close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

МИНОБРНАУКИ РОССИИ;doc

код для вставкиСкачать
Регистрация ЛС в России
Процесс регистрации лекарственных средств на
территории РФ
Оригинальные ЛС -­‐ 210 рабочих дней (не включая этап клинических исследований) Воспроизведенные ЛС – 60 рабочих дней (не включая этап клинических исследований) Сроки КИ индивидуальны для каждого препарата Алгоритм регистрации лекарственных средств
Заявитель Возможность проведения клинических исследований Этап Разрешение на проведение клинических исследований 4 7 5 1 Заявление на регистрацию ЛС с необходимыми документами (регистрационное досье) 6 Заявление на разрешение на проведение клинических исследований с информацией об исследователях и испытуемых Проведение клинических исследований Этап 8 1
Экспертиза документов Задача на проведение Отдел клинических исследований лекарственных препаратов Экспертиза документов на проведение клинических исследований Департамент государственного регулирования обращения ЛС (МЗ) 2 Совет по этике (МЗ РФ) Этическая экспертиза Отдел регистрации ЛС 3 Заключение Отказ в регистрации 10 11 Заключение Заявление на проведение экспертизы ЛС + результаты КИ 9 2
Экспертиза ЛС Задача на проведение Отдел клинических исследований лекарственных препаратов Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску Регистрация
1
Астон Груп, 28/08/14
11
Порядок регистрации
Регистрация ЛС в России
Необходимость проведения клинических исследований
при регистрации ЛС
n 
При государственной регистрации препарата проведение клинических испытаний на территории
РФ является обязательным условием
Ключевые особенности, связанные с проведением КИ
Регистрация оригинального препарата:
•  обязательно проведение КИ на территории России или включение страны в многоцентровое исследование препарата
(для каждого регистрируемого показания)
Регистрация дженерика:
•  обязательно проведение КИ эквивалентности на территории России (в ФЗ не указано, какая эквивалентность ,
терапевтическая или био-, требует подтверждения в КИ)
•  если дженерик регистрируется раньше или одновременно с оригинальным препаратом на территории ФР, он
регистрируется по процедуре, предусмотренной для оригинальных ЛС
•  если регистрируется дженерик МНН, обращающегося на территории РФ более 20 лет – проведения КИ не требуется
Установлены сроки регистрации ЛС:
•  для оригинальных препаратов - 210 рабочих дней
•  для дженериков - 60 рабочих дней
В сроки регистрации не включены сроки проведения КИ, продолжительность которых не фиксирована
Экспертиза оценки пользы/риска ЛС так же является неотъемлемым этапом регистрации ЛС на территории
РФ
Астон Груп, 28/08/14
21
Регистрация ЛС в России
Размеры государственной пошлины при осуществлении
государственной регистрации лекарственных препаратов
(начало)
№ 1 2 Действия уполномоченного федерального органа исполнительной власти, связанные с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов Проведение экспертизы документов для получения разрешений на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы при обращении за государственной регистрацией лекарственного препарата Проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения при его государственной регистрации Стоимость RUR 75 000 225 000 3 Проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата, разрешенного для медицинского применения на территории Российской Федерации более двадцати лет, при государственной регистрации лекарственного препарата 30 000 4 Проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения, в отношении которого проведены международные многоцентровые клинические исследования, часть из которых проведена на территории Российской Федерации, при государственной регистрации лекарственного препарата 225 000 5 Проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения при его государственной регистрации 150 000 6 Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения 100 000 7 Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения 50 000 Астон Груп, 28/08/14
22
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа