close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

УДК 576.535 Кубаева Д.Р. – студент КарГТУ (гр.БТ-09

код для вставкиСкачать
УДК 576.535
Кубаева Д.Р. – студент КарГТУ (гр.БТ-09-2)
Научн. рук. – к.б.н., доц. Ивлева Л.П.
МЕТОД РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
Современная биотехнология интенсивно использует методы, основанные
на рекомбинантной ДНК. Под рекомбинантными понимают ДНК,
образованные объединением in vitro двух или более фрагментов ДНК,
выделенных из различных биологических источников. Технология
рекомбинантных ДНК - это совокупность экспериментальных процедур,
позволяющих осуществлять перенос генетического материала (ДНК) из одного
организма в другой.
Рекомбинантные ДНК могут быть трансформированы в клетки живых
организмов в составе плазмид или вирусных векторов. Это становится
возможным, благодаря тому, что существует набор различных ферментов:
рестриктаз - разрезающих ДНК строго в определенных участках и лигаз сшивающих двухцепочечные фрагменты ДНК. С помощью этих ферментов
получают определенные фрагменты ДНК и соединяют их в единое целое. Для
такого искусственного объединения безразлично происхождение ДНК, между
тем как в природе объединению генетической информации чужеродных
организмов препятствуют механизмы межвидовых барьеров.
С помощью технологии создания рекомбинантных структур были
открыты и изучены: мозаичное строение генов у высших организмов,
транспозоны бактерий и мобильные диспергированные элементы высших
организмов, онкогены и т. д. Рекомбинантные структуры нашли широкое
применение в промышленной биотехнологии, включая производство
ферментов, гормонов, интерферонов, антибиотиков, витаминов и многих
других продуктов для фармакологической и пищевой промышленности, на
получение которых ранее затрачивалось много времени и средств. Методом
рекомбинантных ДНК были получены генетически модифицированные
растения и трансгенные животные, обладающие новыми полезными для
человека свойствами. Рекомбинантные структуры используются в медицине в
методах генной терапии, диагностике и создании рекомбинантных вакцин.
Эксперименты с рекомбинантными ДНК используют крупномасштабно также в
промышленном производстве БАВ.
Таким образом, в настоящее время можно вырезать отдельные участки
ДНК, получать нуклеотиды на ДНК-синтезаторах практически в
неограниченном количестве, определять последовательность нуклеотидов
(разделяя, секвенируя их) сотнями в сутки, изменять выделенный ген, вводить
его вновь в геном культивируемых клеток или эмбриона животного, где этот
измененный ген начинает функционировать.
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа