако при влажности ниже 11— 12%
рост личинок сильно зам едляется или временно п рекра­
щ ается. При благоприятных условиях развитие личинки
длится всего 2 года. Ч ащ е всего в дом ах оно затя ги в а­
ется до 3 —4 лет, а при неблагоприятных условиях м о­
ж ет продолж аться значительно дольше. И звестны слу­
чаи, когда личинки жили 8— 12 лет. Таким образом ,
общ ая .длительность развития личинок мож ет сильно
изменяться д аж е в условиях одного дома. В больш инст­
ве ж е случаев развитие личинок длится 2—4 года.
153
Домовый усач распространен очень широко, однако
численность его не везде одинакова. Наибольший вред
он приносит в П рибалтике, на Украине, в юго-западных
районах лесной зоны.
С ущ ествует много различных сведений о повреж де­
нии домовым усачом самы х разн ообразн ы х построек.
Эти сведения часто противоречивы, что говорит о боль­
шой приспособляемости усача к разнообразны м услови­
ям жизни. Больш ое значение, по-видимому, имеют гео­
графические условия, в которых исследователи наблю ­
дали жизнь усача. Было замечено, что усач выбирает
бревна, вырезанные из широкослойной сосны, выросшей
в редком лесу на богаты х почвах. Он предпочитает т а к ­
ж е бревна, полученные от распиловки усохш их на
корню деревьев. В первую очередь усач повреж дает
бревна, имеющие синеватую окраску. П оследняя свиде­
тельствует о появлении в древесине гриба, расп ростра­
няющего синеву. Ч ащ е всего повреж даю тся стары е сру­
бы, стропила, балки, части бревен, примыкающих
к окнам, подоконникам и двери. Ж уки домового усача
хорош о летаю т и быстро переходят от зараж енн ого дома
к соседнему. Домовый усач мож ет повреж дать столбы
телефонных и телеграфны х линий, проходящие через
лесистые районы.
З а границей сущ ествует мнение, что домовый усач
за р а ж а е т дома определенной архитектуры. В Англии,
например, он чащ е всего нап адает на трехкомнатны е не­
большие коттеджи. При этом ведутся споры о том,
мож ет ли усач поселиться в новом доме или необходи­
мо, чтобы дом простоял 10— 12 лет. У нас усач повреж ­
дает чащ е всего дом а одноэтаж ные, сделанные целиком
из дерева, часто не ош тукатуренные внутри, уж е просто­
явш ие 15—20 лет. В новых дом ах он поселяется реже
и обычно в том случае, если они целиком или частично
построены из старой древесины, уж е пролеж авш ей не­
сколько лет или полученной от сухостойных сосен.
154
М ебель домовый усач повреж дает только в случае
массового размнож ения. При этом он поселяется пре­
имущественно на грубой, примитивной мебели, чащ е
всего на деревянных столах, скамейках, кроватях. Х оро­
шо окрашенную и лакированную мебель усач не повре­
ж дает. Бороться с ним нужно теми ж е средствами, что
и с точильщиками. Очень важ но вовремя зам етить
повреждения усача и уничтожить его. Иначе жуки нач­
нут повреж дать соседние дома.
Одноцветный домовый
усач
(Strom atium
unicolor O liw .). По величине он почти такой ж е, как
черный домовый усач (10— 27 м м ), но буровато-ры ж его
цвета. Все тело покрыто короткими лежачими волоска­
ми, густо и очень мелко пунктировано. Усики пильчатые,
у сам ца в 1,5 р а за длиннее тела. Яйца белого цвета ве­
ретенообразной формы, длиной около 2 мм. Личинка
белая или слегка ж ел товатая, достигает в длину
25— 30 мм, а в ширину 6— 8 мм. Переднеспинка с про­
дольной бороздой, которая делит ее на два боковых
участка. Спинные мозоли в нежной сеточке.
Ж уки летаю т в июне-июле и ведут преимущественно
ночной образ жизни. Самки отклады ваю т яйца на обн а­
женную древесину, но обычно прячут их в трещины
и щели. Н а мебели яйца отклады ваю т в различные от­
делки и бордюры, а такж е в места соединения двух кус­
ков древесины. Если нет удобных мест для откладки
яиц, сам ка отклады вает их на гладко выстроганные
доски, на крашеные и полированные поверхности пред­
метов из древесины сам ы х различных древесных пород.
При откладке яйца приклеиваются к древесине; на
гладкой поверхности они д ерж атся хуже, чем на неров­
ной. И з яйца через 15—20 дней появляется личинка.
Она ср азу ж е вгры зается в древесину и проклады вает
ход, плотно забитый буровой мукой. Н аправление хода
вдоль волокон древесины. Ш ирина хода взрослой личин­
ки достигает 3 см. В конце ход подводится к поверхно155
сти древесины и в тупом конце его личинка окукливает­
ся. Ф а за куколки длится около месяца. Из куколки
выходит молодой жук. Он прогры зает эллиптической
формы вылетное отверстие, через которое выходит на
поверхность древесины. Цикл развития усача длится
около 3 лет.
Одноцветный усач селится в постройках и мебели.
В дом ах повреж дает стены, балки, полы, потолки, по­
доконники. В мебели чащ е всего встречается в нож ках
ш каф ов, столов, этаж ерок и роялей (рис. 32).
П л о с к и й ф и о л е т о в ы й у с а ч (C allidium violaceum L.) (рис. 3 3 ). Сравнительно небольшой плоский
ж ук (длина 10— 14 м м ). Верх тела фиолетовый или
темно-синий (редко зеленоватый с металлическим отли­
156
вом ). У с и к и и н о г и каш таново-бурые. Тело покрыто
длинными стоячими волосками. Н адкры лья широкие,
крупно и очень густо пунктированы.
Л ёт очень растянут. Он начинается в мае и продол­
ж ается до сентября. П ик— в июне-июле. Самки о тк л а­
ды ваю т яйца по одному на поверхность древесины. В се­
го сам ка отклады вает до 60 яиц. Через 12— 15 дней отрож даю тся личинки. Личинка ш ирокая и довольно пло­
ская. Тело белое, покрыто сравнительно густыми щетин­
ками. Голова белая, с широко пигментированным чер­
ным передним краем. Челюсти гладкие, с глубокой
поперечной бороздой. Переднегрудь с желтыми пятнами.
Стерниты и тергпты средне- н заднегруди разделены
поперечными бороздками. М озоли брю ш ка имеют по две
продольные бороздки. Д ы хальц а крупные, овальные, без
краевы х камер. Д лина взрослой личинки 26 мм, шири­
на 6 мм.
Личинка прогры зает длинные извилистые ходы, ухо­
дящие в древесину. П еред окукливанием ход подводит­
ся к поверхности древесины. Зимуют личинки, иногда
жуки. Генерация одногодовая, в сухой древесине затяги ­
вается до 2 лет.
Вид светолюбивый, предпочитает подсохшую древе­
сину. П оселяется по всему стволу, вклю чая тонкую
кору.
Ж уки заселяю т лесоматериалы на складах, балки
и бревна, чердачные перекрытия. Это очень широко р а с ­
пространенный обитатель холодных построек. Предпочи­
тает сосну, реж е ель, в Сибири заселяет такж е листвен­
ницу. И меются данные, что пихту засел яет наименее
охотно, что, вероятно, связано со сравнительно большим
содержанием в ее эфирном масле борнилацетата (К а р а ­
сев, 1974).
157
Д олгоносики
(C u rcu lio n id a e)
Ж уки-долгоносики, или слоники, получили свое название з а
своеобразн ую ф орм у головы , спереди вы тянутую в тру бк у в виде
хоб отка. Н а конце такой головотрубки пом ещ аю тся сильный гры ­
зущ ий ротовой ап п ар ат и 11— 12-члениковые усики, прикрепленные
в ее различны х м естах по бокам и вкл ад ы ваю щ и еся в специальную
бороздку, идущ ую вдоль хоб отка. Эти ж уки — средней или малой
величины — очень харак терн ы и хорош о отличаю тся от других с е ­
мейств отр я д а ж есткокры лы х. Личинки белые, безногие, мягкие,
серповидные, слепые. К у ко лка имеет харак терн о е удлинение голо­
вы, свобод н ая, белая.
Э то обш ирное семейство хар ак тер и зу ется разн ообрази ем форм.
М ногие из них — опасные вредители сельскохозяйственны х растений,
плодовы х и лесных древесны х пород (например, свекловичный д о л ­
гоносик, больш ой сосновый долгоносик, Яблоновый цветоед и д р .).
О тродивш иеся из куколок ж уки активно питаю тся различными
тканями растений. М ногие из них ж и ву т несколько лет и питаю тся
повторно. Я йца ж уки о тк л ад ы ваю т под кору деревьев, в корни,
за в я зи плодов, паренхиму листьев, в специально скручиваю щ иеся
из листьев трубки, в зем лю недалеко от корневы х систем растений.
Личинки вы тачи ваю т ходы под корой и в древесине, проклад ы вая
мины в листьях, о бъ ед аю т их, вы ед аю т содерж им ое плодов.
Н есколько родов этого сем ей ства ж и вут в мертвой, часто
в гнилой, древесине ствол ов д еревьев. Н екоторы е виды, близко с о ­
при касаясь с ж илищ ем человека, переселились в древесину, из
которой сделаны постройки, приспособились к особенностям жизни
в д о м ах и стали типичными вредителям и построек. Д руги е ж е
виды р азр у ш аю т древесину м о сто в и береговы х сооруж ений. Эти
слоники приспособлены к ж изни во влаж н ой среде.
Среди них наиболее широко распространены долгоносик-трухляк (C odiosom a sp a d lx H b st.), свайный долго­
носик (M esites pallid ipen n is B o h .), ринкол подземельный
(Rhyncolus culin aris G erm .), ринкол толстоногий (Rhyncolus truncorum G y ll.), древесный долгоносик эремотес
158
(E rem otes porcatu s Germ .) и ци­
линдрический коссон (C o sson u s
cylindricus S a h ib .).
Д о л г о но с и к -т р у х л я к
(C odiosom a sp a d ix H b st.). Ж ук
темно-коричневого цвета, блестя­
щий, сверху в волосках (рис. 34).
Усики и ножки ж елтовато-красного цвета. Д лина ж ука около
3 мм. Активная деятельность ж у ­
ков начинается в апреле. Самки
отклады ваю т в стары х ходах и
трещ инах древесины
полупро­
зрачны е белые яйца небольшими
кучками от 2 до 9 шт. Вскоре из
них отрож даю тся белые личинки,
Рис. 34. Д олгоносиккоторые отличаются от личинок
трухляк
точильщиков
отсутствием ног.
Они обычно серповидно изогнуты
и имеют ры ж еватую небольшую голову. Гры зут древе­
сину и личинки и жуки. Ходы их настолько спутаны, что
только при незначительных повреждениях можно про­
следить отдельно личиночные и маточные ходы жуков.
Д ревесина, поврежденная слоником-трухляком, имеет
вид мелконоздреватой губки, темно окраш ена, иногда
с заметными признаками гниения.
Ж уков и личинок можно встретить в древесине в те­
чение всего года. Развитие слоника-трухляка длится
1— 2 года, оно преры вается только при резком пониже­
нии температуры. Д ля нормального развития слоника
необходима больш ая влаж ность древесины; при в л а ж ­
ности древесины меньше 35% он обычно не встречается.
П оэтому трухляк поселяется в местах постоянного
увлажнения, главным образом в кухнях, прачечных,
ванных комнатах, сырых углах, а так ж е в деревянных
159
меж дуэтаж ны х
перекрытиях
на
балках,
брусьях,
в полах.
Д олгоносик-трухляк — обитатель больш их каменных
домов в приморских городах. Он предпочитает др еве­
сину хвойных пород (сосны, е л и ). Ж уки не летаю т,
а переползаю т из одной части дом а в другую и имеют
преимущественно очаговое распространение.
Свайный долгоносик
(M esites pallidipen nis
B o h .). Крупнее трухляка: длина самки 6— 7 мм, самца
5—6 мм. Ж ук черного цвета, надкрылья у самки темнокоричневые, блестящие, а у сам ца — светло-каш тановы е
с рядами правильных продольных точек. Л ёт ж уков
в июле. Самки отклады ваю т яйца кучками по 3— 15 шт.
внутри хода. Разви ти е личинок происходит в поверх­
ностных слоях древесины. Н а поверхности бревен видны
только круглые летные отверстия. Ходы личинок д о ­
вольно частые, расположены близко друг к другу, но
направлены в разны е стороны и всегда забиты влажной
синевато-серой буровой мукой. Личинки белые, имеют
развитую первую пару ног, остальные две пары почти
незаметны.
Свайный долгоносик повреж дает береговые соору­
жения, мосты, подвалы в дом ах и конструктивные эле­
менты, прилегающие к земле, доски черного пола. Ч асто
наносит значительный вред.
Рин кол п о д з е м е л ь н ы й
(Rhyncolus culin aris
G erm .). Ж ук величиной до 3 мм, одноцветной каш тан о­
вой окраски, блестящий (рис. 35). Самки весной про­
гры заю т в древесине маточный ход, в котором кучками
отклады ваю т яйца. Вылупившиеся из яиц личинки гры ­
зут совместный ход и, только достигнув определенного
возр аста, начинают делать самостоятельный ход, пре­
имущественно в продольном направлении, по волокну.
П роделы вая ход, личинка вы бирает более мягкую д р е­
весину в ранних годичных кольцах. При этом летняя
древесина образует очень тонкие перегородки между
160
ч
Рис. 35. Ринкол подземельны й:
/ — ж ук; 2 — форма
го л о вы ж у к а ; 3 — у с и к ; 4 — л и ч и н к а
ходами. Ходы в ядровую часть обычно не захо д ят; они
располагаю тся в поверхностных слоях древесины. П о­
вреж даю тся все древесные породы, но чащ е хвойные.
Генерация одногодовая. Вред приносит, р азр у ш ая дере­
вянные крепления различных подземных сооружений.
Ринкол
толстоногий
(Rhyncolus truncorum
G yll.) очень похож на предыдущий вид внешне и по
об р азу жизни. П оселяется в б ал к ах и деревянных
полах, истачивая преимущественно верхние слои древе­
сины.
Д р е в е с н ы й д о л г о н о с и к э р е м о т е с (Егеш оtes porcatu s G erm .). Ж ук величиной 3,5—4 мм. Переднеспинка почти квадратн ая, грубо пунктированная,
окраска надкрылий темно-коричневая. П овреж дает д р е­
весину хвойных пород, телефонные столбы, заборы , хо­
зяйственные постройки. Встречается преимущественно
в лесостепной и степной зонах.
Ц и л и н д р и ч е с к и й к о с с о н (C o sson u s cylindricus S a h ib .). Ж ук величиной 5—6 мм, темно-коричневый,
И
2047
161
иногда почти черный. Головотрубка длиннее головы,
к вершине лопатообразно расш ирена. Этот вид и не­
сколько близких к нему встречаю тся в различных мес­
тах юго-востока.
ЗАЩ ИТА ДЕРЕВЯННЫХ КОНСТРУКЦИЙ В ПОСТРОЙКАХ
Построенные по всем правилам строительного дела
дома при доброкачественности м атериалов и рациональ­
ной эксплуатации мало подвергаю тся разруш ению гри­
бами и насекомыми. Нарушение основных положений
профилактики ведет к быстрому заселению построек н а­
секомыми и развитию домовых грибов, резко сокращ ает
срок службы построек. П оэтому основным методом
борьбы с домовыми грибами и насекомыми является
соблюдение профилактических мероприятий.
При постройке зданий нужно использовать только
хорош о просушенную древесину. В закры ты х деревян­
ных частях построек древесина долж на содерж ать не
более 20% влаги. Если для строительства получен круг­
лый лесом атериал, пораженный личинками усачей, рого­
хвостов и других лесных вредителей, его следует отдать
в распиловку. П осле просушивания полученный пило­
материал мож ет быть использован на менее ответствен­
ные элементы конструкций с устойчивым сухим реж и­
мом (перегородки, стропила, обреш етка, полки, стел л а­
жи и т. п .), а та к ж е для вспомогательных работ
и хозяйственных построек. Л есом атериалы , зараж енн ы е
короедами и имеющие только поверхностную червоточи­
ну, могут использоваться в круглом виде и для распи­
ловки. Сухостой, пораженный лесными вредителями
(в основном короедами и златк ам и ) и имеющий грязн о­
серый цвет (древесина зар аж е н а синевой и другими так
назы ваемы ми несовершенными грибам и), не следует
применять для строительства жилых домов и в крайнем
случае можно использовать для холодных построек.
162
Л ю бые лесоматериалы , пораженные домовыми гри­
бами, домовыми усачами, точильщиками или другими
жуками, развиваю щ имися в дом ах, не следует употреб­
лять для строительства.
Такие лесоматериалы нужно сжигать.
Здания должны хорошо проветриваться, чтобы в них
не застаи вал ся воздух и не р азви вал ась сырость. Осо­
бенное внимание нужно уделять устройству полов, по­
толков и подполья. П оловые лаги и переводы нельзя
уклады вать непосредственно на землю , а балки — на
непросохший фундамент. Д еревянные стулья и столбы
фундамента нужно предварительно обжечь или просмо­
лить, при укладке полов обязательно очистить подполье
от щепы и мусора. В полах м еж дуэтаж ны х перекрытий
и одинарных полах первого этаж а необходимо устано­
вить вентиляционные розетки; чердачные помещения,
подвалы и полуподвалы зданий следует хорош о вентили­
ровать.
Строящ иеся здания должны быть достаточно защ и ­
щены от дождя. В построенных зданиях нужно соблю ­
д ать правильный режим отопления, проверять работу
вентиляционных установок, не допускать затопления
подполья, протекания крыш и канализационных труб,
предохранять закры ты е конструкции от увлажнения.
Всю поступающ ую в дом а мебель нужно тщ ательно
осм атри вать и в случае зараж ен и я ее насекомыми не­
медленно изолировать и подвергать химической о б р а­
ботке.
Здания следует периодически осм атривать. В первую
очередь осм атри ваю т деревянные части конструкций, не
имеющие доступа света и не проветриваемые.
После выявления очагов поражения и их тщ ательн о­
го осмотра реш ается вопрос о ремонте здания. Его луч­
ше всего провести одновременно с противогнилостным
ремонтом, которому периодически подвергаю тся почти
все деревянные дома. Ремонт нужно приурочить к сухо­
163
му времени года, лучше всего весной, до вылета точиль­
щиков. Если помещения зараж ен ы домовым усачом, ре­
монт можно проводить позднее, в июне-июле.
Ремонт здания и особенности мер борьбы с насеко­
мыми зави сят от х арак тера и р азм ер а повреждений,
а так ж е от того, какие части здания и конструкций по­
вреждены. Если поражение насекомыми находится в н а­
чальной стадии, имеются только отдельные летные
отверстия, древесина еще почти не разруш ен а, гнездо­
вые поражения и загнивание отсутствует, можно ограни­
читься промазкой (кистью) пораженных частей реко­
мендуемыми инсектицидами. П ромазки повторяются
с перерывами через 2—3 дня. При этом нужно захвати ть
незараж енны е края древесины, отступив от места з а р а ­
жения на 0,5— 0,7 м. Д ля промазки используют 10%-ный
раствор пентахлорфенолята натрия (Ц Х Ф Н ) в ацетоне,
1—2% -кый
раствор
гам м а-изом ера
гексахлорана
(Г Х Ц Г ) в ацетоне, а такж е 16%-ную минерально-мас­
ляную эмульсию гам м а-изом ера Г Х Ц Г в концентрации
2— 6% по препарату.
Очень хорошие результаты д ает к с и л а м о н . Этот
препарат изготовляется известной фирмой Ф Р Г «Д езобар-Байер Хольцш утц Г м б х » в Д ю ссельдорфе и приме­
няется во многих странах. И меется ряд разновидностей
этого п реп арата, используемых для различных объектов.
К си лам он —-жидкое
вещ ество
со слабы м
зап ахом
(после высыхания за п а х и счезает), содержит до 0,9%
линдана (так н азы вается за рубеж ом гамма-изомер
Г Х Ц Г ). И зготовлен на основе минерального масла. Р а с ­
ходуется не менее 350 мл/м2.
Э та ж е фирма вы пускает комплексный препарат
к с и л а д е к о p-U-473. Его применение возмож но как
для защ иты внутренних помещений, так и для защ иты
наруж ных частей зданий. Ксиладекор защ и щ ает от всех
биоповреждений (различных грибов и насекомых, вклю164
Рис.
36.
Конструктивны е элементы д ом а, в первую
вреж д аем ы е точильщиками
очередь
по­
чая терм и тов). Он изготовлен на основе алкидной смолы
и растворителей.
При более сильных гнездовых пораж ениях, а такж е
при поражениях любой степени легко сменяемых эл е­
ментов зданий (накатов, обшивки каркасны х стен и пе­
регородок, черного настила под паркет, досок чистого
пола, плинтусов, наличников и т. п.) и сам ы х ответст­
венных из них (лагов полов, обвязки перегородок
и т. п.)нужно зараж ен н ы е части выпилить и уничто­
жить, заменив новыми.
Н овые части деревянных конструкций, места стыков,
а так ж е наиболее ответственные элементы конструкций,
подверженные постоянному увлажнению и чащ е всего
пораж аю щ иеся насекомыми и грибами, необходимо антисептировать (рис. 36).
165
При описании способов защ иты древесины на складах
уж е говорилось об антисептировании.
А н т и с е п т и р о в а н и е — пропитывание древесины
химическими вещ ествами, которые препятствую т посе­
лению грибов и насекомых, а следовательно, ее загн и ва­
нию и поражению. В настоящ ее время антисептирова­
ние древесины широко распространено и повсеместно
применяется при деревообработке, на ж елезны х дорогах,
в строительстве и т. д. В качестве антисептиков приме­
няют различные химические вещ ества.
К р атк ая технологическая харак тери сти к а
некоторы х защ и тн ы х средств
С остав, %
П р е п а р а т ГР -48
П ен тахлорф ен олят
натрия
(3 6 ,5 ),
этил
м ер курф осф ат
(0 ,2 ), натрий едкий (0 ,5 ), м а с ­
ло тран сф ор м атор н ое (2 ), сода
кальцинированная (60,8)
ПХФН
П ен тахлорф ен олят натрия
П ас т а Ф Н -П
Фтористый натрий (3 7 ), к а о ­
лин
(8 ,4 ),
каменноугольный
л ак (3 ), в о д а (35,3)
П р е п а р а т Б Б К -3
Б у р а техническая (6 1 ), б ор ­
ная кислота (39)
П р е п а р а т ПБТ
П ен тахлорф ен олят
натрия
(4 0 ), бу ра д есяти вод н ая (3 5 ),
тиомочевина техническая (10),
сод а кальцинированная (1 3 ),
м асло тран сф ор м атор н ое (2)
166
Технологическая
харак тери сти к а
З а щ и щ ае т о т насеком ы х и
грибов; раствор и м ость в воде
20 % , концентрация при опры с­
кивании
или
погружении
1— 2 % , р асход на 1 м3 0,1 кг.
Н аиболее эффективный преп а­
рат
З а щ и щ ае т в основном от
гри бов; условия применения те
же
З а щ и щ ае т в основном от по­
раж ения грибам и; условия при­
менения те ж е
З а щ и щ ае т от насеком ы х и
грибов; раствори м ость в воде
24% ,
рабочая
концентрация
3 % ; условия применения те ж е
З а щ и щ ае т от насеком ы х и
грибов, раствори м ость в воде
15% ,
р абоч ая
концентрация
2— 3 % ; условия применения те
ж е, р асход 0,1— 0,15 кг/м 3
П р е п а р а т П -2Т
П ен тахлорф енолят
натрия
(4 0 ), тиомочевина (1 0 ), трифенилф осф ат
(1,5),
веретенное
м асло (2 ), со д а кальциниро­
ван н ая (46,5)
Карбафен-16
С м ола
мочевиноформальдегидная (5 9 ), и фенолформальдегидная (2 0 ), фенол или пен­
тахло рф ен о л ят натрия (10) в о ­
д а (11)
П Ф К -У -12
С м ола
перхлорвиниловая
(1 4 ), каниф оль сосн овая или
канифольное м асло (1 6 ), ац е­
тон (70)
З а щ и щ ае т от насеком ы х и
грибов; условия
применения,
концентрация,
раствори м ость
те ж е
В л агозащ и тн ое антисептиче­
ское покрытие, защ и щ а е т от
растрески вани я и грибов при
опрыскивании
или промазке,
расхо д около 1 кг/м 2
В л агозащ и тн ое антисептиче­
ское покрытие, защ и щ а е т от
растрески вани я
и
грибов,
раствори м в ацетоне, условия
применения те ж е
П р и м е ч а н и е . К ром е приведенных средств, для антисептирования древесины применяют фтористый и кремнефтористы й натрий,
хромхлорцинковы й п реп арат (Х Х Ц ) и др., а для защ и ты от р а с ­
трескивания целый ряд вл агозащ и тн ы х покрытий (пекосмоляную
смесь, газоген ераторн ую смолу, нефтебитум марки 3 и д р .).
Антисептики делят на водорастворимые, растворимые
в легких органических растворителях, растворимые
в м аслах и тяж елы х нефтепродуктах, масла. По вымываемости установлены следующие классы антисептиков:
легковымываемые, вымываемые,
трудновымываемые,
невымываемые.
Водораствори м ы е, антисептики используются для
пропитки сырой древесины. П ропиты ваю т древесину
этими антисептиками кистями или путем опрыскивания
ее из гидропульта. Т ак как древесина пропитывается не­
глубоко, на 2—3 мм, то обработку нужно повторить не­
сколько раз. Р асход антисептиков при двукратной о б р а­
ботке шин древесины составляет 0,6— 0,8 л/м 2 о б р аб а­
ты ваемой поверхности. Р асход сухого фтористого н ат­
рия на 1 м2 30 г.
167
М аслянистыми антисептиками можно обр абаты вать
только сухую древесину. Они имеют сильный зап ах
и поэтому чащ е всего употребляю тся для пропитки
стульев и фундаментов, деревянных подкладок под л а ­
ги и под концы балок, а так ж е древесины в уборных
и кухнях.
Антисептирование древесины, идущей на строитель­
ство большими партиями, проводится заводским путем.
Д ля этого сущ ествует целый ряд методов, хорошо опи­
санных в специальной литературе. Н а каждый из них
сущ ествует ГОСТ.
Н аиболее ответственные части деревянных конструк­
ций антисептируют м е т о д о м г л у б о к о й п р о п и т к и
п а с т а м и или с у п е р о б м а з к а м и , защ ищ аю щ ими
древесину на многие годы. Д л я этого на поверхность
древесины наносят тонкий слой полужидкой пасты, со­
стоящей из смеси порош ка антисептика, клеящего вещ е­
ства и воды. В качестве антисептика обычно применяют
тот ж е фтористый натрий, а клеящей основой служит
спиртовая б ард а, экстракт сульфитных щ елоков, отм у­
ченная ж ирная глина и другие вязкие пластические
вещ ества, способные плотно приклеиваться к древесине.
Д ля приготовления пасты растворяю т в горячей воде
клеящ ее вещ ество, а потом засы п аю т при непрерывном
помешивании антисептик и торфяную муку. М ожно ре­
комендовать следующий рецепт пасты (в % ): фтористо­
го н атр и я — 40, экстр акта сульфитных щ елоков — 26,
торфяной муки — 4, воды — 30. П еред употреблением
пасту подогреваю т до 40— 50° С и наносят на древесину
малярной кистью.
П асты изготавли ваю т такж е из битума. С н ачала для
этого разогреваю т на коротком пламени в металличе­
ском сосуде нефтебитум. З атем при потушенной топке
вливаю т зеленое масло. После этого засы п аю т торфяную
муку и антисептик, непрерывно помешивая. М ожно з а ­
менить зеленое масло керосином. Д ля приготовления
168
пасты берут 125 г фтористого натрия, столько ж е нефтебитума, столько ж е зеленого м асла и 28 г торфяной
муки.
М ожно приготовить глинобитумные пасты. Д л я это­
го сначала заготовляю т эмульсионную смесь глины
с нефтебитумом: в горячую смесь глины с водой вл и ва­
ют тонкой струей горячий нефтебитум, энергично р азм е ­
ш ивая. Затем в полученную смесь постепенно насыпают
смоченный водой порошкообразный фтористый натрий.
Берут фтористого натрия 125 г, нефтебитума 50 г, ж и р­
ной глины 135 г, воды 170 см3.
Применяются так ж е другие пасты и зам азк и , рецеп­
ты которых приводятся в руководствах по антисептированию древесины.
БОРЬБА С РАЗРУШИТЕЛЯМИ ДРЕВЕСИНЫ В МЕБЕЛИ
При любой степени поражения ж укам и мебели ее
необходимо дезинфицировать. При переезде на новую
квартиру зараж енн ую мебель брать с собой нельзя; она
долж на быть зам енена новой или тщ ательно о б р аб о та­
на. В противном случае отродившиеся из личинок жуки
з а р а зя т новые деревянные предметы, мебель, перекры­
тия и распространятся по кварти рам всего дома.
В качестве профилактического средства против з а с е ­
ления мебели точильщиками все неокрашенные части
мебели (а так ж е прикасаю щ иеся к полу части ножек
ш каф ов, столов и пр.) следует осм атри вать 2 р а за в год
и тщ ательно протирать 3 % - н ы м раствором фтористого
натрия, дезинсекталем или смесью следующ его состава:
100 массовы х частей скипидара, 5 воска, 5 парафина
и 3 массовы е части карболки.
При слабом поражении и небольшом количестве лет­
ных отверстий применяют тот ж е способ лечения, что
и в зданиях: обм азы ваю т пораженные части указанн ы ­
ми выш е инсектицидами, а летные отверстия з а м а з ы в а ­
ют пастой. Д ля зам азк и летных отверстий применяют
169
лю бую антисептическую пасту или стекольную зам азк у
с добавкой 5% скипидара и 5% керосина. Специальная
з а м а зк а может быть изготовлена по за к а зу в ветери­
нарной аптеке. В качестве рецепта для ее изготовления
можно предложить: каниф оли— 15 массовы х частей,
мелких деревянных опилок — 5 частей, денатурирован­
ного спирта — 30, кр еол и н а— 3, гипса и мела — по
25 массовы х частей.
Вы ш е уж е указы валось, что за рубеж ом широкое
применение в борьбе с точильщиками и другими р а зр у ­
шителями древесины получили различные патентован­
ные препараты (таналит, флоксид, ксиламон и д р .),
хорош о проникающие в древесину и не вы щ елачиваю ­
щиеся из нее. И спользую т так ж е химические вещ ества,
в составе которых преобладает гексилтиофен. Они об­
разую тся при перегонке битуминозных сланцев (ф р ак ­
ции при температуре 230—2 5 0 °С ), легко проникают
в древесину хвойных пород, обл адаю т сильным контакт­
ным действием и почти мгновенно уничтожаю т насеко­
мых в их ходах. Эти вещ ества в то ж е время не ядови­
ты для человека.
Применяют так ж е ряд простых химических вещ еств,
которые легко получить на м естах при сухой перегонке
древесины или торф а. В частности, хорошими инсекти­
цидными (убивающ ими насекомых) свойствами о б л ад а­
ют подсмольная вода, скипидар-сырец, растворенные
в воде газообразн ы е продукты сухой перегонки («ж и д ­
кий ды м ») и т. д. М ожно использовать легкие м асла
(особенно вазелиновое, соляровое и дизельное топливо),
в которых растворяется технический ГХ Ц Г . Его не надо
путать с продающ имися в аптеках дустами. Д усты
Г Х Ц Г и их водные суспензии можно та к ж е использо­
вать для борьбы с ж уками, но они малоэффективны.
Сравнительно низкой эффективностью отличается пре­
п ар ат дезинсекталь. Он представляет собой 2,5%-ный
раствор технического Г Х Ц Г в смеси бензина и кероси­
170
на. Эти составы лучше использовать для дезинфекции
еще не зараж енн ы х зданий и мебели.
При значительном разрушении отдельных частей,
особенно ножек столов, кроватей или ш каф ов, частей
музыкальных инструментов, рекомендуется их заменить
новыми, а в м естах соприкосновения новых частей со
старой поверхностью провести обм азку пастой или р аст­
вором фтористого натрия, кремнефтористого натрия
( 3 %) или Г Х Ц Г в легких м аслах, не меняющих цвета
древесины, а потом покрыть лаком.
Л акированны е предметы, как правило, снова не з а ­
раж аю тся. Однако на лакированной и окрашенной по­
верхности мебели могут появляться вылетные отверстия.
Если отверстий появляется много, а части мебели за м е ­
нить новыми нельзя, следует осторожно соскоблить лак
и краску, слегка срезать верхний слой древесины и з а ­
тем налож ить пасту или произвести сплошную обм азку.
При обработке древесины с летными отверстиями буро­
вую муку сначала счищают, а затем химические вещ е­
ства наносят на древесину в 2— 3 приема (с промеж ут­
ками в 2 дня) малярной кистью или опрыскиваю т из
гидропульта, пылесоса или опрыскивателя.
Если зараж енн ость мебели и квартиры больш ая и то ­
чильщики или домовый усач разм н ож аю тся в массе, це­
лесообразно проводить газовую обработку мебели или
всей квартиры. Если зар аж е н а одна мебель, ее лучше
поместить в специальные дезинфекционные камеры.
Г азо в ая обработка проводится специальными о р га­
низациями — противогрибковыми
станциями
системы
М инистерства коммунального хозяйства Р С Ф С Р , У ССР
и других союзных республик. Станции имеются в ряде
больш их городов.
Д ля фумигации помещений, мебели и музейных экс­
понатов используют дихлорэтан, сероуглерод, хлоропикрин, парадихлорбензол. Однако, как показали по­
следние исследования (Калниньш , 1962), они м ал оэф ­
171
фективны в борьбе с точильщиками, так как плохо про­
никают в толщ у древесины. Н аиболее эффективен бро­
мистый метил. Он широко применяется в мировой
практике для обеззараж и ван и я древесины и раститель­
ной продукции. Это бесцветный газ тяж елее воздуха,
в м алы х концентрациях без зап ах а , не воспламеняется,
обладает большой проникающей способностью при
обычном атмосферном давлении. В воде практически не
растворяется, поэтому возм ож н а фумигация предметов
с высокой влаж ностью . Д ля индикации в бромистый
метил обычно добавляю т 2% хлорпикрина.
Д ля уничтожения насекомых требуется определен­
ная дозировка г аза при установленной температуре,
в течение определенного времени экспозиции. Д ози ровка
определяется как произведение средней концентрации
паров фумиганта в грам м ах на кубический метр на вре­
мя в ч асах и обозн ачается сокращенно П С К В (М аркин,
1976). Д ля обработки деревянных изделий под полиа­
мидной пленкой необходимо П С К В = 1300 г/м3-ч. Ч ис­
тоту дегазации проверяю т специальными индикаторны­
ми трубками.
Бромистый метил имеет и ряд недостатков. Он доро­
го стоит, при пассивном распространении создает не­
равномерную концентрацию в фумигационных вмести­
лищ ах, сравнительно долго дегазируется в условиях
низких температур. П оэтому, чтобы обработка обош лась
деш евле, используют в качестве синергиста (усилителя
действия) углекислый газ. Д обавление 2— 6% углекис­
лого га за по объему позволяет снизить расход броми­
стого метила почти в 2 р аза (М ордкович, Снитко, 1974).
Фумигацию бромистым метилом проводят лица со
специальной подготовкой. Самим хозяевам мебели и де­
ревянных изделий использовать этот пестицид нельзя,
так как он очень ядовит для теплокровных животных
и человека, хотя и разреш ен для применения в сельском
хозяйстве Государственной комиссией по химическим
172
средствам борьбы с вредителями, болезнями растений
и сорняками при М инистерстве сельского хозяйст­
ва С С С Р .
Хороший эффект д ает термическая обработка пора­
женных деревянных изделий прогревом их до тем п ера­
туры 65— 70° С в суш илках или в поле электротоков
высокой частоты. М ожно использовать метод борьбы
с помощью низких температур (—2 0 ° С и ниж е).
В заключение следует подчеркнуть, что борьба с то ­
чильщиками и черным домовым усачом требует больших
усилий и времени.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Анфинников М. А. Д ревесн ица въ ед л и вая и бор ьба с ней. Киев,
изд. У крА С Х Н , 1961. 153 с.
Бородин А. И. К биологии больш ого черного усача в пихтовы х
лесах В осточного К а з а х с т а н а .— Т р у д ы /К азах ск о го научно-исследо­
вательского института лесного хо зя й ств а. 1963. Т. IV , с. 259— 282.
В оронцов А. И. В р аги наш его д ом а. М., В ы сш ая ш кола, 1961.
94 с.
Воронцов А. И., М озолевская Е. Г. П рактикум по лесной эн то­
мологии. М ., В ы сш ая ш кола, 1978. 292 с.
Вредители лиственницы сибирской/А. С. Р о ж к о в и др. М ., Н а у ­
ка, 1966. 308 с.
Гречкин В. П. Сибирский ш елкопряд (D end rolim us sib iricu s
T sch tw .) — вредитель
лесов
М онголии,— Зоологический
ж урнал,
1960, т. 39, № 1, с. 84— 96.
Ж уж и ко в Д . П. Термиты С С С Р . М., изд. М ГУ , 1979. с. 223.
К ар асев В. С. О причинах различной п овреж д аем ости хвойных
лесом атер и ал ов плоским фиолетовы м усачом — C allidiu m violaceum L. (C oleop tera, C e ra m b y cid a e).— Зоологический ж ур н ал, 1974,
т. 53, вып. 8, с. 1196— 1199.
К риволуцкая Г. О. С кры тостволовы е вредители в темнохвойны х
л есах Зап ад н ой Сибири, повреж денны х сибирским ш елкопрядом.
М ,— Л ., П ау к а, 1965. 130 с.
М ам аев Б. М. Биология насекомы х — разруш ителен древесины.
— Всесою зны й институт научной и технической информации, серия
«И тоги науки и техники — энтом ологи я». М ., 1977, т. 3. 213 с.
М аркин А. К. Г а зо в а я дезинсекция — достиж ения и перспекти­
вы.— З а щ и т а растений, 1976, № 11, с. 48— 49.
173
М ордкович Я. Б., Снитко В. М. См есь бромистого метила и угле­
кислоты для о б е ззар аж и в ан и я гр у зо в.— З а щ и т а растений, 1974, № 4,
с. 54— 55.
П авлинов Н. П. Больш ой осиновый усач и меры борьбы с ним.
— В кн.: З а щ и т а лесных насаж дений от вредителей и болезней. М .,
Ц Н И И Т Э И леспром , 1965.
П арф ентьев В. Я. Д олгоносики (C oleop tera, C urcu lio n idae) —
вредители древесины ж илы х дом ов и технических сооруж ений.—
Энтомологическое обозрение, 1960, т. 39, с. 545— 550.
П ерсов М. П. М ебельный точильщ ик и меры борьбы с ним. М.
■—Л ., С трой и зд ат, 1966. 40 с.
П етренко Е. С. Н асеком ы е — вредители лесов Якутии. М., Н а у ­
ка, 1965.
Синадский Ю. В. Вредители тугайн ы х лесов Средней Азии и
меры борьбы с ними.— М .—-Л ., Н ау к а, 1963. 147 с.
С троган ова В. К. Р огохвосты Сибири. Н овосибирск, Н аук а, СО,
1968. 143 с.
Трофимов В. Н. Биология ольхового р о го х во ста в Хоперском
заповедни ке.— Н аучные труды /М осковского лесотехнического инсти­
т у та, 1976, вып. 90, с. 60— 67.
Токсина И. Н. Ж уки-точильщ ики подсемейства A n obiin ae (си­
стем ати ка, биология и меры бор ьбы ). Дис. на соиск. ученой степени
канд. биол. наук. М., изд. М ГУ , 1975. 161 с.
Хоментовский П. А. Особенности заселения некоторыми ксило­
ф агам и курильской лиственницы на К ам ч атк е.— Н аучные труды М о­
сковского лесотехнического института, 1976, вып. 90, с. 67— 74.
Черепанов А. И. Усачи северной Азии. Н овосибирск, Н аук а, СО,
1979. 470 с.
СОДЕРЖАНИЕ
ОТ А ВТО РА
3
О Б Щ А Я Ч А С ТЬ
5
Д ерево и его враги
О тправи тель и получатель
Н асеком ы е путеш ествую т
Б ы вш ие обитатели лесов в д ом ах
Ушедшие в подземелье
С прятавш и еся в воде
К ак обн ару ж и ть и расп озн ать разруш ителей древесины ?
Что д е л ать д ал ьш е?
5
9
13
16
20
22
24
26
СП ЕЦ И АЛЬН АЯ
30
Ч А С ТЬ
О бщ ая харак тери сти к а насеком ы х — разруш ителей д реве­
сины
Разруш ители неокоренной древесины в лесу, на лесосе­
к ах и лесных с к л ад ах
К ороеды (S co ly tid a e )
П лоскоходы (P la ty p o d id ae )
Зл атк и (B u p re stid a e )
Усачи (C eram sy cid ae)
Сверлильщ ики (L y m exylon id ae)
Б острихиды (B o stry ch id ae)
Тенелюбы (M elan dry idae)
Р огохвосты (S iric id ae )
Ксифидрии (X iph ydriid ae)
М уравьи (Fo rm icid ae)
К силокопы (X y lo copid ae)
М инирующие мушки (A gro m yzid ae)
Галлицы (C ecidom yiid ae)
Д ревоточц ы (C o ssid a e )
Стеклянницы (A eg eriid ae)
30
31
32
45
46
51
80
84
89
91
97
98
100
100
103
104
109
175
Б ор ьба с разруш и тел ям и древесины в лесу ина с к л ад ах
113
З а щ и т а древесины в лесу
ИЗ
З а щ и т а древесины на ск л ад ах
114
Р азруш и тели древесины в постройках, деревянны х кон­
струкциях, мебели и м узейны х эк сп он атах
126
Точильщики (A nobiidae)
_
127
Д ревогры зы (L y ctid ae )
’
148
Усачи (C eram b y cid ae)
150
Д олгоносики (C urculio n idae)
158
З а щ и т а деревянны х конструкций в постройках
162
Б о р ьб а с разруш ителям и древесины в мебели
169
СПИСОК Л И ТЕРАТУ РЫ
АЛЕКСЕИ
Н АСЕКО М Ы Е -
173
И ВАН ОВИ Ч
ВО РОН ЦО В
РА ЗРУ Ш И ТЕЛ И
ДРЕВЕСИН Ы
И Б № 604
Р ед ак тор Ю. М . М ак си м ова
О б л о ж к а х у д о ж н и к а Б . К. Ш а п о в а л о в а
Х у д о ж е с т в е н н ы й р е д а к т о р К. П . О с т р о у х о е
Тех н и ч еск и й р е д а к т о р А. М . Б а ч у р и н а
К орректор Е. Е. Ярина
В ы ч и т к а Е . Н . С о к о л о во й
С д а н о в н аб о р 20.03.81. П одписано в п еч ать 08.10.81. Т-27С22. Ф о р м ат
70Х108/;я. Б у м ага ти п огр аф ск ая № 2. Г ар н и тура л и тератур н ая. П еч ать
вы со к ая. Уел. печ. л. 7,7. У ел. к р .-о т т . 7,96 У ч.-изд. л. 8,21. Т и р аж 12000.
З а к а з 2047. Ц ен а 40 коп.
И зд ате л ь ств о «Л е сн ая п р ом ы ш л ен н ость»,
101000, М о с к в а , у л . К и р о в а , 40а
Т и п о г р а ф и я им . А н о х и н а
У п р ав л е н и я по д е л а м и з д а т е л ь с т в , п о л и гр аф и и
и кн и ж н о й т о р г о в л и
С о вета М инистров К ар ел ьской А С С Р
П е т р о з а в о д с к , у л . « П р а в д ы » , 4.
40 коп.
Как сохранить деревянные памятники архитекуры, д о ­
ма, старые деревянные вещи, рамы, иконы, мебель,
паркет! Как бороться с разрушением древесины насе­
комыми! Ответ на эти вопросы можно найти в данной
книге. Она рассчитана не только на специалистов лес­
ного хозяйства. Книга найдет широкий спрос у работ­
ников лесных складов и обработчиков древесины,
у строителей, архитекторов, людей самых различных
профессий, особенно живущих в сельской местности
и имеющих свои деревянные дома и приусадебные по­
стройки.
•ЛЕСНАЯ
П Р О М Ы Ш Л ЕН Н О С ТЬ*
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа