close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

Генетические VIP-профили (Профили 102ГПМ и 102ГПЖ

код для вставкиСкачать
Генетические VIP-профили
(Профили 102ГПМ и 102ГПЖ заказываются вместе)
Полное генетическое обследование для мужчин
060
051
Полное генетическое обследование для женщин
060
051
101ГПМ
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR,
COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2, VDR, AR, CFTR; AZF‒регион; кариотип
101ГПЖ
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR,
COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2, VDR; кариотип
Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)*
102ГПМ
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR,
COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2, VDR, AR, CFTR; AZF‒регион; кариотип
*Заказывается вместе с профилем 102ГПЖ
Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)*
102ГПЖ
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR,
COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2, VDR; кариотип
*Заказывается вместе с профилем 102ГПМ
060
051
Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)
060
051
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR,
COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2, VDR, AR, CFTR; AZF‒регион; кариотип
103ГПЖ
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR,
COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2, VDR; кариотип
Здоровый образ жизни
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR,
MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3,
060
ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1,
ALDH2, ADH2
гены F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT,
GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR;
AZF‒регион
060
145ГП
с закл.
145ГП/БЗ
без закл.
110ГП
с закл.
110ГП/БЗ
без закл.
гены F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT,
GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2,
UGT1A1
Оценка рисков, связанных с интенсивной
физической нагрузкой
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR,
NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB
Подготовка к операции
расширенная панель
гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5
с закл.
118ГП/БЗ
без закл.
134ГП
134ГП/БЗ
без закл.
135ГП
с закл.
135ГП/БЗ
Я здорова
106ГП
118ГП
с закл.
Я здоров
105ГП
060
051
Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик)
103ГПМ
104ГП
060
051
без закл.
060
060
136ГП
с закл.
136ГП/БЗ
без закл.
060
7691A-LC
227
151ГП
227
151ГП/БЗ
с закл.
без закл.
Опасность при приёме оральных
контрацептивов
227
гены F2, F5
227
Риск развития рака при курении
060
гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2
Необходимость защиты кожи при загаре
гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2
Приём жареных и копчёных продуктов
и риск развития рака
гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2
Непереносимость молока
ген LCT
Алкоголизм и наркомания — склонность
к развитию: полная панель
гены DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2
060
060
060
060
060
060
060
060
Репродуктивное здоровье
109ГП
108ГП
с закл.
108ГП/БЗ
без закл.
Женское бесплодие
и осложнения беременности
гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE,
AGT, RHD, HLA II; +кариотип
Хочу стать мамой:
осложнения беременности
гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR,
ACE, AGT, RHD
Репродуктивное здоровье
7205
060
051
с закл.
7205/БЗ
Нарушения сперматогенеза — минимум I
AZF-регион, микроделеции
060
без закл.
060
7206
с закл.
7206/БЗ
060
060
Нарушения сперматогенеза — минимум II
AZF-регион, частичные микроделеции
без закл.
060
060
HLA-типирование и резус-фактор
131ГП
с закл.
131ГП/БЗ
Склонность к тромбозам при
беременности — минимальная панель
гены F2, F5
без закл.
139ГП
с закл.
139ГП/БЗ
с закл.
140ГП/БЗ
без закл.
137ГП
с закл.
137ГП/БЗ
Гестозы и фетоплацентарная
недостаточность
гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5
гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5
Возникновение изолированных
пороков развития у плода
гены MTHFR, MTRR, MTR
без закл.
060
Определение генотипа по резус-фактору
060
без закл.
227
7831HL
227
227
1334
гены DRB1, DQA1, DQB1
Заполнение «Анкеты молекулярно-генетического
исследования» не требуется!
Молекулярно-генетическое исследование
HLA-B27
(маркер болезни Бехтерева)
Заполнение «Анкеты молекулярно-генетического
исследования» не требуется!
Тромботические осложнения
при стимуляции овуляции
с закл.
118ГП/БЗ
гены F2, F5
Адреногенитальный синдром
ген CYP21OHB
Опасность при приёме
оральных контрацептивов
гены F2, F5
без закл.
19ГП
с закл.
227
без закл.
Расширенное исследование генов
системы гемостаза
гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB,
ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1
227
с закл.
114ГП/БЗ
227
120ГП/БЗ
227
123ГП/БЗ
гены MTHFR, MTRR, MTR
с закл.
124ГП/БЗ
Наследственные случаи рака молочной
железы и/или яичников, 2 гена
227
125ГП/БЗ
227
Наследственные случаи рака молочной
железы и/или яичников, 4 гена
060
138ГП/БЗ
107ГП
Мужское бесплодие
060
051
122ГП
7661/БЗ
без закл.
Фибриноген
227
227
227
227
060
ген FGB
060
138ГП
1244ГП
с закл.
гены F2, F5
без закл.
с закл.
7661
227
гены BRCA1, BRCA2
без закл.
146ГП
Тромбозы:
сокращённая панель
125ГП
с закл.
124ГП
гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR
без закл.
227
с закл.
Тромбозы:
расширенная панель
без закл.
с закл.
Обмен фолиевой кислоты
227
060
123ГП
120ГП
без закл.
130
227
114ГП
118ГП
130
227
19ГП/БЗ
7802CY
060
с закл.
7207/БЗ
060
060
Система свертывания крови
141ГП
141ГП/БЗ
227
Определение резус-фактора
Заполнение «Анкеты молекулярно-генетического
исследования» не требуется!
Типирование генов HLA II класса
Привычное невынашивание
беременности в т.ч. склонность
к тромбозам при беременности:
расширенная панель
без закл.
с закл.
7821RH
7207
без закл.
140ГП
227
гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
AR, CFTR; AZF‒регион; кариотип
Генетические факторы
мужского бесплодия
AR, CFTR; AZF‒регион
Нарушения сперматогенеза:
полная панель
AZF-регион
227
Гипергомоцистеинемия
гены MTHFR, MTRR, MTR
227
без закл.
060
с закл.
Гиперагрегация тромбоцитов
060
060
060
122ГП/БЗ
гены ITGA2, GP1BA
060
без закл.
7201
с закл.
7201/БЗ
без закл.
060
Тромбоцитарный рецептор фибриногена
ген ITGB3
060
Болезни сердца и сосудов
111ГП
Сердечно-сосудистые заболевания
гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR,
NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB
129ГП
с закл.
129ГП/БЗ
Артериальная гипертензия полная панель
гены ACE, AGT, NOS3
без закл.
121ГП
с закл.
121ГП/БЗ
без закл.
7611
с закл.
7611/БЗ
без закл.
144ГП/БЗ
060
Артериальная гипертензия, связанная
с нарушениями в работе эндотелиальной
NO-синтазы
060
151ГП
с закл.
151ГП/БЗ
без закл.
152ГП
с закл.
152ГП/БЗ
без закл.
149ГП
ген NOS3
ИБС, инфаркт миокарда
гены ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE
060
060
с закл.
149ГП/БЗ
7030A-DAT
с закл.
060
Ишемический инсульт
гены ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB
Атеросклероз
ген ApoE
060
060
060
Алкоголизм и наркомания —
склонность к развитию:
полная панель
гены DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2
Алкоголизм и наркомания:
сокращённая панель без генетики
метаболизма алкоголя
гены DAT, OPRM1, ANKK1
Алкоголизм и наркомания:
тяжесть физической зависимости
гены OPRM1, ANKK1
без закл.
7030/БЗ
без закл.
7641A-AP
060
гены ACE, AGT
143ГП
143ГП/БЗ
060
060
без закл.
с закл.
060
Артериальная гипертензия, связанная
с нарушениями в ренин-ангиотензиновой
системе
144ГП
с закл.
Алкогольная и наркотическая зависимость
без закл.
Алкоголизм и наркомания: склонность
к психологической зависимости от
употребления алкоголя и наркотиков
ген DAT
150ГП/БЗ
Генетические факторы
метаболизма алкоголя
гены ALDH2, ADH2
без закл.
Болезни желудочно-кишечного тракта
117ГП
Болезнь Крона
гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2
7691LC
ген LCT
060
7258
7641B-AP
Болезнь Альцгеймера
ген ApoE
с закл.
7258/БЗ
060
без закл.
7003UG
Онкологические заболевания
Наследственная предрасположенность
к сахарному диабету I типа по генам
системы HLA
Сахарный диабет инсулиннезависимый
(сахарный диабет 2-го типа)
гены ADAMTS9, JAZF1, KCNJ11,
KCNQ1, PPARG, TCF7L2
Синдром Жильбера
ген UGT1A1
153ГП
113ГП
112ГП
128ГП
124ГП
с закл.
124ГП/БЗ
Онкологические заболевания у женщин
гены MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1,
NAT2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
Онкологические заболевания у мужчин
гены MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1,
NAT2, AR
Онкологические заболевания, связанные
с токсинами окружающей среды
гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2
Наследственные случаи рака молочной
железы и/или яичников, 2 гена
гены BRCA1, BRCA2
без закл.
1244ГП
Наследственные случаи рака молочной
железы и/или яичников, 4 гена
гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
с закл.
060
153ГП/БЗ
060
227
227
060
115ГП
с закл.
115ГП/БЗ
с закл.
7014/БЗ
гены CALCR, COL1A1
060
060
060
060
060
227
120ГП/БЗ
7006A2
Синдром множественной эндокринной
неоплазии 2A типа
060
7691LC
7005B2
Синдром множественной эндокринной
неоплазии 2B типа
060
7779
060
060
060
060
060
060
060
ген VDR
120ГП
с закл.
060
Остеопороз:
рецептор витамина D
без закл.
060
ген RET при МЭН2В ч.м.
Остеопороз:
сокращённая панель
7014A-VDR
Семейный медуллярный рак щитовидной
железы
экзоны 10, 11 гена RET при МЭН 2А
гены CALCR, COL1A1, VDR
без закл.
7004MR
экзоны 10,11,13, 14, 15 гена RET
Остеопороз:
полная панель
без закл.
060
060
гены DRB1, DQA1, DQB1
060
Болезни центральной нервной системы
060
Нарушения обмена веществ
116ГП
Лактазная недостаточность
060
060
150ГП
с закл.
060
Обмен фолиевой кислоты
060
227
гены MTHFR, MTRR, MTR
227
без закл.
Лактазная недостаточность
ген LCT
060
Наследственный гемохроматоз,
I тип
060
ген HFE
Фармакогенетика
Фармакогенетика
Сульфонилмочевина и её производные:
хлорпропамид, толазамид, глибенкламид
и толбутамид
Аспирин и плавикс
7201A-IT
7259BETA
7841A-VK
Генетический маркёр резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом.
Определение варианта полиморфизма в гене
тромбоцитарного рецептора фибриногена ITGB3
060
7261B-CY
Бета-адреноблокаторы.
Фармакогенетика
060
Варфарин: расширенная панель
для подбора дозы.
060
ген CYP2D6
гены CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX
7601C-NA
060
Интерлейкин 28 бета — IL28B,
генотипирование
Исследование генетических маркеров
определяющих эффективность лечения
хронического гепатита С интерфероном
и рибавирином
Заполнение «Анкеты молекулярно-генетического
исследования» не требуется!
2447
Гидралазин и прокаинамид
Генетические маркёры повышенного риска
развития волчаночноподобного синдрома
и гепатотоксичности при приёме кардиотропных
препаратов: гидралазина и прокаинамида.
Определение вариантов полиморфизмов гена
N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
Генетический маркёр риска развития
нежелательных лекарственных реакций по
типу гипогликемии при приёме пероральных
сахароснижающих средств, связанных
с нарушением их метаболизма. Определение
вариантов полиморфизмов гена цитохрома
CYP2C9
060
227
Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
Изониазид
7601B-NA
Генетические маркёры повышенного риска
развития полиневритов при приёме изониазида,
связанных с нарушением его метаболизма.
Определение вариантов полиморфизмов гена
N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
060
7259CYP2D6
Ингибиторы АПФ, флувастатин,
блокаторы рецепторов ATII
142ГП
7003A-UG
Прогнозирование нефропротективного эффекта
ингибиторов АПФ при недиабетических
заболеваниях. Генетические маркёры
эффективности атенолола при артериальной
гипертензии с гипертрофией левого желудочка
или терапии флувастатином при ишемической
болезни сердца. Определение варианта
полиморфизма в гене ангиотензинпревращающего фермента (ACE)
Метаболизм иринотекана
ген UGT1A1
7261CY
119ГП
060
7601
7003U-UG
060
7261D-CY
060
148ГП
126ГП
060
Нестероидные противовоспалительные
препараты
7261C-CY
Пеницилламин
133ГП
Генетические факторы усиления клинической
эффективности при применении пеницилламина
на фоне лечения ревматоидного артрита.
Определение варианта полиморфизма в гене
мю-1 глутатион-S-трансферазы (GSTM1)
7988GJB2
7781
7771
060
7802CY
Статины
7641C-AP
Генетические факторы уменьшения или усиления
клинической эффективности при применении
060
статинов. Определение вариантов
полиморфизмов в гене аполипопротеина Е (ApoE)
7601A-NA
гены GSTT1, GSTM1, GSTP
N-ацетилтрансфераза 2
ген NAT2
Уридиндифосфатглюкуронидаза
ген UGT1A1
060
060
060
Определение носительства частых мутаций
в генах, ответственных за развитие наиболее
частых аутосомно-рецессивных заболеваний:
муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная
тугоухость, фенилкетонурия и спинальная
амиотрофия (гены CFTR, GJB2, PAH, SMN)
060
7003UG
Анализ наиболее частых мутаций в гене
трансмембранного регуляторного белка
муковисцидоза (CFTR)
Нейросенсорная несиндромальная
тугоухость
Анализ наличия мутации в гене коннексина 26
(GJB2)
Фенилкетонурия
Анализ наиболее частых мутаций в гене
фенилаланин-4-гидроксилазы (PAH)
Спинальная амиотрофия
(типы I, II, III, IV)
Анализ наличия мутаций в гене выживаемости
мотонейронов 1 (SMN1)
Адреногенитальный синдром
ген CYP21OHB
Синдром Жильбера
ген UGT1A1
060
060
060
060
060
060
Синдром Криглера-Найяра*
Сульфаниламиды/сульфасалазин
Генетические маркёры повышенного риска
развития побочных реакций в форме диспепсий
и желудочных кровотечений при приёме
сульфасалазина, связанных с нарушением
его метаболизма. Определение вариантов
полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2
(NAT2)
Глутатионтрансферазы
060
Муковисцидоз
7791
Генетический маркёр повышенного риска
развития побочных реакций в форме желудочных
кровотечений при приеме НПВП ибупрофен,
060
теноксикам, напроксен, но не диклофенак по
типу возникновения желудочных кровотечений,
связанных с нарушением их метаболизма.
Определение вариантов полиморфизмов в гене
цитохрома CYP2C9
ген CYP2D6
Основные наследственные заболевания
Метотрексат
Генетические маркёры повышенного риска
развития побочных реакций при приёме
метотрексата на фоне лечения ревматоидного
артрита. Метотрексат нарушает метаболизм
фолиевой кислоты. Определение вариантов
полиморфизмов в генах ферментов реакций
фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR)
Цитохром CYP2D6
060
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОНОГЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЯ
(полный перечень ― см. отдельный бланк)
Лозартан/ирбесартан
Генетический маркёр риска нарушений
метаболизма блокаторов рецепторов
ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по
типу ослабления и усиления их гипотензивного
действия, соответственно. Определение
вариантов полиморфизмов гена цитохрома
CYP2C9
Цитохром CYP2C9
ген CYP2C9
7010UG
060
7012ME
Исследование мутаций в гене уридиндифосфатглюкуронидазы 1
*Выполняется по результатам теста 7003 UG
Периодическая болезнь
Исследование частых мутаций в гене семейной
средиземноморской лихорадки (MEFV)
060
060
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа